darkweder
-
Постов
61 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные darkweder
-
-
Инертная атмосфера, графитовые электроды которыми будете нагревать
-
-
можно взять фенилацетальдегид и провзаимодействовать с PCl5 и получившиеся двухлорпроизводное элиминировать
еще можно взять стирол и прореагировать с молем хлора, потом бензильный хлор гидролизовать и тут возможно образование вашего продукта и спирта в бензильном положении и хлора с краю, который при нагревании с гидросульфатом калия даст ваш хлор-стирол
-
Синтез на бумаге или на практике?
-
-
А где же там кислотная группа? там ведь гидразид, а не карбоксильная группа
-
нет, он псевдокислота, реакция будет настолько медленной, что алюминий быстрее с углекислотой прореагирует
-
а для чего? для употребления во внутрь точно нет
-
up
тоже нуждаюсь в инструкции к 673М
-
водный раствор бисульфита, трясешь свою бодягу в делительной воронке, сливаешь и так раза два три, потом чистым ДХЭ промываешь водный раствор альдегидного аддукта. потом щелочишь водный слой и его промываешь ДХЭ. ДХЭ экстракты осушаешь. и перегоняешь. в конце получишь свой альдегид
-
SO2+H2S= S + H2O(при горении сероводорода, пламя направляют на холодную поверхность)
-
Прочитайте в любом практикуме о вакуумной перегонке и вопросы сами отпадут. При вакууме кипелки не работают(потому что воздух содержащийся в них уходит). Нужен либо капиляр либо создавать тонкую пленку жидкости на нагреваемой поверхности(как это делается в ратационном испарителе или на магнитной мешалке с высокимим оборотами).
-
в статье приведенной мной опечатка. там вместо нитрометана должен быть нитроэтан
-
-
"никто не знает сколько градусов у меня за окном?"
твой запрос выглядит аналогично
-
К смеси 50 г а-хлорпропионовой кислоты прибавляют мелкими порциями ~50 г кальцинированной соды,
следя за тем, чтобы температура не превышала 10°С, раствор точно нейтрализуют 0,5М соляной кислотой
в присутствии фенолфталеина, прибавляют к нему раствор 32 г азотистокислого натрия в 50 мл воды и
25-30 г борной кислоты, после чего смесь нагревают на небольшом пламени в колбе, снабженной погруженным в жидкость термометром и длинным нисходящим холодильником. При 45° начинает выделяться углекислота и небольшое количество окислов азота. Жидкость приобретает зеленую окраску, которая при
80° становится очень интенсивной. При этом начинает отгоняться нитрометан, а зеленая окраска раствора постепенно исчезает. Смесь нагревают до 120°, причем раствор становится оранжево-желтым. Водный слой дестиллата отделяют от нитроэтана, прибавляют к нему примерно одну треть по весу хлористого натрия и снова перегоняют, повышая температуру до 120°. Эту операцию повторяют несколько раз. Нитроэтан высушивают хлористым кальцием и перегоняют над небольшим количеством окиси ртути. Ткип. 114-115°.
Выход 18,7 г (54%). В водном дестиллате можно обнаружить лишь очень незначительное, количество синильной кислоты. Реакция протекает очень гладко и без вспенивания. При работе с нитроэтаном
необходимо соблюдать меры предосторожности.
Аналогичным образом из 50 г а-бромпропионовой к-ты, 35 г соды и 23 г нитрита натрия можно получить до 12,5 г нитроэтана (50% от теор.).
-
какой выход в книжках пишут?
-
Остаточное давление не мерили? Использование будет нацелено на перегонки.
-
А никто не пробовал делать автономное водоснабжение водострую? Просто интересно какие используют насосы(цена и характеристики и название). В дальнейшем планируем перейти на автономное, стабильность воды в водопроводе пугает.
-
1
-
-
А получить его самому? Мне бы тоже грамм 500 этого железа.
-
всё бы ничего, если не гавнообменник
-
читал, что феррат калия селективно окисляет спирты до альдегидов
-
провел реакцию с 2н растворами марганцовки и нитрата серебра. ничего не произошло. растворы аналитические
-
Будем рады если опубликуете свой метод
Роторные испарители Buchi r-200 и re 111 продам
в Барахолка
Опубликовано
Почем 111ый? Отдельно стекло для него продадите?