Ashio_Odyn_Djabir
-
Постов
10 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ashio_Odyn_Djabir
-
-
9 часов назад, Petrovmsk сказал:
Добрый химики подскажите как получить Ацетон из смеси ИПС+Ацетон
ИПС, как понимаю изопропанол.. да, пожалуй, что никак!.. разница в т кипения 20 градусов это ерунда.. будет гнаться в точке азеотропом... даже если перегонять на очень большой колонке и очень много раз, все-равно до конца от ИПС не избавиться.. конечно, это зависит еще от того какая смесь.. если процентов 5-10 примеси, еще можно что-то попробовать..
-
5 часов назад, U3BECTb сказал:
Нашел я на свалке ковер нейлоновый. Перегнал его и имею около 5 литров капролактама. Сам по себе реактив не о чем? Во что его можно перевести более востребованое?
пожалуй, опять в нейлон..
-
9 часов назад, Ximik500 сказал:
У меня ацетон ХЧ был. Это слив отработанного. В данном случае ацетон загрязнен маслом и водой больше всего, остального меньше (даже не знаю, что там ещё).
Поэтому я поступлю так: без просушки (или лучше просушить?) перегоню - избавлюсь от масла и не летучих примесей. Далее прокипячу с марганцовкой, просушу хлоридом кальция в 2 захода (не знаю сколько в нем воды) и перегоню.
P.S.: в Украине (по крайней мере, в Киеве) ацетон в хозмаге не продается - это "страшный прекурсор"
кипячением над марганцовкой применяется для того, чтобы избавиться от метанола, который присутствует в техническом ацетоне.. если не избавлялись от него ранее, то можно попробовать.. обычно беру, примерно чайную ложку на пол литра или на литр..
-
- 1
-
10 часов назад, dmr сказал:
технический ацетон содержит метанол.. марганцовкой или перманганатом что одно и тоже, его окисляют до муравьиной кислоты и перегоняют..
-
-
терагидрофуран и диэтиловый эфир оба растворителя схожей природы, достаточно инертные... думаю что между ними ничего не может происходить.. может только что-нибудь связанное с комплексообразованием самого рутения
-
эта задачка больше математическая, даже логическая чем химическая. интересно где вы ее нашли..
Насколько я понимаю первичный это СН3, вторичный это СН2, четвертичый это С, третичный это СН.
Если мы имеем в молекуле алкана хотя бы одну СН, то обязательно на каждую СН будет хотя бы одна СН3. Таким образом, подсчет кол-ва СН сводится к подсчету числа СН3 образованных благодаря наличию СН.
Для этого от общего числа метильных групп СН3 мы отнимает 2 конечных, которые всегда существуют как начало и конец любой цепи. И минус 2 метильные группы образованные каждым четвертичным углеродом т.е. 2 помноженное на z. Таким образом число СН групп будет: x – 2 – 2z,
Как видим в формуле нет y, это правильно т.к. число третичных углерод. не зависит от кол.-ва вторичных углеродов
-
лабораторный способ получения триметилсилилацетилена через ацетиленид натрия мне известен.. а как получают его в промышленности?, где он используется? желательно знать ссылки... в интернете такой информации найти не удалось... заранее благодарю всех кто откликнется
Очистка Ацетона
в Органическая химия
Опубликовано
идея хорошая и пожалуй единственная!! https://il.tpu.ru/obuchenie-article?key=6dbbfc116adfdaf5222c47bf0d29415e