phozik
-
Постов
259 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные phozik
-
-
Не знаю я какой кислота концентрации.
Нитрат сушил в духовке, серную доводил до плотности 1.8 - 92+%(Выпаривал электролит с плотностью 1.4 чтоб было меньше в 2 раза).
Кислота получается очень концентрированная 90+%, первые 2-3 дня пары NO2 будут заполнять колбу, потом она станет чистой как слеза.
Да там не сильно много паров, вентиляция как окно нормально справляется.
А еще пробовал делать кислоту из не выпаренного электролита и не высушенной селитры.
Она получалась прозрачной, с концентрацией около 50%
-
Ну скажите правильно, не?
-
Фото как получать проще всего
-
Решил прикрепить фото, потому что мало что понятно.
Вот раствор после электролиза:
Верхний слой раствора в пробирке
Похоже на H4[Mo(SO4)O4], но сульфат ионов там не должно быть((
Растворение белого осадка в соляной кислоте
MoO3 + 4HCl (конц.) = H2[MoCl4O2] + H2O
Растворение белого осадка в серной кислоте
MoO3 + H2SO4 (конц.) + H2O = H4[Mo(SO4)O4](р)
Реакция белого осадка с гидроксокарбонатом натрия
MoO3 + 2NaOH (конц.) = Na2MoO4 + H2O -> На подобии MoO3 + 2NaHCO3 = Na2MoO4 + H2O + 2CO2
Осадок с азотной кислотой не реагирует.
Если что-то не правильно поправьте, я опирался на догадки.
-
-
-
Я натрий из нитрата натрия получал раньше, теперь уже проще купить...
-
-
А как нитрат получить?
-
Что понадобиться: Электролит плотностью 1.4 - 1л, Аммиачная селитра 1кг.
1.Сушишь селитру в духовке с приоткрытой форточкой 20 минут.
2.Выпариваешь электролит на 50% по обьему, до того как начнет выделяться дым, постепенно увеличивая температуру.
3.Засыпаешь в колбу 160 грам селитры, заливаешь в колбу 100 грамм выпаренного электролита.
4.Закрываешь колбу крышкой с трубкой, трубку направляешь в охлаждаемую проточной водой емкость.
5.Когда перестанет капать азотка, выключаешь нагрев.
Нагревать на песчаной бане, Чем лучше охлаждаешь, тем меньше азотки улетает.
Железные или пластмассовые крышки и трубки не используй.
-
-
Да 100% оксид, только какой?
-
Нитрат молибдена какой валентности Вы хотели получить?
С молибденом не работал, ничего о нем не знаю. Валентностей тоже.
Хотел провести электролиз нитрата молибдена.
-
Хотел получить нитрат молибдена.
Прилил концентрированную азотную кислоту к молибдену, сначала реакция начиналась, но потом остановилась, как будто молибден пассивирует в концентрированной азотной кислоте.
Далее добавил 3-4 капли воды и началась бурная реакция, выделялся NO2 и начал выпадать осадок кораллового цвета
Когда реакция закончилась, я долил еще 20% воды и начал подогревать, на дне осадок от температуры стал немного желтоватый.
Но нитрат молибдена я получить так и не смог!
Что за осадки кораллового и желтоватого цвета?
-
Думал купить трубки в хоз магазине, потому что стекла нет.
Придется искать стекло.
-
Трубки из нержавейки не подойдут?
Нержавейку проедает((
Но алюминиевую фольгу всё еще не проело.
-
Если Вы имеете ввиду отводные трубки, то скорее всего никакие.Пары азотной кислоты сожрут все.
Спасибо, всё перепробовал, всё разъедает(кроме от капельницы).
Алюминиевые подойдут?
-
Какие трубки подойдут для получения азотной кислоты?
Кроме стекла.
Трубки от капельницы подходят, но слишком маленький диаметр.
-
Я поступил! В Пермский Политехнический Университет(политех)))
На химические технологии неорганических веществ.
-
Воды нет, а он плавает? Это как?
Аммиачная селитра - небось удобрение? Вполне возможно, что там примесь хлоридов.
Плавает на поверхности азотной кислоты.
Да, удобрение.
-
так подождите!!! в пробирке-приемнике есть вода или нет?? если нет то тогда там вы собрали меланж смесь N2O4 c HNO3 и выделяется кристаллический нитрат серебра практически безводный!
и если то хлорд серебра так попробуйте растворить в воде его! если он всетаки, то не растворится осадок, ну а если нитрат то да, только дистилят берите а не с под крана
В пробирке приемнике воды почти нет,(пробирка сырая).
Этот осадок не тонет, а плавает на поверхности.
-
Для получения нитрата серебра, я взял разбавленную серную кислоту+аммиачную селитру, пробирку, банку + трубку от капельницы,серебро.
В раствор с серной кислотой и селитрой я кинул 2 гвоздя, газоотводную трубку направил в пробирку.
При охлаждении бурый газ, который направлялся в пробирку превращался в капельки кислоты и попадал в пробирку
После добавления в пробирку серебра, всплывает что-то похожее на хлорид серебра, но откуда там хлорид ионы?
-
Анод графитовый.
-
Угадайте что важное вы не сказали?
Напряжение 3,2 вольта.
Угадал?
А еще температура около 30 градусов.
Проект "AntrazoXrom"
в Общий
Опубликовано
Хочу задание!)