-
Постов
259 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные phozik
-
-
Я не знаю что получилось...я к раствору хлорида кобальта добавил концентрированную серную кислоту, раствор стал нагреваться, синеть-зеленеть и от него стало вонять соляной кислотой, я канешн от этого не умер, но после прохождения реакции всё закристаллизовалось.
Потом я разбавил водой и всё растворилось, получился красно-малиновый раствор.
Поставил его на электролиз...завтра узнаю что получится.
-
Вот так железо темнеет.
-
-
-
-
Научился я уже получать её нормальную.
Просто для получения я столько аммиачной селитры трачу.
А по первому способу реально содержимое очень сильно твердеет!
-
-
Я хочу узнать у меня при электролизе такой-же осадок выпадает?
-
Я вот с серебром очень долго маялся, но потом понял, что нужно делать оооочень маленькую силу тока, я ставил резистор на 91кОм и ждал пока вырастут кристаллики 2 дня, а только потом только увеличил силу тока поставил на 12кОм.
-
-
У меня только черный выращивается.
-
Да он чистый, мне кажется реакция не идет из-за доступа кислорода.
-
Температуру еще ниже нужно, и давление очень сильное.
Я не думаю что бутылка из колы выдержит.
-
А до какой температуры морозит?
-
Термическим синтезом надежно получится только в вакууме в кварцевой ампуле. Печи не нужно - обычная газово-кислородная сварочная горелка, щиток, шток, приваренный к ампуле и гоняете пламенем серу с цинком из конца в конец ампулы. Как гоняться перестали - состукиваете весь полученый сульфид в один конец ампулы, греете этот порошочек опять же пламенем градусов до 900-1000, чтоб отогнать остатки серы и цинка. Все - охлаждаете и разбиваете ампулу. В муфельной печи оно конечно погомогеннее получается, но расплавить все равно в кварце не удастся.
А действительно, почему не хотить "мокрые" методы пробовать?
Газоотводной трубки нету, пробирки нету.
-
-
Напильником натачиваю Цинк, А потом смешиваю с серой(примерно одинаковый объем).
И никак не получается поджечь, сера сгорает синим пламенем, еще пахнет от нее петардами.
А цинк остается.
Пытался нагревать в ложке, аналагично....только еще пары серы такие бурые появляются.
А вот если под горелкой на кончике отвертки пытаться зажечь, иногда вылетают искры ярко-синим пламенем.
Почему реакция не идет?
-
Я правильно понял? Что если в огонь сунуть NaCl и Li то частично произойдет реакция обмена?
-
-
-
На вики есть очень красивая картинка с кристаллом висмута.
В кустарных условиях можно электролизом такой(или не совсем такой) вырастить?
Нет.
Такой кристалл выращивается при кристаллизации его расплава.
Можешь сделать дома...в жестяную банку положи висмута, потом расплавь на газу, после того как расплавится, отключить газ, нужно подождать пока висмут не начнет кристаллизацию, когда будешь уверен что на дне висмут немного закристаллизовался, слить расплав.
На дне останутся вот такие красивые кристаллы.
-
Полученное таким методом железо будет темнеть на воздухе и в воде.
Хранить его лучше в орг/растворителе ( толуол, декан ), который нужно предварительно обезводить хлористым кальцием , а еще лучще - оксидом фосфора.
Полученное железо надо быстро промыть 2-3 раза дистиллятом, 1-2 раза - спиртом, и 1 раз осущенным ацетоном. Потом быстро высушить от следов ацетона и поместитть в растворитель.
Где бы толуол или декан достать?
-
Залей его куда хочешь и ссылку на него оставь.
-
Из сульфата.Сила тока 35мА.К 80мл концентрированного раствора добавил 2мл конц.серной к-ты.
После добавления кислоты раствор светлеет)) И электролиз ускоряется раза в 3.
Электролиз хлорида кобальта.
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем phozik
Блин, если бы не в растворе сделал, то хлороводород бы не растворился. И воняло бы до жути.
Я помню когда соляную кислоту получал, у меня в банке верхнюю трубку под вывод газа закупорило и крышка открылась...
Местами кожу щипало, дышать было не реально, включил вытяжку и в туалете умылся, всё прошло.