phozik

Продам лабораторные термометры. От 0 до 200. О цене договоримся.

У меня в растворе то 5г нитрата серебра, я думаю и так пойдет.

Да на БП пофиг, он от старого телефона)

Вычитал что оксид серебра (I) уже при 300°С разлагается на кислород и серебро: 2Ag2O=4Ag+O2 Может вырастить и нагреть?

О, спасибо! Люблю практику. На аноде почти нет окиси, просто серебро побелело)

То есть добавить туда серной кислоты? Сколько примерно нужно на 10% раствор 50мл серной?

А чтоб выделялся не оксид, сделать реально?

Не знаю правильно ли я делал, я взял блок питания, присоединил транзистор, анод - серебро, катод графитовый стержень. Примерно за 6 часов электролиза, появилось это. Всё правильно сделал?

Фосфор красный, с примесями, получал с коробков спичечных. А медь от оксида очистил соляной кислотой которую сам же и получал, кислота с медью не реагирует, а оксид меди реагирует. А получил медь выращиванием её дендритов, только не в поваренной соли, а немного усовершенствовал способ. Выращивал в камнях, то есть между камней, там её кристаллы больше получаются. А потом убрал камни, и декантацией очистил медь. После сушки медь потемнела, я её и залил соляной.

Расскажите о таком способе электролиза! Так красиво!

Дорогие. Хлорид золота или Нитрат серебра

Простите, не правильно выразился. Примеси нитрата меди перешли в оксид меди после термической обработки и разбавлении в воде. А лишняя азотная кислота просто разложилась. Остался только нитрат серебра. Никто и не говорил, что я их из флакона доставать буду, я просто в этом флаконе бы их и очистил. Я коллекцию элементов собираю. Слева на право: Кальций, Цинк, Литий, Натрий, Кадмий, Висмут, Молибден, Галлий, Медь, Йод, Свинец, Сера, Алюминий, Олово, Фосфор, Углерод. А кристаллы серебра думаю подходят к ней.

А что с ним станет? Там резиночкой закрыто, а потом тока колпачек.

Ртуть по серебру прикольно бегает))

Хорошо покажу, Азотную кислоту получал из Натриевой селитры. Натриевую селитру получал из Аммиачной, с Гидрокарбонатом Натрия. Далее цепочку растворял в Азотной кислоте, получил примерно 6г нитрата серебра, грязного. Чистку нитрата серебра делал так: Нагревал до температуры около 200 градусов, селитра плавилась, а не прореагировавшая азотная кислота разлагалась, а синий окрас от нитрата серебра пропал когда нитрат серебра превратился в оксид меди, далее растворил грязный нитрат серебра с оксидом меди в воде. Отфильтровал. А прозрачный раствор выпарил до образования кристаллического нитрата серебра.

А без нагревания ртуть реально убрать?

Вырастил на ртути красивый кристаллик серебра в растворе нитрата серебра, возможно ли сделать чтоб кристаллик стал без ртути и не такой серый? Я имею в виду чтоб он стал похож на металл.

Не вздумай водой поливать если что случится. Всё в разные стороны разлетится. Я руки помыл и капнул в расплав капелькой, дак она сразу в разные стороны разлетелась.

1)M(NaNO3)=85г + M(H2SO4)=98г == M(NaHSO4)=120г + M(HNO3)=64г 2)M(NaNO3)=170г + M(H2SO4)=98г == M(Na2SO4)=142г +M(HNO3)=128г Я читал что во втором случае идет жутко бурная реакция и дома лучше её не делать.

В теорий 1) NaNO3+H2SO4 = NaHSO4 + HNO3 2) 2NaNO3+H2SO4 = Na2SO4 + 2HNO3 Каким способом безопаснее и выгоднее получить азотную кислоту? Как повлияет примесь Сульфата или Сульфита натрия в азотной кислоте на растворение в ней серебра?

Это я рассказал без лампы как делал А с лампой у меня ничего не получилось, 1 час стояла лампа, но даже налета не показалось. Щас нарисую схему как было. Еще был такой способ: Как было правильно?

У меня получалось так: на катоде появлялся натрий, там всё искрило и провод белел, на аноде был NO2, надувались пузыри бурого цвета. Но натрий таким способом я так и не получил, если тока на катоде под слоем белого налета было немного натрия.

Куплю висмут в любом виде, гранулы, порошок.

Набрал я банку этого дыма, по стенкам бежала вода, а после того как банка просохла она была мутная. Температура была 150-200

Я думаю очистить этот газ, да наполнить шарики, и подышать веселящим газом. Хоть буду знать что это такое))