Nil admirari

Проблемка... В синтезе: CuO + Р2О5 = получим примесь полифосфатов. А по поводу водных растворов. Если с одной стороны взять Na3PO4, то получится примесь основной соли (из-за щелочной среды). С другой стороны если взять Na2HPO4, то получим примесь CuHPO4, который вероятно тоже нерастворим и выпадет в осадок. Хотя... всегда есть равновесие НРО4(2-) = РО4(3-) + Н(+). Посмотрите ПР для Cu3(PO4)2 и CuHPO4. Какой из ПР меньше, та соль и выпадет при добавлении раствора Na2HPO4. Другой вариант - взять раствор соли (NH4)3PO4. У него рН не щелочной, значит не будет примеси основной соли. Хотя... вероятно будет примесь двойного фосфата аммония-меди. То есть тут тоже надо ПР смотреть. Есть еще одно извращение - окислить фосфид меди Cu3P2. Вот только чем? Может персульфатом аммония? Или нагреть Cu3P2 и продувать кислород.

Есть даже синий пигмент с пятивалентным марганцем Ba3(MnO4)2. Если его замешать с НЦ лаком, то нормально, так как нет доступа СО2 и О2.

Семечки фасовать?

Извиняйте, уже купили. Сразу после написания предложения. Добавляю на продажу сульфаниловая кислота 1 кг.

Смотрим даты сообщений. Можно и лекарствами из аптеки травонуться по незнанию.

Возгонять ртуть? :be: Золото с ртутью дает соединение амальгаму. Растворяйте в азотной кислоте.

При щелочном рН возможно образование растворимых комплексов никеля и меди.

Однако вторая разновидность натронной извести состава NaOH*CaO вполне устойчива.

Тогда почему BaMnO4 используется как зеленый пигмент?

Фасовать рубидий опасно для жизни. На колбе надо написать: не влезай - убьет! :bg:

Бурым осдком вообще может быть Ni2O3.

И это ожог? Я на такие даже внимания не обращал, потом слазят с верхним нитроэпидермисом :cs:

Актуально.

Добавляю - монохлоруксусная кислота 1,5 кг (в одной банке).

:bg: Вы его возгоняли? Я чуть не блеванул когда случайно вдохнул чуток.

Аваст + Фаер вол = вирусов нэт (как в рекламе про Доместас) :bg:

Есть РусХим. Или напишите в раздел барахолка у нас на форуме. Или на родственном форуме: http://www.chemport....wforum.php?f=24

Сейф обычно для ЛВЖ и щел.металлов.

Идти опытным путем это очень дорого. Дешевле катать ребенка на карусели

Магнием, никелем в принципе да. Если метал заберет на себя весь фтор, то что останется? Бор.

Речь шла об аналогах углерода - кремний, германий, олово. Вопрос был - можно ли из них составить структуры подобные органическим. Органические структуры - углеводороды, аминкислоты, углеводы, ДНК, ...

Замена то заменой, но фтор всегда имеет -1. И NF4+ к катиону аммония уже никакого отношения не имеет. В NF4+ фтор перетягивает все электроны на себя. Продуктом реакции [NF4][bF4]+4Ni==>BN+4NiF2 может быть вдобавок и элементарный бор.

Смутила вот эта фраза: "А как иначе? Тетрафтораммоний - аммоний с атомами фтора вместо атомов водорода. Аммоний - катион с зарядом +1!!!" Неуместно сравнивать аммоний (азот -3) и азот +5.

Есть много интересных опытов... А рецепт гигантских мыльных пузырей коммерческая тайна. Бизнес так сказать.

По вашему вещество F-O-F будет аналогом воды? Вы сравниваете водород и фтор!!! Ни один элемент не может отнять электрон у фтора! Посмотрите ЭО водорода, фтора и азота. У фтора либо 0, либо -1.