Zenith

Может быть Вы просто краску не хранили достаточно долго. Оседает только в путь. Из разбавленной легкими растворителями до жидкости осядет 100 пудово. Возможно он не будет оседать из латексных красок разбавленных пропилен гликолем, там все тяжелое получается. А в каком-нибудь метаноле должен оседать на ура.

По моему опыту переохлажденную 85% УК достаточно поболтать и она превращается в мутный лед за секунду

Марганцовка ее не возьмет?

А чем можно удалить/связать камфору при перегонке?

Превращать еду в топливо - грех.

Гипохлоритами хлорацетон точно не получить. Ничего кроме хлороформа и продуктов осмоления ацетона. Может быть конечно причина в том, что ацетон у меня чистый, нужны какие-то катализаторы, но сведений на этот счет у меня нет. Мое чуткое обоняние не смогло обнаружить никаких посторонних запахов кроме самого ацетона и хлороформа.

Вот чудаки, все стараются из амиака азотку получить, городят заводы на платиновых катализаторах, а им наоборот надо.

Дома конечно не стоит, но опыт вполне повторимый с учетом ошибок автора видео в выборе реквизита. Для предотвращения потерь на испарение и загрязнения шлифов ему следовало использовать большие одноразовые шприцы как у ветеринаров, которые затем утопить в щелочном растворе. Переливать только над стеклянными тарелками же со щелочным раствором. Обезвоживать на магнитной мешалке а не в стиле бармена (собирать сразу в плоскодонную колбу и в ней же обезвоживать, потом разделить, возможно шприцем а не в делительной воронке). Использовать зажимы Кека на всех соединениях. В общем технология правильная, исполнение на троечку.

Цена бешеная, я его 4л канистрами покупал по 20 с чем-то баксов.

Моя снежно белая была. И салицилка тоже снежно-белая. Фенол чуть розоватый. Интересно, откуда в аспирине железо?

Чем не нравится кипячение салицилки с куском мела?

Ну так желание заработать миллиард неудержимо, интернет стерпит еще килобайт. Только что-то в моей практике глиняная посуда в азотке не растворяется. Или это фактор обжига?

Ёксель упирается в итерационное программирование и все, дальше только процедурные языки. Слепить программульку на VC# не в пример проще чем ваять что-то на VBA для Ёкселя

Я считаю что любой ученый должен уметь программировать свои задачи, потму что полагаться на других нельзя.

Может ли кто-нибудь проверить теорию об омылении ДЭФ щелочью? У меня нет доступа к резорцину.

Если в MSDS и на этикетке указан ДЭФ, значит используется. РФ не единственная страна в мире и даже там ДЭФ постоянно находят в спиртовой продукции, включая питьевую. Сведения точные. Т кип ДЭФ я видел, но возможно он улетает вместе со спиртом, это не ясно. Другие денатуранты на этикетке - твердые в-ва, с ними все ясно.

При перегонке ДЭФ полетит вместе с этанолом? Нужен абсолютно чистый этанол за не запредельные деньги (не для употребления внутрь)...

Нет, я имею в виду совсем другое. Гидролиз нужно проводить пока вся АСК не перейдет в СК и не доводить до гидролиза СК в фенол. Как этого добиться я не знаю.

Да, конечно можно и сульфат прокаливать, но вот продукт реакции вонюч и едок, а температура требуется раза в 2-3 выше. Если у кого-то вытяжка халявная конечно никакой разницы, а если делать приходится в доме, то разница ощутима.

Точно, ДХ666! Карбонат железа осадить из сульфата содой, прокалить на воздухе.

извини, мне казалось на все ответил, повтори пожалуйста что еще осталось не отвечено!

Таблетки измельчать не надо, они прекрасно растворятся и останется нерастворимый порошкообразный осадок на дне и поверх него тонкие шкурки в форме таблеток. 30 секунд мне тоже показались странным, но тут такое соображение: распад АСК до СК может пройти и быстро, а вот уксус будет выкипать из воды долго. Это нужно выяснять экспериментально. Фенол как я понимаю не может выпасть в виде кристаллов поскольку его т пл 40 градусов и когда СК выпала, он будет в виде жидкости. В Вашем случае фенола быть вообще не должно, по крайней мере надо добиваться чтобы реакция не дошла до его образования.

В таблетках полно нерастворимого барахла типа производных целлюлозы, восков, черт знает чего еще. Обязательно нужно экстрагировать АСК из таблеток чем-то в чем она избирательно растворима, потому что-то из этого барахла может оказаться катализатором разложения до фенола. Двуокись титана например может? Я не знаю точно. По зрелому размышлению, следовало еще раз экстрагировать АСК уже спиртом, чтобы избавиться от этих воскообразных соединений. О том, что встречается в таблетках можно получить представлени здесь: http://chealth.canoe...nd_name_id=1325 Искать по слову nonmedicinal - в разных дозировках и формулах встречаются разные ингредиенты, следует найти свою. Насчет растворимости фенола в горячей воде я верю, но почему-то он собирался у меня на дне в виде слоя розоватой маслянистой жидкости, которая тут же застывала в шприце когда я попытался ее отобрать. Т пл около 40. Когда весь стакан остыл, на дне оказалось примерно столько же по объему твердого белого с розовым оттенком вещества, с которого я соскоблил салицилку, отмыл эту шайбу и переплавил. При 40 расплавилась в чистую розовую жидкость. Фенол? Уверен что да. Выше в стакане был пушистый снег из салицилки, только слегка загаженой небольшими количествами фенола (она при сушке местами порозовела и слиплась). Все таки 6 грам на 100 мл холодной воды должно растворяться, не знаю насколько больше в горячей.

Ну не знаю, у меня за 10 минут в водопроводной (жесткой) воде сначало провоняло уксусом, а потом когда запах изчез, на дне под раствором оказалось немного розовой жидкости. Пушистые игольчатые кристалы выпали при остывании и заполнили снегом весь стакан. То есть сначала АСК гидролизовалась до салицилки, а потом в фенол. Может быть разница в том, что я предварительно извлек АСК из таблеток ацетоном, затем отогнал ацетон на водяной бане и просушил АСК?