RSFMSSH

здравствуйте,вчера нашел в лабе фенол розового цвета,понятно что окисленный или неправильно написали,может дигидроксибензол ,так вот хотел получит пикринку,добавил 20 мл 1% азотной кислоты к 80 мл,смесь почему то почернела хотя и не сразу.В чем дело?

поменяйте срочно название темы пока не забанили админы

одной температуры мало нужен катализатор

да но со временем он с ним реагирует образуя формальдегид и вторичный амин который далее образует нитрозоамин

Здравствуйте дорогие коллеги!Меня беспокоит один или даже несколько вопросов.Как мы все хорошо знаем что при нагревании альфа оксикислот в конц.серной кислоте образуются соот-ие карбоновые кислоты, а если с разб. кислотой то альдегид.Почему то нигде не пишут механизм.Например при нагревании пирувата с конц. азотной образуется щавелка, с конц.серной уксус,с разб. серной альдегид.Можете хотя бы вкратце понять как все это происходит.Заранее спасибо.

4,658г и 6,2 г соответственно

свои идеи есть?

может имели в виду пиридоксаль фосфат?

"третичный бромистый этил" как это понять?

неправильно A будет моно нитротолуол, B производное анилина, C фриделя крафтса

молочная кислота + NAD(+) =пировиноградная кислота +NADPH+ H(+)

лучше на английском Lehninger Principles of biochemistry

и если бы наркоту не варили

2Al(NO3)2+3 Na2CO3+3H2O=2Al(OH)3+3CO2+6NaNO3

Если ИП больше или равно ПР то выпадет