Chemmaster
-
Постов
247 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Chemmaster
-
-
тогда не было бы таких состояний как гипер- что-нить там. Конечно, когда концентрация в крови достигнет порога (выше нормы), то усвоения не будет.не будет ли триптофан просто напросто не усвоен? Ведь его будет избыток,а лимитироваться его усвоение будет аминокислотой,которая будет а недостатке,например лизином. И пойдет триптофан себе через жкт а микрофлора превратит его в скатол...
-
Ну пусть синтеза серотонина из триптофана действительно есть. Триптофан-->5-гидрокситриптофан---(еще кажется 9 реакций)-->серотонин.
Но вот беда, если будет больше триптофана, это не значит, что будет больше серотонина, ведь организм сам решает, когда проводить биосинтез и высвобождение.
-
Вас не полностью посвятили в задание, но вот эта часть решения, пожалуй, самая тяжелая. Советую ознакомиться с этим и впредь не помогать таким персонам.
Просто в жизни не подумал бы, что эта фигня элемент олимпиадной задачи. Но, спасибо, впредь буду осторожнее.
-
Олимпиадное задание. Автор, вам не повезло, буквально неделю-другую тому назад здесь эта задача лежала в решенном виде.
Олимпиадное?)) В 8 классе?)
-
ахах)) точно, еще один амино-центр) Но вопрос про новокаин уже отпал, так что не важно.Первая формула - Новокаин? Что-то забыли Вы...
-
Я в курсе
Я имею в виду мне нужен углеводород СnHn чтобы не обесцвечивал, но окислялся до кислоты
Дак сразу бы формулировали задание. И вообще грамотнее сказать вам нужен ароматический углеводород CnH2n-6. Это, например толуол (метилбензол). C7H8. Он окислиться до бензойной кислоты, а с бромной водой в условиях ионной реакции реагировать не будет.
-
Оно не должно обесцвечивать бромную воду
Но стирол ее обесцвечивает) Бром присоединяется по месту разрыва двойной связи в радикале винил.
-
Дело не в том, будут или не будут углеводородами.
Вот беру я С8Н8 например. Это арен или цикл?
Циклоалканы соответствуют формуле общей CnH2n. Ваше вещество ей не соответствует. Ваше вещество ароматично - это стирол (винилбензол).
-
Про новокаин вопрос отпадает, уже нашел ошибку. Этильные группы мешают протонированию азота. Значит более основный азот у кольца.
-
С7Н7 да быть такого не может.
Чего это не может?) Про тропилий слышали?)
Конденсированные арены будут. Нафталин, антрацен, фенантрен...
Циклоалканы тоже будут углеводородами, но не ароматической природы уже, хотя цикличны.
-
Всем доброго времени суток! Поздравляю, с наступившим! Прошу Вас о помощи, я решил несколько задачек на анализ формул и вынесения вердиктов о кислотно-основных свойствах тех или иных веществ. Так вот нужно, чтобы кто-то проверил мою логику и если что поправил.
№1: У какой аминогруппы основность выше, у группы в норадреналине или у группы в адреналине? Я думаю, что у группы в адреналине, т.к она имеет элеткронодонор -CH3, который как известно усиливает основные свойства. (формулы веществ во вложении).
№2: У какой из групп -OH в пиридоксали (B6) кислотность выше? Я ответил, что у группы связанной непосредственно с кольцом, т.к группа связанная с бензилом под влиянием электродонора (радикал бензил), а он уменьшает стабильность сопряженного кислоте основания, а значит понижает кислотность.
№3: Какой азот в новокаине более основный (чтобы к нему шло присоединение протона при взаимодействии с HCl). Я ответил, что тот азот который связан с двумя этилами, т.к они действуют как доноры электронной плотности на него, повышая основность (аналогия с аминами метиламин<диметиламин).
Заранее спасибо за помощь!
новокаин. норадреналин. -
Доброго времени суток) В ближайшие дни предстоит титровать ионы кадмия и двухзарядного свинца (стандартный раствор). В качестве индикатора был выбран кислотный хром черный. До этого титровал только кислоты и щелочи. Подскажите, пожалуйста, подробную методику как это делать, чтобы на месте дело шло быстрее. Чем подробнее, тем лучше. Заранее спасибо!
-
в меде полно углеводов, идет их ферментативный распад до моносахаридов, полученная энергия (вне клетки если процесс идет, т.е до гликолиза, цикла Кребса и окислительного фосфорилирования) рассеивается в виде тепла. Если мне память не изменяет, то там с 1 г глюкозы даже 17,6 кДжВчера общался своим хорошим знакомым. Он кандидат в доктора технических наук, мистик и любитель меда. Он толстый. Однако он утверждает, что мед не превращается в жировую ткань. Как доказательство он приводит факт, что после употребления меда становится тепло. Он объясняет это особым качеством натурального меда, которое сжигает сахара. Меня такое объяснение не устраивает. Хотелось бы узнать рациональное объяснение этого феномена, и есть ли этот феномен вообще, и если нет, то почему кажется, что он есть.
-
А учебник Попкова - это который сборник задач?
Нет, это красный толстый учебник: В.А. Попков, С.А. Пузаков. Общая химия.
-
Неужели не у кого нет методик?
-
Всем доброго времени суток! Нет ли у кого методик оценки эффективности комплексообразования? Просто под рукой нет соответствующей литературы. Ситуация следующая, хочу проверить ряд комплексонов (в том числе тех, которые раньше не проверяли на способность комплексообразования) на способность удерживать ионы кадмия и свинца (из стандартизированных растворов). Как наиболее эффективно это сделать в условиях аналитической лаборатории? Заранее благодарю!
-
Еще актуально!)
-
Доброго времени суток! Подскажите, пожалуйста, почему у холина более сильные кислотный свойства, чем у коламина (2-аминоэтанол).
Нужна логика рассуждений. Просто я не могу понять в этом задании о какой кислотности идет речь о газовой фазе (собственная кислотность) или об кислотности в растворе. В растворе наверное у холина ниже, т.к сложнее гидратировать, а в газовой фазе наоборот т.к сопряженное холину основание будет более стабильное (заряд более делокализован). Подскажите, верна ли моя логика рассуждения, или нет? Если нет, то скажите как надо.
Заранее спасибо!
-
Кислый вкус от металла - это явление гальванизма в полости рта. Слюна - электролит. Ложка электрод, если есть зубная коронка - вот Вам второй электрод. Или же ложка может быть сама по себе и катодом и анодом. Во рту появляются микротоки, которые могут влиять как я полагаю на нервную систему (но сомневаюсь, что до мурашек). Возможно мурашки у вас - психологическое.
-
думаю, имеют ввиду газы или ЛВС.Всмысле улетали?
Спасибо)Ну, просыпать, допустим, можно. Нет ни одного химика-экспериментатора, который ни разу в жизни ничего не просыпал, не разливал, не разбивал в своей лаборатории. Некоторые даже улетали. Главное правило - сразу тщательно всё убрать, даже если придётся прервать начатую работу. Ядовитые вещества, в т. ч. растворимые соли бария, лучше хранить подальше от обычных реактивов. И детям/кошкам,собакам чтобы в руки/лапы не попадали.
Кстати, вот ещё, из курса Рипана-Четяну: введение раствора хлорида бария в вену приводит к "моментальному летальному" (сильный сердечный яд). Для растений соединения бария также сильно токсичны.
-
Нет, там запах не такой резкий как у SO2, хотя может концентрация маленькая. Какая вообще ТБ при обращении с этой солью? Кроме в рот не брать, не просыпать, в кожу не втирать?Спички SO2 пахнут. Резкий "серный" запах. Запах ада.
Нет, не так. Правильно - запах Ада.
-
не скажу, что так сероводород пахнет. Но вообще запах близкий к спичкам."Протестировал сей реактив, проявляет свойства хлористого бария"
Ахах, я думал, что нашли примеси, а обнаружилось, что хлорид бария проявляет свойства хлорида бария)
Для начала опишите запах, хотя бы по ассоциациям с другими запахами.
-
Всем доброго времени суток! Открыл я сегодня мешок с 1 кг хлорида бария (новый), и почувствовал запах соединений серы, как мне показалось. Протестировал сей реактив, проявляет свойства хлористого бария. Чем может быть объясним запах? Примеси? Не опасно ли это? Заранее спасибо!
-
http://www.ozon.ru/context/detail/id/7628919/ кто-то знает этот учебник? Я так понял - это ученики Ленинджера переиздали его книги? Есть отзывы? Заранее спасибо, просто хочу по нему изучить биохимию. Нужен глубокий уровень.
новокаин.
норадреналин.
углеводороды CnHn
в Решение заданий
Опубликовано
А чем ответ толуол не устраивает? Окисляясь даст кислоту, и бром не присоединит к кольцу, конечно в условиях радикального замещения бром встанет к метилу, но не к кольцу. А вот к вашим производным конденсированных аренов (нафталин...) бром будет еще легче вставать, ведь у них ароматические свойства выражены слабее в сравнение с бензолом.