kostizina_nastya
-
Постов
38 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные kostizina_nastya
-
-
При получении альфо-кетокислоты из оксозалона в нагрузку получается бензойная кислота. В литературе есть только один способ её удаления - сернистый ангидрид. Преподаватель не горит желанием давать мне сие вещество. Поэтому, я нахожусь в поиске альтернативы. Может кто знает другой способ отделения бензойной кислоты от продукта реакции.?
-
Из азлактона буду получать альфа-кетокислоту, но вместе с нужным продуктом получу и бензойную кислоту. Вся литература, которую я читала, сходится во мнении, что удалять бензойную кислоты следует с помощью сернистого ангидрида. Однако, мой преподаватель против этого метода, но и альтернативу мне не предлагает, мотивируя тем, что мол, "твоя курсовая - ты и ищи". Может кто-нибудь знает другие способы удаления мешающей кислоты?
-
Не знаю в каком разделе лучше задать этот вопрос. Поэтому продублирую здесь, очень уж меня заел этот синтез. Три занятия, то бишь три недели насмарку. Не выходит и всё тут.
Экспериментальной частью курсовой является синтез пировиноградной кислоты. На теории всё выглядело неплохо. Для начала я должна была получить оксазолоны, 2 штуки. Потом подвергнуть их гидролизу.
Азлактоны получены ( 2-фенил-4-бензилиденоксазолон-5 и 2-фенил-4-п-метоксибензилиденоксазолон-5), получала я их из альдегидов и гиппуровой кислоты, в присутствии уксусного ангидрида. Они долго не нагревались, но, к моей радости, температура плавления сошлась с теоретической. И вот теперь встала проблема. Просто провести гидролиз, коий прокатил бы с азлактоном из ацетуровой кислоты (но, увы и ах, преподаватель не располагает данным веществом), не выходит. Вещества кипят, ровно 2, 5 часа смешанные с 1N солянкой и никаких изменений. Преподаватель не представляет, что же мне посоветовать и отнекивается "мол, ваша курсовая, вам лучше знать". Дал литературу. В ней рекомендуется кипятить оксазолон с 1% едким натром или, вообще, с раствором щелочи в водном растворе метилового спирта, и после она должна превратиться в эфир, а дальше и в кетокислоту.
Быть может кто-нибудь получал данное соединение? Очень нужен совет, как же всё же получить кислоту.
-
Экспериментальной частью курсовой является синтез пировиноградной кислоты. На теории всё выглядело неплохо. Для начала я должна была получить оксазолоны, 2 штуки. Потом подвергнуть их гидролизу.
Азлактоны получены ( 2-фенил-4-бензилиденоксазолон-5 и 2-фенил-4-п-метоксибензилиденоксазолон-5), получала я их из альдегидов и гиппуровой кислоты, в присутствии уксусного ангидрида. Они долго не нагревались, но, к моей радости, температура плавления сошлась с теоретической. И вот теперь встала проблема. Просто провести гидролиз, коий прокатил бы с азлактоном из ацетуровой кислоты (но, увы и ах, преподаватель не располагает данным веществом), не выходит. Вещества кипят, ровно 2, 5 часа смешанные с 1N солянкой и никаких изменений. Преподаватель не представляет, что же мне посоветовать и отнекивается "мол, ваша курсовая, вам лучше знать". Дал литературу. В ней рекомендуется кипятить оксазолон с 1% едким натром или, вообще, с раствором щелочи в водном растворе метилового спирта, и после она должна превратиться в эфир, а дальше и в кетокислоту.
Быть может кто-нибудь получал данное соединение? Очень нужен совет, как же всё же получить кислоту.
-
Na4[Pb(OH)6] + H2O2 = PbO2 + ?
Что ещё образуется в данной реакции?
-
FeCl3+K3[Fe(CN)6]+SnCl2 = Fe[Fe(CN)6]2+Cl2+?
С чем соединяется олово?
-
-
Это же не просто CO2+H2O=H2CO3 ?
-
Pb(NO3)2+C(акт)=?
-
Подскажите, в каких реакциях ОВР может участвовать гидроксид кобальта 2, кобальта 3. И если есть информация, то ещё интересуют ОВР с оксидами кобальта.
-
Подскажите, из какой литературы можно почерпнуть максимум информации о гидроксидах кобальта?
В Третьякове о них вообще нет, в Реми информации слишком мало и нет самих реакций. Просто брать с левых сайтов в интернете опасаюсь, всё же для курсовой информацию ищу, а не просто так.
-
Что получится в результате взаимодействия Co+SO2?
-
Внутреннюю сферу берите в квадратные скобки. Указывайте заряды ионов.
[Co(CO)4] ( заряд 1- ); K4[Co(CN)4] ; [Co(H2O)6] (заряд 2+) гексоаквакобальтат(0) ; [CoW12O40] (заряд 5 - ) ; [CoF6]( заряд 2-) - гексафторкобальтат(4)
-
(Co(CO)4) ; K4(Co(CN)4) ; (Co(H2O)6) гексоаквакобальтат(0) ; (CoW12O40) ; (CoF6) - гексафторкобальтат(4)
-
SnCl2 + 3NaOH = Na[sn(OH)3] + 2NaCl
Ион Cl- не может быть окислителем.
А кто тогда?
-
SnCl2+NaOH (избыток, т.к предполагается что добавлять её надо до полного растворения выпавшего сначала гидроксида олова)) = Na(Sn(OH)6) + ?
Раз олово восстановитель, то может ли хлор как окислитель быть представлен в продуктах реакции в виде какой-нибудь кислородсодержащей кислоты???
-
SnCl2+NaOH (избыток, т.к предполагается что добавлять её надо до полного растворения выпавшего сначала гидроксида олова)) = Na(Sn(OH)6) + ?
Раз олово восстановитель, то может ли хлор как окислитель быть представлен в продуктах реакции в виде какой-нибудь кислородсодержащей кислоты???
-
-
Подскажите, в какое соединение переходит перманганат калия когда обесцвечивается? Или это зависти только от того, с чем он взаимодействует?
-
Имеет ли перл метафосфата натрия просто формулу NaPO3 или формула другая?
-
Bi2S3 + 24HNO3 = Bi2(SO4)3 + 24NO2 + 12H2O
Огромное спасибо.
И правда, я просто невнимательно посчитала(
-
NO2
Части уравнений всё равно не уравниваются
-
Bi2S3+HNO3=Bi2(SO4)3+H2O+N2
Или тут какой-то оксид азота получается? Просто не уравниваются обе части.
-
Как можно удалить бензойную кислоту из продукта реакции?
в Органическая химия
Опубликовано
Спасибо большое. Буду разбираться.