Уважаемые форумчане дайте пожалуйста совет ... :unsure:
обдумал несколько синтезов на основе этанола, но есть затруднения --- интересно ваще мнение
первый вариант синтеза основан на получении магнийорганического соединения C2H5OH---->C2H5Br---->C2H5MgBr
далее наращивание цепи и гидролиз смешанной соли:
C2H5MgBr + CO----- C2H5COOMgBr----->C2H5COOH + Mg(OH)Br
1.вот тут у меня и начинаются варианты получения :wacko: : хлорангидрида или сложного эфира на основе пропанола полученного восстановлением пропановой кислоты, после этого из производных карбоновой кислоты получить сам кетон действием пропанмагнийбромида полученнного на основе пропанола.. вот вопрос можно ли из C2H5COOMgBr получить гексанон в меньшее число стадий или нужно все-таки получать производные карбоновойкислоты и пропанмагнийбромид
2.можно ли избежать взаимодействия кетона с мангийорганическим соединением или придется, получать вторичный спирт путем гидролиза, а затем его окислить до кетона?
так же читал о взаимодействии с карбоновыми кислотами магнийорганики но получаются третичные спирты
, читал что имеются результаты при которых выделяли кетон при взаимодействиии магнийорганики на соли карбоновой кислоты
второй синтез основан на альдольной и кротоновой конденсации
1.на основе конденсаций получаем 2C2H5OH----2CH3CHo----ch3ch=chCHO------c4H9OH-----c3h7-chO
полсе этого возникает вопрос при каких условиях возможна конденсация вида c3h7-chO + CH3CHO-----C3H7CH(OH)CH2CHO??
я понимаю что получается смесь , как добиться большего выхода данного продукта????
2.Возможно ли востанновить альдегидную группу до метильной???? или все-таки получим спирт???
может быть подкорректируете мои синтезы или предложите другие варианты
СПАСИБО ЗА ОТВЕТЫ