ssch

Поглотительная склянка - часть старинного газоанализатора, модификация кали-аппарата Либиха.

№21 - У вас получилось не окисление олефина, а присоединение воды. №73 - Просили получить однозамещенные производные фенола, а у вас сколько?

Самый чистый графит, который мне попадался, это аноды от старинных электровакуумных ламп и электроды для эмиссионного анализа в дуге. Бывают еще тигли из графита или стеклоуглерода.

ОАО СПб "Изотоп" производит и продает.

Окисление индиго - сложный процесс, состав продуктов зависит от окислителя и условий. Изатин как продукт окисления обычно указывается чаще всего, но есть и другие, без разрушения углеродного скелета - присоединение по двойной связи с образованием эпоксида, хлоргидрина или диола. Сам изатин тоже способен окисляться дальше до неокрашенных продуктов. Если про изатин пишут, что это - красные кристаллы, это не значит, что он не будет образовываться при обесцвечивании раствора (интересно о каком растворителе идет речь?) индиго под действием хлорной воды. Индиго - краситель с очень большим поглощением, для окрашивания его надо очень мало, изатин не обладает этим, окраску в таких концентрациях вы просто не заметите. Атомарный кислород при распаде хлорноватистой кислоты - это средневековая алхимия.

Второе уравнения (по массе смеси солей) выглядит странно. Мол. массы двух соседних членов гомологического ряда должны отличаться на 14 единиц, а у вас (14n + 84) и (14n + 86), разница всего 2 единицы. Получилось в исходной смеси 40% уксусной кислоты и 60% пропионовой.

Я стирал поролон в стиральной машине при 300С с минимальным количеством порошка - 1 чайная ложка, очень сильно пенится, после отжима поролон практически сухой, ничем не пахнет.

Так и есть на самом деле, бутен-2.

Google на запрос "мгд-движитель" дал 2260 ссылок, первая - учебное пособие по судовым МГД-движителям, Владивосток, 2000 г. Там есть и про материал электродов и безэлектродные системы и прочее.

Если предположить, что в условиях задачи пропущено слово, и следует читать: ".... растворением необходимого для нейтрализации количества .....", тогда ответ получается 25.7%. Для решения задачи использовать как "х" - количество K2CO3 совсем не требуется.

MestReNova (на mestrelab.com) может обрабатывать одно- и двумерные спектры ЯМР, предсказывать спектры по структуре и многое другое.

Reaxys нашел почти 2000 соединений с т.кип. ниже +200С, однако в их число попало много лишних, для которых т.кип. дана в вакууме или под давлением. Объяснить системе, что нужны только нормальные условия, не удалось.

Окисление камфоры SeO2 в уксусном ангидриде, выход больше 98% Kulhanek, Jiri; Tetrahedron Asymmetry, 2008 , vol. 19, # 21 p. 2462 - 2469 Xu, Peng-Fei; Journal of Organic Chemistry, 2002 , vol. 67, # 7 p. 2309 - 2314 Boobalan, Ramalingam; Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 8 p. 1625 - 1638 Можно окислять в этаноле в условиях микроволнового излучения, выход 92% Belsey, Sarah; Synthetic Communications, 2006 , vol. 36, # 8 p. 1019 - 1024

Много раз пытался чинить протекающие в районе датчика уровня воды разнообразные электрические чайники, не смог найти такой клей, чтобы держался, клей-расплав и заваривание тоже не помогло. Если заглушить отверстия для измерителя маленькими пробочками изнутри чайника - течь больше не появляется.

Описан старинный способ получения водорода - реакция сплава натрий-свинец с водой.

Примерно так делаю и я, готовлю смесь в термостойкой колбе, только вместо бихромата беру много хромового ангидрида, который лежит слоем на дне. Воды добавляю 10-15%, чтобы хромовый ангидрид лучше растворялся. Посуда моется в большом фарфоровом стакане, смесь после мытья выливается обратно в колбу, чтобы насыщалась хромовым ангидридом. Когда весь растворится, можно добавить свежего и серной кислоты. Взвешивать - это лишнее, главное, чтобы посуда была чистая.

Очень много лет тому назад пришлось заниматься изготовлением лака для волос для личных целей. Рецепт давно утерян, но по памяти исходил из ацетилцеллюлозы, растворял ее в смеси спирта и серной кислоты при нагревании, затем все обрабатывал гашеной известью до нейтральной среды, долго и мучительно фильтровал. Обязательная стадия - кипячение водного раствора до полного разрушения этилсульфата, которого не должно быть даже в следовых количествах. Потом избыток воды надо упарить, а может разбавить до нужной консистенции, я не помню, получается лак для волос с условным названием "Локон" на водной основе, который можно наносить из пульверизатора. Получение сульфата целлюлозы или сульфоцеллюлозы и подобных, а также других водорастворимых полимеров можно найти в сети, это патенты, диссертации, практикумы для студентов и прочее, но делать самому - там очень много "подводных камней", надо пробовать.

Биохимическая реакция - головная боль.

Можно так: SiO32- + 2NH4+→H2SiO3 + 2NH3

В малеимиде водород замещается на калий под действием трет.-бутилата калия в моноглиме, 00С, инертная атмосфера, 96% выход. Breugst, Martin; Journal of Organic Chemistry, 2010 , vol. 75, # 15 p. 5250 - 5258

Самый любимый профессиональный Huger SA 660 SSX, в работе с 2002 г, от -55 до +2600С, разрешение 0.10С, таймер, сигнал тревоги при достижении заданной температуры, батарейку еще не меняли. Очень удобный Traceable, -50 +3000С, 0.10С, минимум функций, надежный и дешевый. Последнее приобретение Temperaturmessgerat H370 (DOSTMANN ELECTRONIC GMBH), -100 +3000С , 0.10С, платиновый датчик, быстрое измерение, низкие температуры, крупные цифры, но очень дорогой. Закуплено было еще 3-4 типа разных профессиональных импортных цифровых термометров на пробу. Отечественного производства - Элемер ИТР 5301 и ИТР 5320, эти имеют термопарный датчик до +9000С, разрешение 10С, последняя модель может управлять нагревателями и другими устройствами через симисторные силовые блоки. В любом каталоге лабораторной техники цифровых термометров множество, выбирайте на вкус, по цвету, форме, размеру и цене.

Общие основы лабораторной и промышленной ректификации были заложены еще 19-м веке. В практическом руководстве - "Органикум", изд. Мир, Москва, 1979, есть глава (т.1, стр. 68-78), посвященная ректификации - физические основы с формулами, основные закономерности с графиками и диаграммами, кривые перегонки реальных смесей, таблица со сравнительными характеристиками некоторых типов ректификационных колонок. Если у вас есть некая смесь двух веществ с разностью температур кипения 40С, вы хотите перегонкой выделить компоненты с чистотой 99%, вам нужна колонка с эффективностью 40 т.т., это елочный дефлегматор диаметром 12 мм и длиной 216 см. Если разность температур 100С, требуемая чистота фракций 90%, достаточная эффективность 8-10 т.т., дефлегматор длиной 43-54 см. Это для ректификации при атмосферном давлении, в вакууме эффективность сильно падает. Если определились с параметрами, собирайте прибор, только учтите, что на практике все может выглядеть гораздо сложнее.

Контактный термометр - это совсем для других целей. Есть у нас такой прибор, был в комплекте запасной термометр, его подарили хорошим людям, а потом разбили свой. Заменили на цифровой с гибким щупом, стало очень удобно, даже лучше, чем было, все хорошо видно.

Первую реакцию я бы изобразил так: HC≡CH + NaNH2→HC≡CNa + NH3 или 2HC≡CH + 2Na→2HC≡CNa + H2 в последнем случае побочно происходит гидрирование ацетилена до этилена выделяющимся водородом.

Тогда вносим поправку: по реакции бензола и бутиролактона в присутствии хлорида алюминия получается 4-фенилмасляная кислота. Это полупродукт при получении лекарственного препарата "хлорбутин", противоопухолевое средство. Применяется в виде свободного основания, при его гидрохлорид информации нет, может быть это зависит от лекарственной формы.