Владимир Творожко

Из паспорта "Термометры стеклянные ртутные электроконтактные типа ТПК": 6. Подготовка изделия к работе 6.2 ... тем самым поднимая или опуская конец вольфрамовой нити..." если у вас такой термотр - соответсвенно нить изготовлена из вольфрама! ПС: нашел ещё один паспорт (другой, предыдущий представляет из себя раскладушку, а этот - двусторонняя бумажка 200*140), вот цитата из него: " Термоконтактор ртутный стеклянный Инструкция по эксплуатации Термоконтактор ртутный стеклянный палочного типа с впаянными в капиляр платиновыми контактами предназначен для..."

"Вы пробовали с другими инициаторами? Не выходит?" А можно ли подробности... нуу какие ещё или где прочитать можно? "Фенантролина смогу отсыпать 50-100гр,не больше." Этого вполне достаточно! "Вроде был где-то в закромах и сам ферроин,завтра гляну" Если есть, грамм 10-15...

Замечательно, если так условно-легко! ... а 250-300 граммов как дорого самого дешевого реагента будут стоить?

... прошу прощенья, а сложно ли превратить "фенантролин" или "фенантролин гидрохлорид" в сульфат для создания такого соединения: "Ферроин также известен как индикатор и катализатор в автоколебательных реакциях Белоусова — Жаботинского" ?

"о-фенантролин сульфат" по вменяемой цене интерисует уже давно...!

Не совсем про сероводород, а скорее про сульфиды у меня такой вопрос: осуществима ли эта реакция: Na2SO4 + 2C -> Na2S + 2CO2? Если да, то каковы условия этой реакции? зы. Получал сероводород для осаждения свинца из водяных растворов (сложная смесь органики с незнамо чем, газоотводная трубка погружена в раствор до самого дна, толщина слоя 10-20 см.) не единожды сплавлением серы, песка и парафина (из таких маленьких свечек в алюминиевой оболочке) в металлическом баллончике из-под лака для волос (выбирал самый дешевый) нагреванием таблеткой сухого горючего на балконе - всем доволен: ток газа хороший, ровный, а если убрать нагрев то практически сразу газовыделение прекращается. Немаловажная деталь: ни разу не было засоса воды в "реакционный баллончик" при прекращении нагрева. И запаха практически небыло... то есть конечно же был, но не так чтобы бить тревогу. Попутно ещё один вопрос вспомнил: посоветуйте пожалуйста некий "аварийный сигнализатор" критического уровня сероводорода в атмосфере (что-нибуть типо ацетатносвинцовой бумажки, и научите правильно, "на пальцах", готовить и использовать подобную бумажку)!

... уупс, тут же НаОН, простите!

Да, есть. Вот она: http://rghost.ru/20450801

... это фермент, да? Про него около страниц 50-70 написано, те он используется конечно же.

... канистра мне досталась "бесплатно". измерил плотность = 1,823. нашел отрывок из прописи про кислоты: " Различные кислоты, взятые в эквивалентной консистенции [4], имеют следующую каталитическую активность, отнесенную к каталитической активности соляной кислоты, условно принятой за 100%: серная — 50,35, щавелевая — 20,42, сернистая — 14,82, и уксусная — 0,80%. Таким образом, наиболее эффективной для проведения гидролиза крахмала является соляная кислота, которая и применяется в настоящее время на всех предприятия, производящих кристаллическую глюкозу как в нашей стране, так и за рубежом."

Вот, мне кажется интересная книга: Аналитическая химия элементов - Рябчиков Д.И., Рябухин В.А. Редкоземельные элементы и Иттрий - 1966 оттуда кусочек:

Её девать некуда (~10л.), а хранение — ответственное дело, утилизация - опасное. Ну а так... в хозяйстве пригодится

Но там же всё заканчивается на патоке (у меня уже готова, осталось по "водородному показателю" довести — сдается мне кислоты ещё больше нужного в ней и можно приступать к основной части ...!), а цель - кристаллогидрат декстрозы... или я не до конца прочитал?!? зы. Из прописи узнал про весьма-весьма интересный и перспективный метод получения кристаллогидрата — суть в том что используется некое "двойное соединение", кто нибудь проделывал подобное самостоятельно? Нюансы и прочее!?

... прошу прощенья jon1, закатало по самое не балуйся(( зы. с кастрюлькой всё хорошо! я отпишусь как только поспокойней будет))

... Мне сложно ответить однозначно на этот вопрос. Любопытство наверное. Определенно не для самогона, по крайней мере если всё пойдет удачно, тогда наверное весь имеющийся у меня крахмал (около 4-5 кг., достался он мне "бесплатно") я попробую переделать в декстрозу, а её уже использовать на кухне: варенье, джемы ну или в чай сыпать, а если неудачно... может и подумаю в сторону алкоголя. jon1, купить дело-то нехитрое, а вот переделать одно в другое в этом есть нечто... не знаю даже как напечатать. Как бы то ни было, дело не в том, "зачем" а "как"! У Вас ведро с патокой или кристаллогидратом? Со временем видимых изменений с продуктом в ведре не произошло? Если Вы помните, напечатайте сюда пожалуйста нюансы процедур гидролиза и кристаллизации! зы. А почему Вы не используете в хозяйстве продукт из ведра? Опасно? Или нецелесообразно? ззы. ... или я неправильно интерпретировал Ваш пост и ведро "из-под", а не полное? Если так, напечатайте как Вы использовали продукт! Пробовали Вы его применять на кухне? Или переработали его в алкоголь? Особенностей того алкоголя припомните (мягкий\грубый вкус, тяжелое\отсутствие похмелье и т.д.)?

Из прописи: "Щавелевая кислота наиболее удобна, так как при нейтрализации кислых сиропов карбонатом кальция она полностью удаляется из них в виде оксалата кальция" Видел там же список кислот, применяемых на производстве, по-моему фосфор-содержащих среди них не было... если нужно, я попробую найти этот список, нужно?

Только что закончил первый этап гидролиза картофельного крахмала в кастрюльке, после варки в течении трех часов она по-моему не пострадала. Зато ложка, которой я перемешивал варево потемнела и это несмотря на пижонские клейма и на то, что кислоты добавил 40мл., а потом ещё долил воды 1500мл.). Мел химически осажденный я раздобыл. Нашел замечательную пропись: "Производство кристаллической глюкозы из крахмала", изучаю её потихоньку... Вопрос видоизменяю так: 1) какова продолжительность варки? 2) каким конкретно образом был получен кристаллогидрат? зы. Вот и проверим, выдержит ли кастрюлька... если же нет — то мня ожидает вполне заслуженное воздаяние (хехе) Мне кажется, что высокий стакан не самый лучший вариант в данном случае - консистенция у варева густая очень, а кипение бурное несмотря на то, что плитка на первой позиции. Да и загрузка великовата для литрового стакана.

Корифеи, дайте пожалуйста подробнейшую пропись для получения глюкозы из крахмала вне лаборатории, т.е. без доступа к особо изощренного оборудованию и реактивам. Особенно интересно мнение тех, кто самостоятельно и с удовлетворительными (т.е. достаточно безопасным на выходе продуктом для употребления в пищу человеком, а не для получения "серебряного зеркала" или аналогичных качественных реакций) результатом проводил эту реакцию. На текущий момент я на первоначальной стадии: при интенсивном перемешивании в эмалированной кастрюле приготовлена взвесь, состоящую из 500гр. крахмала в 900мл. охлажденной воды. К завтрашнему дню, надеюсь, мне удастся получить "мел химически осажденный", серная кислота (плотность ~1,80) есть. Очень надеюсь на следующие ответы: продолжительность и температура варки, концентрация серной кислоты, следует ли добавить воды (места в кастрюльке хватит ещё на два литра)?