хома1979
-
Постов
403 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные хома1979
-
-
Я окончил Техноложку, там не совсем химик, там инженер-химик, это значит, что тебе всю плешь сопроматом и физ-химией проедят (вершина напряга- сессия "экватор") Чуть не вылетел, болел, сессию продлевал...
И Технологический институт не означает, что ты в аспирантуре на препода-гниду не нарвёшься. Печальный опыт имеется...
-
Сам варил... азотистый...
Начитался...
-
Вот начитаются некоторые, потом начнут иприт варить..
-
С кислотой пропилнитрит гидролизуется, нитропропан нет (каталитическое количество, если кислоты много, выделяется веселящий газ)
-
Тут вы не правы, коллега. Этанол, вода и бензол образуют тройной азеотроп с большим содержанием воды и температурой кипения ниже, чем любой из компонентов. Что немаловажно - это гетероазеотроп. Только поэтому в насадке Дина-Старка можно отделить воду (с небольшим содержанием спирта) и вернуть в систему бензол со спиртом. На этом, собственно, и основан как процесс абсолютирования спирта, так и азеотропной этерификации.
Метанол не образует азеотропа ни с водой, ни с бензолом, поэтому при кипячении их смеси будет отгоняться только метанол (ну - с примесью бензола и воды). Температура кипения его намного ниже температуры кипения азеотропа бензол-вода.
Ну если метанол кипит ниже азеотропа бензол-вода, то правда ваша: погонится водный метанол...
-
А где можно посмотреть диаграмму состояния метанол-вода? Роль бензола- разрушить азеотроп спирта и воды, давая собственный азеотроп бензол-вода(+ спирт, как же без него)
-
Сомнительный рецепт. Этиловый эфир ещё можно получить таким способом, этанол будет утаскивать воду в азеотропе (хотя в этом случае логичнее использовать бензол для отгонки тройной системы). Метанол азеотропа не даёт, и кипит слишком низко, чтобы воду утащить.
Вы сначала попробуйте в стекле, в вашу систему метанол- олеиновая добавляете бензол, 0,5-1 мл серки и гоните тупо воду с ловушкой Дина- Старка. Бензол сэкономит вам спирт. Но метанола нужно все равно в избытке.
-
СН3СН2-СООН+SOCL2=CH3CH2-COCL+SO2+HCL
2C6H5NH2+CH3CH2-COCL=C6H5NHCOCH2CH3+ C6H5NH2*HCL
-
1
-
-
Толуол, а тем более ксилолы безвреднее, в силу окисления боковых алкильных группировок до бензойных кислот . Процесс быстрый. как и выведение полученных кислот...
-
На заводе "Фармакон" проблема решается просто: работаешь с веществом- противогаз на морду. Раз в три месяца он проверяется (в газовой камере с
аммиаком). не надел- депремия( которая составляет большую часть з/п). Это прописано в инструкции, так что при отравлениях начальство умывает руки...
-
Нет, гидролиз невозможен! Простые эфиры устойчивы к щелочному гидролизу. Но HBr может расщеплять простые эфиры на бромистый алкил и спирт.
Рекомендую вам этилацетат, если есть халявный или цельнотянутый, пару перегонок на ректификационной колонке и вы получите прекрасный спирт!
Извините, но это сложный эфир! Если целевой продукт- адипиновая кислота- заморачиваться стоит, если этанол-нет...
-
-
если вы отравились только что перорально производными ртути ( чистую ртуть можно пить, ни хрена не будет), выпейте сырое яйцо, и если не прошло 3 часа ( общий совет при отравлении тяжёлыми металлами)- выпейте трилон Б ( любимый реактив аналитиков) . Ну а потом- пулей к врачу...
Толбко учтите трилон Б тоже вреден...
-
1
-
-
Кто просил рассчитать очистку сточных вод винных и молочных заводов? Ау! Я Вас потерял! Пишите в личку!
-
1
-
-
-
Прочитал в химической энциклопедии про триоксид серы, он при незначительных количествах влаги полимеризуется . Стабилизация Р2О5..
-
В общем, человечество научилось получать чистый стабилизированный SO3. Чем его стабилизировали, и где его можно достать?
-
-
по реакции Кучерова альдегид даст ТОЛЬКО ацетилен. Остальные алкины дают только кетоны...
-
-
И вообще, реакция этилена(?) с кислородом? У Вас ацетилен!
-
1
-
-
Ножичком под слоем петролейного эфира. Поместить в аргон и на МАСЛЯНОЙ бане слегка нагреть... Держать в инертном газе... в голые руки не брать!!!
Только через фильтр!!!
-
Возникают большие сомнения по поводу легкодоступности формалина.
Должна быть ссылка на научную публикацию. А ее нет. Нафантазировать можно, что угодно.
По факту, чтобы получить оксид натрия, нужно сначала получить металлический натрий, после чего его сжечь на воздухе, причем там не получится чистый оксид, а будет смесь из супероксида, пероксида, оксида.
Или еще вариант, получить пероксид натрия, продувкой сухого, чистого кислорода через нагретый до 400 градусов натрий в кварцевой трубке в лодочке, а далее провести реакцию: 2Na + Na2O2 -> 2Na2O. (хотя пероксид сам по себе довольно ценный реактив, поскольку легко открывает двери в мир других пероксидных соединений, в том числе пероксид водорода можно через него получить).
Не знаю, у кого в здравом уме после всего это поднимется рука сотворить это: Na2O + HOH -> NaOH.
Но возвращаясь к википедии, там сказано, что оксид натрия sublimates at 1275 °C. А это значит, что при 1000-1100-1200 у него, скорее всего, уже весьма нехилое давление пара и летит он очень хорошо уже при этих температурах.Так что сжигать натрий по сравнению с таким получением значительно проще. А еще проще - через обменную реакцию, как я и написал в в самом начале.
Что касается реакции Канниццаро, то для нее нужно соблюсти особые условия - слишком много щелочи и запустится автокаталитическая реакция Бутлерова и на выходе будет сахаристый сироп.
Если кто-то здесь выложит реально работающую пропись - все только спасибо скажут.
А уж как сделать формальдегид из реактивов из хозмага - придумаем.
Что касается доступности формалина- В любом химмаге продадут любому гопнику, и стоит он дёшево.
Что касается направления реакции в сторону реакции Бутлерова- она идет, если формальдегид в среде неизменен, и его много... А он на канниццаро расходуется, превращаясь в инертные метанол и формиат. Так что, думаю при правильной постановке реакции это всего лишь побочный путь...
А формалин я покупал сам, как физ лицо и без проблем!!!
-
Есть очень интересная реакция получения метанола из легкодоступных реагентов. В ваших переписках она была затронута однакжды и вскользь. А она заслуживает внимания. Это реакция Канниццаро. Берется формалин эквимольно - гидроксид натрия. реактивы- в любом химмаге -хоть жопой ешь, продаются свободно, любому гопнику.на 1 моль формалина-0,5 моль метанола ( в теории) ну ещё 0,5моль формиата натрия, его можно отбросить
2CH2O +NaOH = CH3OH.+HCOONa.
Нейтрализация и утилизация цианистого раствора
в Неорганическая химия
Опубликовано
цианистый калий медленно валится водой, на первом этапе просто прокипятите несколько часов ваш раствор с обратным холодильником ( реакция щелочная!) ну а потом- сульфат железа и немного аммиака, но так, чтобы железо не валилось..