Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

хома1979

Участник
  • Постов

    403
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Весь контент хома1979

  1. В общем, мы немного подискутировали с yatcheh и решили, что оптимальным способом отделения МЭК является взаимодействие с гидросульфитом натрия в избытке и насыщенным раствором (40%) бисульфита. И да,когда осадок выпадет, промойте его: 1) этим же концентрированным раствором бисульфита осадок высушить: 2) спиртом, осадок высушить; 3)эфиром, осадок высушить. действием кислоты или щёлочи получаем чистый МЭК. Выделение из раствора разгонкой или экстракцией эфиром. И да, проделайте все операции на небольшом количестве, убедитесь, что в ваших руках процесс идёт...
  2. Любой сложный эфир с низкой температурой кипения, но не формиат. Изопропиловый спирт-не знаю, он а)окисляется: б) дает протоны. Диоксан точно подойдёт!
  3. Уважаемый yatchech!!! Как ни странно,мы правы оба!!! В ваших условиях берется 1 моль кетона и 1 моль гидросульфита. это исследование на кинетику и термодинамику процесса. короче, в реальности гидросульфиты растворимы в воде, поэтому и получается равновесие. На практике берется такой избыток насыщенного раствора гидросульфита,что продукт присоединения выпадает в осадок, смещая равновесие вправо. ещё раз говорю, что в воде, или если раствор не слишком крепкий, продукт присоединения растворим(!). не верите? В доказательство своих слов я хотел загрузить сканы из трёх учебников, в которых говорится о том что реакция идет(!), но в насыщенном растворе гидросульфита(!). если не верите, я вам пришлю сканы по почте. Сюда они не грузятся- слишком тяжёлые Один товарищ в подписи указал: "Реакция идёт ни кинетически, ни термодинамически, а только на практике". Золотые слова... Уважаемый yatcheh! Я нашёл учебник Физера (1-ый том), там я нашёл подтверждение своих слов. Где Вы брали скан, внимательно прочитайте 2 стр выше. Там та же самая фигня, что и в остальных учебниках, а таблица для размышлений дана, а не как руководство к действию...
  4. Извините, мне лень искать учебник Физера, можно скан,где находятся Ваши данные?
  5. можно ссылочку или название книжки. по крайней мере,на лекциях по органической химии меня учили так...
  6. Что вам советуют? ау! вы химики или нет? Все метилкетоны дают с насыщенным раствором гидросульфита натрия нерастворимые в воде продукты присоединения. их фильтруют,промывают тем же раствором (заодно выделение и очистка), осадок сушат. действуют на него кислотой- и опа!- ваш кетон чистый. попробуйте сначала на небольшом количестве, пусть в ваших руках это пойдёт,тогда можно весь шарашить...
  7. Реакция идет необратимо, если: а)выделяется газ; б)выпадает осадок; в)образуется вода (не всегда): г) процесс идет с большим выделением энергии. в данном случае реакция идет, потому что при 500С выделяется хлороводород. реакция не идет в водном растворе, потому что соляная кислота (константа диссоциации) сильнее,чем вторая константа серной кислоты.
  8. размельчаете сабж до небольших кусочков. растворяете в слабой соляной или серной кислоте... Железо растворяется быстрее... или с насыщенным раствором щёлочи... Железо растворяется, медь-нет
  9. существует методика (в аналитической химии) определение аминов. солянокислый амин реагирует с кетоном. далее оттитровывается соляная кислота...
  10. Когда я учился в аспирантуре,(лет 10-12 назад) мой препод варил суслики (весьма интенсивно и удачно). Я подошёл к нему сейчас, он говорит,что дело заглохло. Дескать, невыгодно это стало биологическим фирмам, проводить сплошной скрининг. Может, есть среди форумчан те,кто это может опровергнуть? Можно на этом деле строить свой бизнес?
  11. Я один раз столкнулся с основанием Шиффа, оно было с хлорзамещённым углеродом,оно далее перерабатывалось на тетразол. Это не та область,где нужны умелые руки или глубокие познания.
  12. Предел температуры - не диссоциация продуктов горения, а стойкость конструкционных материалов. Их приходится охлаждать, иначе расплавятся. Чисто теоретически температуру можно повысить заменой окислителя на более сильный, чем кислород. Это фтор. Но фтором и продуктами его горения человек "не дышит".
  13. при взаимодействии гидроксида натрия и уксусной кислоты пойдёт побочная реакция- будет получаться хлорацетат натрия. поэтому для этих целей используется соляная кислота, нет её? можно электролитом, но только с гипохлоритом натрия не кальция.- получите козла
  14. В лесу можно работать до -10С Подогрев веди уротропином-сухой спирт.Другое дело,там нет воды и электричества- перемешивать нечем.
  15. В жилых зданиях устраивать лаборатории запрещено. В нежилых (склад,мастерская,гараж)-пожалуйста.
  16. просто растворите белый фосфор в органическом растворителе. по мере подсыхания растворителя будет самовозгорание
  17. В моей прежней лаборатории находился вакуум-насос.только он был поршневой, и, по словам препода, его нельзя использовать без ловушки с сухим льдом или жидким азотом,чтобы в насос не попадало органическое вещество, в противном случае клапана начинали стучать. есть ли конструкции масляных насосов, лишенных этого недостатка?
  18. Ну, в общем так: нитруем толуол,выделяем пара-изомер. окисляем марганцовкой метилгруппу, нитрогруппу восстанавливаем до аминогруппы, аминогруппу в фенол. Прописи по Лернеру. Если есть полупродукты-флаг вам в руки.
  19. Обращаюсь е жителям г. Дзержинск Нижегородской обл. Какой завод производит у вас ИПС и,если можно, телефончик подкиньте.
  20. Брожение белка дает низшие амины,ими пахнет солёная селёдка,запашок-на любителя.
  21. Если он остался жив- здоров и при лучевой болезни выжил, то я думаю,не опасно. Вы же не трахаться с ним собираетесь.
  22. я думаю ,реактив Гриньяра не дружит с нитрогруппой,как не дружит он со сложными эфирами, альдегидами,кетонами,нитрилами
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика