Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

chemkot

Пользователи
  • Постов

    16
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные chemkot

  1. Что значит высохло? Высохло, главное не смыто! Смочите кусок ваты водой и протрите пострадавший участок машины, еще для сравнения можно взять кусок ваты и смочить в спирте (или водке), а может ацетоне и тоже протереть испорченную часть машины, т.к. неизвестно, может это не водорастворимая органика какая (если лакмус не показал реакции). еще бы не полярный растворитель какой попробовать типа хлороформа или хлористого метилена. Анализ можно будет сделать экстрагировав эти ватки ну т.е. вымыванием из них этого вещества..

    Но странно, на вкус кислый, а лакмус реакции не дал...

  2. НУ принцип тот же самый, только используется в основе алкидная смола с высоким содержанием карбоксильных групп, которая растворяется в кислородсодержащем растворителе смешивающемся с водой, а затем готовый уралкид нейтрализуют аминами (триэтиламин диэтиламин триэтаноламин), после чего и получается неограниченная растворимость в воде

    Да мне и без добавления изоционатов можно!

    Вопрос насколько можно регулировать переэтерификацию пентаэритритом (чтоб свободные -ОН гр) остались,чтоб потом по ним ангидридом фталевым обработать так,чтоб вторая карбоксильная группа свободной осталась, а не сшилась с той же свободной -ОН от пентаэритрита. вот..

  3. "Еще один опыт - с листьями. Для него нам понадобится водяная баня и стакан с тонкими стенками (если они будут толстыми, стакан, как вы помните, может лопнуть). Свежий лист какого-нибудь растения поместите в сосуд и залейте небольшим количеством разбавленного спирта. Нагрейте воду в бане, снимите ее с огня и поставьте внутрь стакан с листом. Некоторое время спустя пинцетом достаньте листок: он обесцветился, а спирт стал изумрудного цвета. Вот так вы провели экстракцию хлорофилла - зеленого пигмента растений".

    Ольгин Олег "Опыты без взрывов"

    http://lib.rus.ec/b/286203/read

    И лучше брать крапиву, в ней хлорофила больше всего. потом еще разделить можно альфа и бетта-формы через хроматографическую колонку на сахарной пудре.

    Отлично расписано в книжке Ениколопян Н.С.,Березин Б.Д. "Порфирины. Структура, свойства,синтез",синенькая такая.

  4. Сначала получают гидроксилсодержащую алкидную смолу путем высокотемпературной путем высокотемпературной переэтерификации растительного масла с пентаэритритом (реже с этриолом). Затем ведется полиэтерификация с фталевым ангидридом с последующей полной отгонкой воды и сушкой полученной алкидной смолы.

     

    Интересно, plick, а можно регулировать степень переэтерификации масла пентаэритритом, чтоб оставались свободные гидроксильные группы и потом чтоб при этерификации фталевым ангидридом так же в наличии оставались свободные карбоксильные от фталевого ангидрида.

    Мне вот нужен именно водорастворимый

  5. А не думали Вы про прививку той же МХУК,например, на полиамид 6 к примеру? его из Е-капролактама получают, полимеризацией вообще. Правда там вторичные азоты лишь в составе амидных группировок "N(H)C(O)". Вот интересно по ним пойдет присоединение МХУК? просто самому вдруг стало интересно))

  6. Уважаемый Коллега! Книжку Вам отправил. Одну из имевшихся,правда. Есть еще одна того же автора, и есть еще практикум по синтезу полимеров с описанием аппаратурного оформления, что, согласитесь важно. Если необходимо тоже пришлю.

  7. ок,вышлю. а еще сдается мне,уважаемый коллега,что тебе может стоит обратить внимание на хлоруксусную кислоту вместо хлорангидрида фталевой, понимаешь?

    есть вероятность,что при использовании хлорангидрида фталевой,все-таки сетчатая структура может получиться..

    что скажешь?

  8. да, интересно. Но в начале ты спрашивал про трехосновную кислоту и диамин, теперь получается,что дикислота и триамин. Это, наверно, реальнее, чем если бы трехосновная кислота и диамин. Если взять ДЭТА, то вероятнее всего,что вторичная аминогруппа не будет реагировать с кислотой, а вот с хлорангидридом вероятнее всего будет, как с более активным реагентом. Только тут еще необходимо учитывать специфику полимеров "надмолекулярную структуру" полимера, т.е.степень экранированности этих вторичных аминогрупп. Ну это не так страшно,если тебе не очень длинные полимеры нужны (степень полимеризации). Тебе вообще для каких целей он нужен? Полиакриламид не подойдет? омылил и все дела! у меня была где-то книжка по полимерам,и про амиды там тоже есть. умная такая,может и ты найдешь там ответ для себя. Куда скинуть?

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика