Eridu

Здравствуйте, мне хотелось бы уточнить нужно ли выделять диоксид серы при колориметрическом определении сульфит -анионов в водной пробе содержащей только растворимые соли сульфата и сульфита натрия. Может быть в выделении SO2 необходимости нет, т.к. исследуемый раствор уже содержит сульфит-анион?

Мне хотелось бы узнать в каких источниках (в Интернете) можно найти структурные формулы кверцетина и дигидрокверцетина с указанием расстояния между гидроксильными группами.

Спасибо за ответ.

Хотелось бы узнать, в каких литературных источниках можно найти общее описание технологии получения флавоноидов из древесины.В основном попадается литература , содержащая описание получения кверцетина и дигидрокверцетина, а методик полчения таких веществ, как дигидрокемпферол, кемпферол, нарингенин, к сожалению, нигде не описано, хотя указано, что эти соединения также присутвуют в древесине.

Можно ли где-нибудь найти описание фармакофоров веществ с эстрогенной активностью?

Хотелось бы еще уточнитить по поводу эстрогенной активности beta-ситостерина. Про него тоже часто пишут, что он имеет структурное сходство с 17-beta -E2.На чем основаны такие суждения? Или, несмотря на то, что beta-cитостерин является стероидом, он проявляет свою эстрогенную активность по тому же принципу как и флавоноиды?

Интересно, действие синтетических нестероидных эстрогенов (например диэтилстильбэстрол) тоже основано на описанном Вами принципе? В монографиях часто пишут о том, что синтез нестероидных эстрогенов основан на данных рентгеноструктурного анализа 17-beta-E2.

Очень много в различных монографиях ( в том числе и зарубежных) пишут о сходстве геометрической структуры кверцетина и нарингенина с 17-beta-E2 (эстрадиолом). Но никто не объясняет в чем заключается это геометрическое сходство. В гомеоморфности этх молекул? Или имеется ввиду что-то другое?