Samka

Имеется экспериментальный раствор который потенциально можно использовать для выщелачивания БМ из руд, дело в том что 79 элемент в природе редко встречается в чистом виде а всегда в его составе имеется серебро и медь, так вот в одной руде серебра 28% и оно создаёт плёнку не давая 79 элементу переходить в раствор) Поэтому нужно сохранить гипобромит натрия и добавить что-то что позволит перейти БМ в раствор...

А откуда возьмётся окись серебра? Если у нас металлическое серебро

А если более точно, то на поверхности серебра образуется слой бромида серебра и он не растворяется в экспериментальном растворе Дело в том что имеется раствор в котором должно растворятся серебро а оно пассивируется из-за плёнки бромида

Задача в том чтоб сохранить в растворе окислитель - гипобромит натрия и добавить что-то которое растворит бромид серебра

К сожалению гипобромит нельзя "убивать" он должен постоянно существовать в растворе и поэтому сульфит и тиосульфат не подходят, пробовали использовать трилон Б но он тоже не связывает бромид серебра(

Спасибо! А какими именно комплексообразователями можно перевести в раствор?

Гидроокись натрия, гипобромит натрия и на дне осадок бромида серебра

Всех приветствую! Может кто подскажет или даст идею как перевести бромистое серебро в раствор(в виде комплекса или в другое растворимое состояние) в щелочном растворе, аммиак, цианид и тиосульфат натрия не подходят так как среда окислительная и эти все вещества разрушаются

Всех приветствую! К сожалению реакция закончилась тем что после добавления йодистого калия к раствору N-бромсукцинимида в ледяной уксусной кислоте раствор стал темно-бурый без всякого осадка солей а после разбавления водой вываливается йод🤣

Буду делать на днях, отпишусь и узнаем кто прав из вас🤗

Спасибо большое!

Хорошо 👍 В ледяной уксусной кислоте N-бромсукцинимид отлично растворим а вот йодистый калий плохо растворим

Спасибо! По уравнению реакции выходит на 0,4 грамма N-бромсукцинимида нужно 0,375 граммов йодида калия. Или всё же взять больше йодида калия?

Всех приветствую 🤗Есть методика получения N-йодсукцинимида через сукциимид его серебрянную соль и далее обмена с элементарным йодом. В выше описанной методике применяется достаточно дорогой реактив нитрат серебра из которого нужно ещё получить оксид серебра (I) и смешать его с сукцинимидом. Есть в наличии N-бромсукцинимид в достаточном количестве и задумка такая: а что если смешать его в стехиометрическом количестве с йодидом калия в ледяной уксусной кислоте и нагреть? В водной среде такой номер у меня не прокатил

Спасибо! А стадия диизоцианата ? Куда пропадёт метиленовая группа

Всех приветствую! Известно что при действии гипобромита калия на ацетамид и дальнейшем нагреванием полученного раствора с щелочью образуется - метиламин а что будет если вместо ацетамида взять - диамид малоновой кислоты и двойной избыток гипобромита с учётом того что две амидные группы?

Нет возможности добавить во время процесса. А кстати ацетатный буферный раствор вроде бы есть pH ~ 3? Ну скорее всего нитрат железа перейдёт в ацетат железа (III) Спасибо! Нужно будет проверить, главное чтоб комплекс был растворим в воде

Приветствую участников форума! Тут вопрос больше к профессионалам ну может новички идеи какие нибудь подкинут 🙂 Водный раствор содержит ~ 1% нитрата железа(III), рН раствора на уровне 2,8-3 в таких условиях он идеальный окислитель, далее в результате реакции с другим веществом pH раствора поднимается до 4-6 и нитрат железа(III) разваливается в водном растворе до гидроксида железа(III) ну и самое печальное раствор теряет окислительные свойства в результате связывания в гидроокись, ну и кислоту нет возможности добавить в исходный раствор. Были попытки нитрат железа(III) при той же концентрации связать в комплекс с трилоном Б, также с цитратом натрия и оксалатом калия получившейся комплексы устойчивы в широком интервале pH от 4 до 7,5 но имеют большой минус - не проявляют окислительные свойства сравнимые с нитратом железа(III). Собственно посоветуйте как можно добиться устойчивости в широком интервале pH (3-7,5) и равной окислительной способности подобной нитрату железа(III)

Почитайте про нитроуксусную кислоту "нитроуксусная кислота" http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=6257 Если она неустойчива при температуре и тут вывод уже напрашивается сам за себя

Спасибо за ответ!

Здравствуйте Аркадий, сколько будет стоить заказ у вас синтеза моноамида ЭДТА в количестве 25-30 грамм?

Хлоралканы и подобные токсичны, лучше сделать каталитический крекинг парафина и получить легкие углеводороды)

Ответ уже есть🤗Раствором щелочи хинолин отмыть, разделить в делительной воронке и водную часть обработать минеральной кислотой

А если нагреть салициловую кислоту в хинолине в присутствии порошка меди? С бензойной кислотой выход бензола отличный)

Всех приветствую! Кто-нибудь знает как связаться с автором поста кроме лички на этом сайте? Написал 3 дня назад до сих пор нет ответа