Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Samka

Пользователи
  • Постов

    174
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Samka

  1. Всем привет! Собственно у кого есть методика получения из бромистого этила и цианистого калия/натрия киньте пожалуйста! А если нет, то прошу помощи профессионалов! Какие условия подобрать чтоб реакция между бромэтаном и цианидом калия прошла быстро? Есть методики чем то схожие, там используют смесь этилового спирта,воды, дибромалкана и цианида калия и кипячение с обратным холодильником. Заранее всем спасибо за ответы!
  2. Купим натрий металлический 1-2 кг г. Караганда
  3. Ну и практически тоже схема рабочая :dn:
  4. Cпасибо! А конкретно? То есть зависит от условий? В кислой и в щелочной среде может быть по другому? То есть совсем никак не получить?
  5. Всем привет! Может ли в органическом соединении присутствовать на одном атоме углерода аминогруппа и нитрозо а если не сможет то во что идет превращение
  6. Да в лом возить,далеко шибко их магазин и всего одна колба с такой ерундой. Сегодня на открытом пламени горелки кипел в этой колбе насыщенный раствор гидросульфата натрия. Колба не изменилась все нормально! Нет пустая колба(точнее с воздухом =)) Полосы по окружности внизу это и есть неравномерность дутья стекла. Хотя как написал уважаемый Ефим это не проблема и сегодня кстати убедились.
  7. Спасибо вам Ефим! Просветили! =) А почему же они шифруют - латиницей - "VGP"? Трещин нет,только неоднородность стекла внизу
  8. Samka

    Вопрос по колбе

    Всем привет! Кто нибудь сталкивался с производителем стеклянной посуды "VGP"? Приобрели колбы круглодонные со шлифом на 2 литра,стекло сильно неоднородное(снизу где по толще,где как) Можно ли в такой колбе производить операции с нагреванием? Фото прилагаются
  9. Всем привет! Подскажите кто помнит,в каком практикуме по органике из хлористого бензила действием смеси хромата калия и карбоната натрия(калия) получали бензальдегид??? Заранее спасибо!
  10. Всем спасибо! Восстановление железом оказалось провальным, 3-нитробензойная кислота мало того "плавала" в этой смеси без изменений но еще и тормозила реакцию железа и соляной кислоты. По прошествии времени после водяной бани 1 ч получился неоднородный коричневый раствор на дне был осадок исходной кислоты, ничего путевого выделить из него не удалось. Потом все взвесели, подсчитали и решили цинком в соляной кислоте но уже использовали растворитель для 3-нитробензойной кислоты - этиловый спирт. Все также! Водород выделялся цинк постепенно растворялся цвет смеси не изменился(немного помутнел)остатки цинка растворили на водяной бане, опять реакция не пошла. Возможно визуально должно быть заметно так как соли и свободная 3-аминобензойная кислота окрашена в желтый цвет. Вот теперь как вариант: если кислоту перевести в этиловый эфир(при этом этиловый эфир 3-нитробензойной кислоты это жидкость) А потом железом в соляной кислоте? Будет ли результат? Только название темы неправильное =) Должно быть получение 3-аминобензойной кислоты
  11. Всем привет! Вопрос собственно к органикам форума) Получили 3-аминобензойную кислоту восстанавливая железом в соляной кислоте 3-нитробензойную к-ту. Теперь вопрос как выделить кислоту из этой смеси? Методики не нашли.Может стоило по другому сделать восставливать натриевую соль 3-нитробензойной кислоты сульфидами(сульфидом аммония?) чтоб было проще выделить её. А если есть методика получения её ткните носом пожалуйста =)
  12. Всем привет! Получили 3-аминобензойную кислоту восстанавливая железом в соляной кислоте 3-нитробензойную к-ту. Теперь вопрос как выделить кислоту из этой смеси? Методики не нашли.Интересно что при действии щелочи на эту смесь выпадает красно-коричневый осадок(комплекс железа и 3-аминобензойной к-ты?)
  13. Ну если алюминий будет кусками то реагировать он будет хуже(хотя здесь уже зависит от температуры,если его расплавить то конечно скорость реакции будет такая же)Ну желательно стружку/порошок(полученный напильником)Забудьте про кислород что за бред)И про уголь) Хлороводород сушить обязательно так как могут получится основные хлориды алюминия(которые не обладают такой летучестью, и могут закупорить трубку - а это не есть хорошо) Более менее сухой получится если использовать твердый хлорид аммония,есть и другой способ получать сухой хлороводород - это прикапывать крепкую соляную кислоту к концентрированной серной кислоте. Про сульфат магния не в курсе. Алюминий для реакции можно с успехом использовать - электротехнический, тот из которого изготовляют провода. Он разлагается не обезводите.
  14. Конечно. Для этого сделали специальные склянки например склянка Тищенко,а можно сделать самому похожий прибор по принципу работы. Ну прям вообще=) что там пленка толщиной 1см?? Ее как бы и нет, короче она не мешает Процесс взаимодействия сухого хлороводорода с нагретым алюминием экзотермичный . Он раскаляется во время реакции почти до красна и валит с огромной силой плотный белый дым(точнее пар хлорида алюминия)
  15. Почему все так сложно? Колба Вюрца с сухим хлоридом натрия(а лучше аммония) в капельную воронку наливаем конц. H2SO4 отвод колбы Вюрца через шланг подсоединяем к склянке для сушки хлороводорода и все Не нужен уголь! Пробулькиваем хлороводород через конц. Серную кислоту
  16. Ничего мудрить не нужно(подбирать растворители) более просто получить безводный хлорид алюминия: кварцевую трубку длиной около 35-40 см(если нет можно стальную но возможно выход понизится и будут примеси)набиваем алюминиевой стружкой переталкиваем ее на середину трубки...один конец трубы засовываем в горло сухой колбы(не герметично!)в другой конец трубы вставляем резиновую пробку со вставленной стеклянной трубкой по которой нужно будет пустить сухой хлороводород. Когда все готово нагреваем алюминий до темно-красного каления и пускаем сухой хлороводород.следим за тем что будет происходить дальше.
  17. Интересная у вас мысль=) Посмотрите если это возможно, а так получается намного короче. Правда ТЭС та еще гадость...
  18. Спасибо утешили :D Это плохо...такая же гадость как и пиридин :mellow: Есть методика получения 3-бромэтилбензола через 3-бромацетофенон но последний тоже не простой.....
  19. Всем привет! Собственно вопрос в самой теме покупать шибко дорого(10 г ~ 29 000 руб)а достать её охота то есть получить. 4-Этиланилин-->4-этил(ацетанилид)-->3-бром-4-этил(ацетанилид)-->3-бром-4-этиланилин-->(диазониевая соль+медь)-->3-бромэтилбензол-->Реактив Гриньяра+CO2-->3-Этилбензойная кислота :( как долго....Но рабочая метода Вопрос можно ли алкилировать бензойную кислоту? Например этилбромидов в присутсвии AlBr3? И какой для этого посоветуйте растворитель(если процесс возможен!)?
  20. Да курица это ерунда, горят материалы которые поджечь горелкой невозможно,а во фторе они свободно горят при комнатной температуре тот же асбест. Рекомендую к просмотру документальный фильм "Фтор" в котором показывают как горит вода синим пламенем=)
  21. Автору темы хочу сказать что все что делали в Египте это пока не доступно обычному человеку,к примеру нашли там же сосуд с очень узким горлом изготовленным из базальта! Эти странные отверстия диаметром 150 мм просверлинные в 200тонных блоках, причем просверлены портативной дрелью, дрель скорее всего работала на вашей супербатарейке)))))
  22. Есть хорошая книга по этому способу: Карякин "Чистые химические вещества" там все описано.Активная у вас форма диоксида марганца? прибор для получения брома использовать желательно полностью стекляным.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика