Neue_Gott

МЭА это моноэтаноламин? Если да, то его лучше связать безводной шавелевой кислотой, потом фталат отогнать. Моноэтаноламин можно вытеснить из оксалата щёлочью. Высушить его лучше порошкообразным KOH...

Нельзя говорить, что связь в ацетилене сильно полярная. Во всех углеводородах связь C-H, как правило неполярная, ибо электроотрицательности у углерода и водорода примерно одинаковые. Если по соседству с C-H связью находятся группы, которые либо просто оттягивают электронную плотность (галогены, азот, метоксилы, трифторметилы), либо могут принять на себя отрицательный заряд углерода (карбонил, карбоксил, циано-группа, нитрозил, нитро-группа, ароматические радикалы), то подвижность водорода возрастает и он может быть связан сильным основанием Бернста-Лоури. Если смотреть на ацетилен, то мы видим, что элекронная плотность смещена в сторону тройной связи, поэтому водороды ацетилена подвижны и могут быть замещены на металл. Но ацетилен очень слабая кислота, слабее воды и спиртов, поэтому индикаторы он не окрашивает. Если ппрофессор считает кислотами только минеральные и карбоноые, то он возможно фанат кислотно-основной теории Арениуса, а по ней основание то, что в водной среде диссоциирует с образованием гдроксид-анионов, а кислота то, что даёт гидратированные ионы водорода. Но кроме водной есть и другие среды, есть теория Бернста-Лоури, есть теория Льюиса. Всё относительно. Именно кислотными свойствами ацетилна и его гомологов, объясняется способность присоединия к альдегидам и кетонам... LG Justin

Папа показал на схеме взаимодейстие с металлическим натрием, это же он делал с амидом натрия. Среда безводная LG ZulfiyaX

Когда-то давно, ещё в 1998 году, я синтезировал основание кавинтона. Правда синтез этот был неофициальный. Для синтеза я сначала получил бета-индолил-3-этилхлорид. Индола не было, пришлось самому получать через N-фенилглицин и оксиндол. Вот его синтез: Потом синтезировал 3-карбэтокси-3-этилпиперидон-2 из малонового эфира и перевёл его в натриевое производное: Как синтезируется диэтиловый эфир малоновой кислоты, пологаю, объяснять не надо. Гамма-хлорпрпиламин-1 я синтезировал по этой схеме: Далее в синтезе я использовал сложноэфирную конденсацию и отщепление по Чугаеву. Вот схема: LG Justin

zlav, а ты уверен, что это мельтон? Ну, уравнений я не дам, так как есть подозрение, что это подстава. Если хочешь, Dimon1, читай литературу. Мета-нитротолуол можно получить из нитробензойного альдегида, естественно из мета, через гидразон. А 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ - изомер ПАСК - НИТРОВАНИЕМ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ!!! Читай умные книги... LG Justin

Всем приФФ! Я Зульфия, мне двадцадь лет, я штуденгтка биофака.ж Я одна из юзероФФ ентого акка и доч прохвессора!)))

А в чём проблемы? Пишешь все реакции как кислоты, все реакции как нитрила и все реакции бензольного ядра, которые тут возможны (только нитрование и сульфирование в жестких условиях) LG Justin

Во-первых альдегиды отличаются от кетонов тем, что достаточно легко кисляются как аммиачным раствором окиси серебра, так и перманганатом калия в кислой среде, чего нельзя сказать о кетонах. Реакции окисления пара-метилбензальдегида: С аммиачным раствором окиси серебра: С перманганатом калия в кислой среде: С избытком перманганата калия в кислой среде: А ацетофенон (метилфенилкетон) склонен к йодоформному расщеплению, как все метилкетоны: LG Justin

Это выделяются органические кислоты, чтобы смыть с поверхности щёк и языка труднорастворимые основания. Такой же привкус бывает после горького шоколада и крепкого чая... LG Justin

Давай вспомним, что происходит с карбонильными соединениями в щелочнй среде... Если они содержат в альфа-положении к карбонилу два атома углерода, то происходит конденсация, альдольная или кротоновая (в зависимости от условий). Ацетон на холоду в Ba(OH)2 даёт альдоль - ацетоновый спирт: Если ацетоновый спирт нагреть, то он отщепляет воду, образуя окись мезитилила: В сильно щелочной среде эти две стадии проходят быстро и сразу образуется окись мезитилила: или форон: Это же происходит в аммиаке, только потом продукты конденсации присоединяют аммиак: И: Если бы ты спекал с нитатом аммония, то возможно бы получился этот нитрамид: Вопрос в том, что произойдёт быстрее: разложение селитры или нитрование 2,2,6,6-тетраметлпиперидона-4... Нитрамид не будет окрашен потому, что неподеленная пара электронов амидного азота не сможет быть в сопряжении с нитрогруппой в силу пространственных затруднений. А то соединение с формальдегидом случайно не тринитротриметилентриамин (гексаген)? Ну, фенолы пронитровались, семихиноны окислились до хинонов... Из селитры выделилась азотная кислота, образовав с HCl царскую водку, а дальше произошло хлорирование окрашенных соединений. Ты ещё для большей уверенности испытай раствор с хлоридом железа (III), он с фенолами даёт заметную окраску. Если хочешь чистый ацетон, то прокали Ca(CH3COO)2. А авторы патеннта пусть выпьют то, что получили... LG Justin

В твоих условиях он не идёт. Вонючая примесь это фенол и продукты его окисления, а они дают в щелочной среде ярко окрашенные соединения. Ацетон ведь получают кумольным способом. Нитрозоамины расщепляются концентрированной HCl на соль амина и хлористый нитрозил. Читай А. Н. Несмеянов "Начала Органической Химии" Том I, Т. И. Темникова "Теоретические Оснговы Органической Химии", повтори амины и кетоны... Из N-нитро-2,2,6,6-тетраметлпиперидона-4 или N-нитрозо-2,2,6,6-тетраметлпиперидона-4 у тебя получится N-амино-2,2,6,6-тетраметлпиперидон-4, который как гидразин будет реагировать с кетонной группой другой молекулы, что приведёт к полимеризации. У тебя должен получиться в конденсации 2,2,6,6-тетраметлпиперидон-4, он нитруется очень трудно, так как рядом четыре метильные группы создают пространственные затруднения... LG Justin

Бензол по-английски - benzene, а ксилол - xylene))) LG Timor D'Amor

Пнри +45 он не существует))) LG Timor D'Amor

Профессор джастин получал динитроацетилен действуя ацетиленидом калия на тетрафторборат нитрония в жидком азоте. Уже при -45 динитроацетилен разлагается... LG Timor D'Amor

При "мягком" разложении аммиачная селитра даёт закись азота, при сильном нагревании может образоваться NO, который может реагировать с кислородом воздуха с образованием NO2, дающим с водой HNO2. Но это врятли, если ты не нагревал... А тут вазве выделяется тепло? По-моему аммиачная селитра при растворении в воде сильно поглощает тепло. Может ты продувал горячий аммиак? Селитра была чда или из хозяйственного магазина? Ну можешь взять всё, что легко полимеризуется под действием свободных радикалов: метилметакрилат, акрилонитрил, изопрен, винилацетат... Попробуй ещё прокипятить с HCl, там нитрозоамины разлагаются... Читай статьи про нитрозооамины и свободные радикалы с кислородом! LG Justin