Neue_Gott

МЭА это моноэтаноламин? Если да, то его лучше связать безводной шавелевой кислотой, потом фталат отогнать. Моноэтаноламин можно вытеснить из оксалата щёлочью. Высушить его лучше порошкообразным KOH...

Нельзя говорить, что связь в ацетилене сильно полярная. Во всех углеводородах связь C-H, как правило неполярная, ибо электроотрицательности у углерода и водорода примерно одинаковые. Если по соседству с C-H связью находятся группы, которые либо просто оттягивают электронную плотность (галогены, азот, метоксилы, трифторметилы), либо могут принять на себя отрицательный заряд углерода (карбонил, карбоксил, циано-группа, нитрозил, нитро-группа, ароматические радикалы), то подвижность водорода возрастает и он может быть связан сильным основанием Бернста-Лоури. Если смотреть на ацетилен, то мы видим, что элекронная плотность смещена в сторону тройной связи, поэтому водороды ацетилена подвижны и могут быть замещены на металл. Но ацетилен очень слабая кислота, слабее воды и спиртов, поэтому индикаторы он не окрашивает. Если ппрофессор считает кислотами только минеральные и карбоноые, то он возможно фанат кислотно-основной теории Арениуса, а по ней основание то, что в водной среде диссоциирует с образованием гдроксид-анионов, а кислота то, что даёт гидратированные ионы водорода. Но кроме водной есть и другие среды, есть теория Бернста-Лоури, есть теория Льюиса. Всё относительно. Именно кислотными свойствами ацетилна и его гомологов, объясняется способность присоединия к альдегидам и кетонам... LG Justin

Папа показал на схеме взаимодейстие с металлическим натрием, это же он делал с амидом натрия. Среда безводная LG ZulfiyaX

Когда-то давно, ещё в 1998 году, я синтезировал основание кавинтона. Правда синтез этот был неофициальный. Для синтеза я сначала получил бета-индолил-3-этилхлорид. Индола не было, пришлось самому получать через N-фенилглицин и оксиндол. Вот его синтез: Потом синтезировал 3-карбэтокси-3-этилпиперидон-2 из малонового эфира и перевёл его в натриевое производное: Как синтезируется диэтиловый эфир малоновой кислоты, пологаю, объяснять не надо. Гамма-хлорпрпиламин-1 я синтезировал по этой схеме: Далее в синтезе я использовал сложноэфирную конденсацию и отщепление по Чугаеву. Вот схема: LG Justin

zlav, а ты уверен, что это мельтон? Ну, уравнений я не дам, так как есть подозрение, что это подстава. Если хочешь, Dimon1, читай литературу. Мета-нитротолуол можно получить из нитробензойного альдегида, естественно из мета, через гидразон. А 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ - изомер ПАСК - НИТРОВАНИЕМ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ!!! Читай умные книги... LG Justin

Всем приФФ! Я Зульфия, мне двадцадь лет, я штуденгтка биофака.ж Я одна из юзероФФ ентого акка и доч прохвессора!)))

А в чём проблемы? Пишешь все реакции как кислоты, все реакции как нитрила и все реакции бензольного ядра, которые тут возможны (только нитрование и сульфирование в жестких условиях) LG Justin

Во-первых альдегиды отличаются от кетонов тем, что достаточно легко кисляются как аммиачным раствором окиси серебра, так и перманганатом калия в кислой среде, чего нельзя сказать о кетонах. Реакции окисления пара-метилбензальдегида: С аммиачным раствором окиси серебра: С перманганатом калия в кислой среде: С избытком перманганата калия в кислой среде: А ацетофенон (метилфенилкетон) склонен к йодоформному расщеплению, как все метилкетоны: LG Justin

Это выделяются органические кислоты, чтобы смыть с поверхности щёк и языка труднорастворимые основания. Такой же привкус бывает после горького шоколада и крепкого чая... LG Justin

Давай вспомним, что происходит с карбонильными соединениями в щелочнй среде... Если они содержат в альфа-положении к карбонилу два атома углерода, то происходит конденсация, альдольная или кротоновая (в зависимости от условий). Ацетон на холоду в Ba(OH)2 даёт альдоль - ацетоновый спирт: Если ацетоновый спирт нагреть, то он отщепляет воду, образуя окись мезитилила: В сильно щелочной среде эти две стадии проходят быстро и сразу образуется окись мезитилила: или форон: Это же происходит в аммиаке, только потом продукты конденсации присоединяют аммиак: И: Если бы ты спекал с нитатом аммония, то возможно бы получился этот нитрамид: Вопрос в том, что произойдёт быстрее: разложение селитры или нитрование 2,2,6,6-тетраметлпиперидона-4... Нитрамид не будет окрашен потому, что неподеленная пара электронов амидного азота не сможет быть в сопряжении с нитрогруппой в силу пространственных затруднений. А то соединение с формальдегидом случайно не тринитротриметилентриамин (гексаген)? Ну, фенолы пронитровались, семихиноны окислились до хинонов... Из селитры выделилась азотная кислота, образовав с HCl царскую водку, а дальше произошло хлорирование окрашенных соединений. Ты ещё для большей уверенности испытай раствор с хлоридом железа (III), он с фенолами даёт заметную окраску. Если хочешь чистый ацетон, то прокали Ca(CH3COO)2. А авторы патеннта пусть выпьют то, что получили... LG Justin

В твоих условиях он не идёт. Вонючая примесь это фенол и продукты его окисления, а они дают в щелочной среде ярко окрашенные соединения. Ацетон ведь получают кумольным способом. Нитрозоамины расщепляются концентрированной HCl на соль амина и хлористый нитрозил. Читай А. Н. Несмеянов "Начала Органической Химии" Том I, Т. И. Темникова "Теоретические Оснговы Органической Химии", повтори амины и кетоны... Из N-нитро-2,2,6,6-тетраметлпиперидона-4 или N-нитрозо-2,2,6,6-тетраметлпиперидона-4 у тебя получится N-амино-2,2,6,6-тетраметлпиперидон-4, который как гидразин будет реагировать с кетонной группой другой молекулы, что приведёт к полимеризации. У тебя должен получиться в конденсации 2,2,6,6-тетраметлпиперидон-4, он нитруется очень трудно, так как рядом четыре метильные группы создают пространственные затруднения... LG Justin

Бензол по-английски - benzene, а ксилол - xylene))) LG Timor D'Amor

Пнри +45 он не существует))) LG Timor D'Amor

Профессор джастин получал динитроацетилен действуя ацетиленидом калия на тетрафторборат нитрония в жидком азоте. Уже при -45 динитроацетилен разлагается... LG Timor D'Amor

При "мягком" разложении аммиачная селитра даёт закись азота, при сильном нагревании может образоваться NO, который может реагировать с кислородом воздуха с образованием NO2, дающим с водой HNO2. Но это врятли, если ты не нагревал... А тут вазве выделяется тепло? По-моему аммиачная селитра при растворении в воде сильно поглощает тепло. Может ты продувал горячий аммиак? Селитра была чда или из хозяйственного магазина? Ну можешь взять всё, что легко полимеризуется под действием свободных радикалов: метилметакрилат, акрилонитрил, изопрен, винилацетат... Попробуй ещё прокипятить с HCl, там нитрозоамины разлагаются... Читай статьи про нитрозооамины и свободные радикалы с кислородом! LG Justin

Ты думаешь, что в растворе у тебя радикалы типа: или Такие радикалы действительно очень устойчивы и имеют ярко красную окраску. Здесь должен быть сильный окислитель, чтобы окислить 2,2,6,6-тетраметлпиперидон-4 в N-гидрокси-2,2,6,6-тетраметлпиперидон-4, а затем в своободный радикал. Ты не сильно нагревал смесь? Аммиачная селитра ведь разлагается не сразу. Не думаю, что образуется гидрокксиламин, а потом присоединяется к форону. Возможно у тебя образовался нитрамид N-нитро-2,2,6,6-тетраметлпиперидон-4, а он восстанавливается в нитрозоамин, который тоже красный. Ты проверь на свободные радикалы, прилей к стиролу, если затвердеет, то радикал. Восстанови хлористым оловом в HCl, потом подщелочи ацетатом натрия, если осмолится, то нитрозоамин))) LG Justin

Ещё лизин хранить невозможно, потому что он расплывается на воздухе, так как очень гигроскопичен. К тому же он очень быстро гниёт. Где его хранить? Только в запаянном капиляре. Да и наш профессор это хорошо понимает. Только это задумка его дочки, а она оказывает большое влияние на такие безумные планы. LG }{@kep

Фталимида калия у нас как раз нет, мы через нитрозомалоновый эфир получаем аминомалоновый, а потом его ацилируем фталевым ангидридом. Нам металлический натрий жалко! Проблема была в этом: К тому же фталоил сздаёт пространственные затруднения, а если его заменить на ацетил, то будет идти алкилирование по азоту. Фенилаланин получается при арилировании хлористым фенилдиазонием в присутствии хлорида меди (I), с тирозином это тоже пройдет если взять диазотированный анпизидин. С триптофаном отдельная история, тут кротоновая конденсация 3-оксииндола (как кетона) с щавелевоуксусным эфиром. Нитроэфир можнно получить конденсацией этилацетата с этилнитратомм, действием нитрита натрия на хлоруксусный эфир, например... Мы разделяли рацемат по Пастеру, клали затравку в кристализатор, накрывали фильтровальной бумагой и месяц ждали. Потом на правые аминокислоты (НЕ ВСЕ) действовали хлористым нитрозилом и кипятили с аммиаком

А может ему сульфидная плёнка мешает?

Перед нами стоит задача не просто сварить в колбочке глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, фенилаланин, серин, треонин, тирозин, цистеин, цистин, метионин, глутамновую и аспаргиновую кислоты и их амиды, пролин, триптофан, гистидин, аргенин, лизин и другие природные аминокислоты, а организовать промышленный синтез. У нас есть несколько вариантов синтезов, но они не дали нам желанных результатов в эксперименте, так как у нас кривые руки. Нас пятнадцать человек: один доктор наук, три кандидата, восемь аспирантов и три студента. Мы хотим создать мини-бизнес, типа продукты питкания или БАДы. Первый способ получения альфа-амнокислот это реакция Штрекера - Зелинского. К альдегиду приливается раствор хлористого аммония, а затем цианида калия. Далее полученный амнонитрил гидролизуется в кислой среде. Полученная аминокислота очищается от примесей перекристализацией из метанола: Проблема в том, что способ подходит не для всех аминокислот, и цианид калия очень ядовит. Нам врят ли дадут право на его использование. Впрочем нам плевать на легитивность, мы свободные химики! Но всё-таки страшно погореть на этом. Вторй способ это любиный наш способ. Сводится он к алкилированию щавелево-уксусного эфираи получения из замещённого продукта гомологов пировиноградной кислоты. Далее замещённые пировиноградные кислоты превращаются в оксимы, которые могут быть восстановлены в аминокислоты: Третий способ через нитроэфиры: Четвёртый - из аминомалоного эфира, мы на нём замучались защищать аминогруппу фталевым ангидридом, всё это только добавляет стадии в синтез. Помогите свыбором! Мы будем очень благодарны...