dgin
-
Постов
906 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные dgin
-
-
Выпадают очень мелкие зеленые кристаллы (хоть быстое, хоть медленное охлаждение). Сплошная каша. Что за ерунда? Надо будет фотку приложить...
-
-
Решил очистить удобрение -железный купорос. По "Карякину. Чистые химические вещества" надо тех. продукт растворить в воде и добавить H2SO4 до кислой реакции на конго красный.
Но у меня сразу после растворения pH около 2. Это нормально?
Далее с помощью железа в растворе якобы Fe3+ должно перейти в Fe2+...Но гвозди в растворе просто растворяются, выделяя водород. Сколько нужно гвоздей растворить? И приведет ли это к смещению pH?
-
-
По расчетам получается, что в 100 г воды при 60°С можно растворить 100 г купороса и получить ненасыщенный раствор -27% получается, а насыщение при 35% происходит. Разве такое возможно? Надо проверить...
Считал по формуле
где х— необходимая масса кристаллогидрата, г; А- масса раствора, г, Р- концентрация,%; M1—мольная масса кристаллогидрата; М2—мольная масса вещества без кристаллизационной воды; b — необходимая масса воды, г.
-
7 минут назад, dmr сказал:
это растворимость обезвоженного сульфата железа. А я спрашивал про железный купорос.
-
Есть 500 г. железного купороса. Как узнать миним. кол-во воды для его растворения? Неужели каждый раз, чтобы растворить кристаллогидрат, нужно искать молярные массы и через них рассчитывать? Или есть какая-то формула для этих случаев?
-
-
-
7 минут назад, бродяга_ сказал:
соответственно и ток катода будет в 10 раз выше.
Если к электролизеру ЛБП( лабораторный блок питания) подключить, тогда амперметр, встроенный в ЛБП, какой ток показывает?
-
-
-
4 минуты назад, Arkadiy сказал:
Не надо ничего рассчитывать, нужно просто ИЗМЕРЯТЬ
измерять пока нечего. Я еще до разведения электролита и создания установки хочу узнать получу ли я 6 А, или будет 0,06 А и я буду 2 суток с бубном вокруг установки танцевать...
-
В книгах так и не нашел ответ на вопрос: а какой ток можно получить при том или ином составе электролита...
Например, если электролит допускает 10 а/дм2 без выделения водорода на катоде, то при площади катода 0,6 дм2 можно пропускать 6А. Очевидно, что при напряжении 4 вольта я получу 6А только определенном расстоянии между анодом и катодом. Какое это расстояние?
-
Только что вытравливал застрявший в алюминии метчик аккум. электролитом. При комнатной температуре очень вяло пузырьки шли. При 60°С через 15 мин. выкрутил пинцетом метчик. Может и раньше можно было, но только через 15 мин. проверил....
-
03.03.2020 в 17:09, burbulis сказал:
да я тож ее вижу, но проблема в том что для опытов она непригодна. там органики дохрена. гумат калия и прочее. при попытке нагнать с нее азотки начинается бурное разложение с ноксами.
гумат калия пихают только в аммиачную селитру. Вы из нее азотную кислоту пытаетесь получать?
Самый легкий способ -засыпание сухой кальциево селитры в автомобильный электролит при комнатной температуре. Концентрация к-ты получается ~40%.
А если корректрующий электролит взять (1,4 г/мл), то 55% получается.
-
Докладываю:
раствор А= 100 г лимонной к-ты на 1000 мл воды при 80°С
раствор Б= раствор А+перекись водорода 3% при 80°С.
раствор В= 100 г лимонной к-ты на 500 мл воды при 80°С
раствор Г= 20% азотная кислота при 80°С
раствор А -выделяются мелкие пузырьки как на пов-ти алюминия, так и стального винта. Эффекта травления никакого.
раствор Б-бурное выделение пузырей на неокрашенных поверхностях алюминия и на стальном винте. Эффекта нет.
раствор В -никакого выделения пузырей. Эффекта нет.
раствор Г- через ~1 час выкрутил остатки винта из детали. Поверхность алюминия без повреждений, может на несколько сотых мм утончилась (штангенциркулем не уловить), резьба целая. Только краска растворилась. Алюминий какой-то ядреной краской был покрашен (лим. к-та ее только слегка обесцветила).
-
2
-
-
-
6 часов назад, Leha787 сказал:
странно это когда на практике получается то, о чем в книжках пишут.
Нашел рецепты травления соляной, азотной и серной кислотой. По соляной пишут, что слабее всех действует на железо, лучше всех азотная, но возможна спонтанная пассивация. Надо хлорное железо добавлять. И опять же нигде нет графиков или хотя бы словами описания сколько времени нужно?
зы: нарыл интересную информацию. Копарьские наблюдения- в паре аллюминий железо, которая нам часто попадается как во фрагментах самолетов, так и в немецкой жбони типа коробок для пулеметных лент вопреки этому правилу сильнее разрушается железо. Чем хреновее грунт - тем сильнее процесс. При этом та же пара, когда-то горелая, разрушается наоборот. То есть если самолет сгорел, то уходит люминька, если взорвался в воздухе без пожара, то железка.
-
Остатки после высверливания винта М2,5 в алюм. детали. Травление в горячем (80°С) растворе лимонной кислоты несколько часов. Первоначально травил несколько часов в растворе лим. к-ты с перекисью водорода.
Результат -нулевой.
Завтра буду серную кислоту пробовать.
-
По вашему, 0,16 г сульфата магния присоединили 7 молекул воды, растворились в воде, а 40г сухого сульфата магния просто рядом в это время стояли и наблюдали?
0,16 г потерялось при пересыпании сульфата магния в тщетных попытках испарить ацетон...да-да...это только в тонких слоях ацетон очень быстро испаряется....а в смеси с сульфатом магния, да в толстом слое.....
-
Хах, у меня сульфат магния облегчился на 0,16 г после поглощения воды из ацетона, хотя должен был потяжелеть. Вообщем не растворяется масло в осушенном ацетоне. А вот что интересно бензин растворяется (хотя он неполярен).
-
Проверил свой ацетон сжиганием 5мл в стальной ложке с охлаждением ложки водяной баней. Остается 0.5 капли мутной жижи. Установлено, что по такому методу в процессе горения испаряется примерно 70% воды. То есть воды в образце 0,08/4*100=2%. Метод конечно так себе...но в отсутствии масс-спектрометра и титрометра и так сойдет.
-
Очистка сульфата железа(2)
в Неорганическая химия
Опубликовано
Вот что из воды выпадает- зеленая каша. А высаливанием спиртом -желтая каша.
