rrr
-
Постов
1830 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные rrr
-
-
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo061018g
Если нет доступа - воспользуйтесь скай-хабом. -
Турнир родненький))
-
т.е. коричный альдегид - карбонильный компонент, а у метиленового подвижный водород в гамма-положении?
именно, кстати присоединение идти просто в карбонил а может и по Михаэлю
-
Подскажите пожалуйста.
Делаю опыт по алкилированию толуола олефинами. Получил смесь после опыта, жидкий верхний углеводородный слой (содержащий непро-
реагировавшие бензол (толуол), олефин и синтезированный алкилат) пошел разделять с помощььью делительной воронки. Перенес смесь в делительную воронку и промыл от кислоты раствором 10% Na2CO3 до нейтральной реакции на лакмусе (рН=7). Углеводородный слой слил в колбу-приемник, добавил в колбу свежепрокаленный хлористый кальций СaCl2, закрыл крышкой и оставляют сушиться.
ВОПРОС: для чего нужен CaCl2 ? В чем его функция? Зачем мы его добавляем?
Просто у меня потом матбаланс не сходиться, точнее сходится, но потери большие, я думаю из-за него, впитал он в себя раствора много.
Вы сами ответили на свой вопрос - хлорид кальция удаляет воду из среды, образуя кристаллогидраты.
-
-
Странно, сколько я и мои знакомые не делали - всегда выходило.
А вот с галогенидам идея вовсе не хреновая, т.к. это методика разделения смеси анионов. И по ней я очень много раз разделял такие смеси. Осаждается нитратом все - и хлориды, и бромиды, и йодиды. Все это фильтруется и промывается 15% р-ром смеси карбоната и гидрокарбоната аммония - растворяется хлорид в виде аммиаката. Бромид и йодид не растворимы в этой смеси. Все опять фильтруют и осадок промывают 25% аммиаком - растворяется только бромид. Все. После промывки к полученному раствору, отделенному от йодида, добавляется азотная кислота для подкисления - выпадает бромид серебра. Все - разделили смесь и открыли все анионы.
Так все пойдет, но это посложнее и подольше.
Ребята, це-ж - задача. Т.е., главное - принципиально правильно предложить вариант исследования. А есть под рукой нужный реактив, или нет его - дело даже не десятое...
ЗЫ: а помните те времена, когда и сметана была гуще, и сахар - слаще, и мы - моложе?.. (ну, это я не к самым молодым своим коллегам сейчас конкретно обращаюсь). Так вот, тогда практически в каждой ванной стояла большая пачка "Хвойного концентрата", так что никто бы не говорил о дефицитности флуоресцеина.
Вы не поверите, но в лабе по аналитической химии в КНУ им. Т. Шевченка его нет. Ну или нам студентам его зажали лаборанты.
-
Так вы его замучаетесь так определять. Вся эта жижа будет непонятного цвета и почти ничего не откроет. Бром тоже будет окисляться достичь своеобразной "точки эквивалентности" в таком случае почти нереально. Из всех более-менее точных или с флуоресцеином всегда брал или с фуксинсернистой бумагой. Можно делать анализ на основе различной растворимости солей серебра. Доливаете серебро осадок на фильтр и промываете % аммиаком. Бромид растворится иодид - нет
Говорю вам еще раз, это проверенная методика, которая много лет как действует. Не верите студенту, который это не раз делал, подождем мнения более опытных коллег. А про флуоресцеин я не спорю, но его еще достать надо. С серебром хреновая идея - как вы докажете что там есть бромид? Нальете нитрата серебра, выпадет желтый осадок, добавите аммиак и ничего не поменяется. Даже если там есть бромид, вы не заметите растворение.
-
С чего бы не будет? Что хлороформ, что бензол, что ТХМ за милую душу экстрагируют йод из водной фазы. Его определяют так. А про флуоресцеин - в какой лаборатории вы смотрите? Его вроде везде хватает, не такое редкое вещество.
Насколько известно, состояние вещества между двумя фазами равновесно, так что по мере окисления в йодат йод будет переходить в водную фазу.
В конце концов, это же методика из лаб по аналитической химии.
-
И? Вся орг фаза будет коричневой. Проще гораздо с флуоресцеином - в свое время определял так же
Йода в орг фазе не будет. Там четкий переход, не раз делал это. Более того никакого флуоресцеина в большинстве лаб из аналитической химии нет в помине.
-
Малоновый эфир + эфир хлоруксусной кислоты в присутствии гидрида натрия, с последующем гидролизом и декарбоксилированием.
-
Только окислением. Наливаете в пробирку к вашей задаче 1-2 милилитра хлороформа, тетрахлорметана или бензола, и при энергичном встряхивании капаете хлорную воду. Сначала йодид окисляется до свободного йода (соответствующее окрашивание органического шара), потом йод окисляется до иодата, и только потом окисляется бромид до брома.
-
Это я уже понял опытным путем( ну и еще один вопросик если можно, можно ли если нет диэтилового эфира , пользоваться петролейным эфиром темп кипения 40-60 градусов?
А ДХМ вам недоступен?
-
Все верно)
-
Ошибка во второй реакции. Образуется нитрил изомаслянной кислоты, дальше он гидролизует, потом бром стает в альфа положение к карбоксилу (2-бром-2-метилпропионовая к-та), он замещается на CN, нитрильная группа гидролизует, давая дикарбоновую кислоту, которая потом превращается в соответствующий эфир.
этиловый эфир 2,2-диметилмалоновой кислоты если не ошибаюсь
-
-
А как у вас с нитрила изомасляной кислоты получилась обыкновенная масляная кислота?
-
Реакции карбонильных соединений с первичными аминами. В конечной стадии есть два резонансно-стабилизированных катиона: карбкатион и иминиевый катион, почему отщеплением водорода стабилизируется именно иминиевый катион?
Связь N-H более поляризована, чем C-H, следовательно легче рвется.
Реакции 1,4-дикарбонильных соединений с аммиаком, образуются пирролы. Каков механизм и почему он имеено такой? Почему не идёт такой механизм: сначала образуется имин, а затем азот от имина атакует карбонильный углерод оставшейся карбонильной группы и образующийся карбкатион стабилизируется отщеплением протона от ближайшей метиленовой группы ?
Приблизительно так и есть.
-
Ищи в сети справочник Никольского третий том - и тупи в таблицы распределения.
Спасибо, буду искать.
-
Чему равна константа распределения уксусной кислоты между водой и толуолом?
-
-
Доброго времени суток.
Какие вещества имеют красно-оранжевый цвет (бинарные вещества), которые могут быть получены пропусканием простого газообразного вещества через взвесь бинарного вещества в инертном растворителе?
P,S, можно ли получить свинцовый сурик оксилением оксида свинца?
Простое газообразное вещество - это с большой вероятностью кислород. Тогда в конце должен получиться оксид. Думаю насчет CrO3, но его так не получают. А вообще скиньте сюда полное условие.
-
Первое слово в названии темы - аббревиатура от Мира Цистерн? :bo:
Скорее от названия игры World Of Tanks
-
H2O, Bi, сплав вуда?
-
Циклоприсоединение в неорганике
в Решение заданий
Опубликовано
Но этилендиамин это же органическое соединение.