rrr

Спектр. http://files.mail.ru...0AB6CD25AD5204E http://files.mail.ru/608F1854A3CB477D8F5BF2A7F51AFDDC

Нет. До синильной кислоты наверное. На вкус надо было попробовать, вот и узнали бы

Комплекс развалился раз осадка не было. А такой кислоты нет, даже если и была бы то без атома металла.

Очевидно концентрация ионов аммония была недостаточной. Точную реакцию не напишу, но методичка гласит именно об этом.

Думаю завтра скину спектр.

Здравствуйте! Есть задание синтезировать гидроксиаминокислоту. В литературе описано ее получение через гидролиз соответствующего оксазолина. Однако в процессе синтеза оказалось, что в ПМР оксазолина (вполне чистого от примесей органики) в ДМСО есть лишних сигнала, тогда как в CDCl3 этого не наблюдается. В принципе на получение конечного вещества это не влияет, выход и чистота продукта в принципе допустимые. Но все же что это может быть? Шеф высказал предположение, что это продукт присоединения воды, которая есть в ДМСО. Кто что думает по этому поводу?

Интересно, при чем здесь гиперконъюгация?

могу добавить что там цис-алкен

Газ - это HCl скорее всего.

Для олимпиадных задач есть своя отдельная тема.

Существуют ли люминофоры которые меняют свой цвет при изменении освещенности? Еще аналогичный вопрос только для температуры в пределах 10-40 градусов.

NaC2H5SO4

У вас одна лишняя метильная группа.

Так мой вариант с Гриньяром допустимый?

Тогда выходит 3 стадии только, если не считать защиту за отдельную стадию.

А почему не сделать это классическим способом? Или вам именно магнитом необходимо?

А если кетогруппу защитить?

Например по Гриньяру. Тогда исходные вещества: 1-(п-третбутилфенил)-пропанон-2, 3-бромбутанон-2 и 3-метилбутаналь.

Это я видел, там моногалогеналкен получается на первой стадии. А вот этого не встречал еще, разве что получение монохлорацетилена одним глазком видел. Тогда пи-связь в алкене как-то должна стабилизировать переходное состояние при отщеплении, так ведь?

В каком учебнике вы прочли это? Я что-то ни разу не обращал внимание на это, да и не видел никогда наверное. Связь углерода в sp2 с галогеном намного прочнее аналогичной для насыщенного атома углерода, этому способствует также мезомерный эффект галогена, так что я очень сомневаюсь что такое элиминирование будет проходить, разве что в очень жестких условиях, посмотрите на аналогичный пример для замещения. Но это в случае, если возле двойной связи один атом галогена, а с двумя наверняка ничего не получится. Хотя хлорацетилен и дихлорацетилен существуют.

Небольшой оффтоп: тропилий катион - тоже мягкая кислота?

А вы когда-то хлорацетилен видели? Я вот тоже нет и сомневаюсь что он существует. А почему вы алкены как исходные вещества рассматриваете? HX здесь отщепляться тоже не будет.

Это если карбокатион стабильный, как и в данном случае, но реакция идет через атом серы.

А вам практически или на бумаге разделить надо?

Так какое же здесь отщепление будет? Реакции как мне кажется вообще не будет.