Кальпостей

Эм... а такое условие - низкая температура - для всей ароматики подходит?То бишь чтобы получался приемущественно пара-изомер некоего аром. в-ва нужна низкая температура?Или это только для нитрования ацетанилида? Сорри*прЕИмущественно

BrCH2CH(CH3)CH2CH3 + KOH(спирт.)→CH2=C(CH3)CH2CH3(2-метилбутен-1) + KBr + H2O CH2=C(CH3)CH2CH3 + HBr→CH3CBr(CH3)CH2CH3; CH3CBr(CH3)CH2CH3 + KOH(спирт.)→(CH3)2C=CHCH3(2-метилбутен-2) + KBr + H2O CH3CBr(CH3)CH2CH3 + KOH(водн.)→(CH3)2C(OH)CH2CH3(2-метилбутанол-2) + KBr 2CH3CBr(CH3)CH2CH3 + 2Na---t→2NaBr + CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3

CH3CHCl2 + 2NaOH(водн.)→CH3CHO + 2NaCl + H2O

WF6 + KF → K[WF7]?

Чебурашка и прочие, отписывайтесь, пожалуйста, что вы меня проверили)Спасибо

1)HO3SC6H4NH2 + NaNO2 + 2HCl→HO3SC6H4N2Cl + NaCl + 2H2O HO3SC6H4N2Cl + С6H5OH→HO3SC6H4N2С6H4OH + HCl HO3SC6H4N2Cl + С6H5NMe2→HO3SC6H4N2С6H4NMe2 + HCl

2)(CH3)3CNO2

СH3CH2CH2CH2Br + KOH(водн.)→KBr + СH3CH2CH2CH2OH СH3CH2CH2CH2OH---t>150°C, H2SO4(конц.)→СH3CH2CH=CH2 + H2O СH3CH2CH2CH2OH + CH3CO2Н←H2SO4(конц.)→CH3CO2СH2CH2CH2CH3 + H2O СH3CH2CH2CH2OH + Сl2---hv, в газовой фазе→СH3CH2CHСlCH2OH(cмесь изомеров) + HCl; СH3CH2CHСlCH2OH + СH3Li→СH3CH2CH(СH3)CH2OH(метилбутиловые спирты) + LiCl Или если вы имели в виду метилбутиловый эфир: СH3CH2CH2CH2OH + CH3OH---t<140°C, H2SO4(конц.)→СH3CH2CH2CH2OCH3 + H2O СH3CH2CH=CH2 + Br2(в CCl4)---t→СH3CH2CHBrCH2Br; СH3CH2CHBrCH2Br + 2КOH(cпирт.)→СH3CH2C≡CH + 2KBr + 2H2O СH3CH2CH2CH2Br + 2NH3---t→СH3CH2CH2CH2NH2(н-бутиламин) + NH4Br СH3CH2CH2CH2Br + КСN→СH3CH2CH2CH2CN + KBr

А в действительности идёт в пара-положение)

Извините, мне нужно разобраться... Мне просто не понравилась формула неустойчивого соединения

Я спрашивал, можно ли из анилина получить п-нитроанилин, защитив аминогруппу и пронитровав... вы говорите, что в мета-положение пойдет)

"Если при нитровании ацетанилида серно-азотной нитрующей смесью образуется главным образом п-нитроацетанилид, то при нитровании в среде уксусной кислоты в качестве основного продукта образуется о-нитроацетанилид"

Эм... значит, это неверно: [RCONH3+CI-]---{+H2O}→[RC(OH)2NH3+Cl-]---{+Н2O, -NH4Cl}→[RC(OH)3]---{-Н2O}→RCOOH??

C6H5-CI---(+HNO3)---> п-CI-C6H4-NO2 "Особый случай представляют собой галогены - будучи заместителями в бензольном ядре, они дезактивируют его в реакциях электрофильного замещения..." Серной кислоты не хватает? п-CI-C6H4-NO2---(+NH3 (p))---> п-H2N-C6H4-NO2 "Для соединений, содержащих галоген в боковой цепи, характерны все реакции галогеналканов. Соединения, в которых галоген непосредственно связан с бензольным ядром, характеризуются низкой реакционной способностью связи С-Hal". Если бы было так: AlkHal + 2NH3 ---t→ AlkNH2 + NH4Hal, а здесь - ArHal, галоген непосредственно связан с ядром... Подскажите, источник, пожалуйста

Такие реакции? 3H2C2O4 + Fe2O3 → 3H2O + 2CO2 + 2FeC2O4↓(осадок?) FeC2O4 ---t→ FeO(пирофорный) + CO2 + CO

Сr2O3 при нагревании утрачивает реакционную способность?Подскажите, источник...

Сорри... СH3-CHСl-Ph Вот) СH3-CH(NH2)-Ph + NaNO2 + 2HCl → СH3-CHСl-Ph + NaCl + N2 + 2H2O?

2KMnO4 + 10NH2OH + 3H2SO4 → 2MnSO4 + 5N2 + K2SO4 + 18H2O

В пиридине условно (-) в мета-положении... и (+) в орто-положении... CH3+ (из метилхлорида) как электрофил направляется в мета-положение... NaNH- (из амида натрия) как нуклеофил направляется в орто-положение... Почему PhN2+ в вашей реакции направляется в орто-положение?Он ведь не нуклеофил... :(

Наверное, по электростатическим причинам...

...подскажите, как называются темы, в которых используются эти термины?:(Спасибо...

Значит (AcO)2Fe и (AcO)2Cu растворимы CuSO4 + 2AcOH → (AcO)2Cu + H2SO4- такая р-я невозможна... Cпасибо=*

"Интенсивнее коррозия будет идти здесь, потому что электродные потенциалы сильнее у этих металлов отличаются, то бишь дальше друг от друга в ряду активности находятся)" Нужно написать восстановительный потенциал или стандартный потенциал?Или электродный оставить?:(

Действительно ли glucose-6-phosphate калорийнее глюкозы, но менее сладкий?:(

Будет ли гвоздь растворяться в уксусной к-те? Fe + 2AcOH → (AcO)2Fe↓ + H2 Уксусная к-та не вытеснит серную, даже несмотря на то, что ацетат меди(II) уйдёт в осадок? CuSO4 + 2AcOH → (AcO)2Cu↓ + H2SO4