Кальпостей
-
Постов
659 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Кальпостей
-
-
как получить из 1-бром-2-метилбутана:
1) 2-метилбутен-1
2) 2-метилбутен-2
3) 2-метилбутанол-2
4) 3,3,4,4-тетраметилгексан
BrCH2CH(CH3)CH2CH3 + KOH(спирт.)→CH2=C(CH3)CH2CH3(2-метилбутен-1) + KBr + H2O
CH2=C(CH3)CH2CH3 + HBr→CH3CBr(CH3)CH2CH3; CH3CBr(CH3)CH2CH3 + KOH(спирт.)→(CH3)2C=CHCH3(2-метилбутен-2) + KBr + H2O
CH3CBr(CH3)CH2CH3 + KOH(водн.)→(CH3)2C(OH)CH2CH3(2-метилбутанол-2) + KBr
2CH3CBr(CH3)CH2CH3 + 2Na---t→2NaBr + CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3
-
подскажите, пожалуйста, как из CH3CH2Cl2 получить CH3COH?
CH3CHCl2 + 2NaOH(водн.)→CH3CHO + 2NaCl + H2O
-
WF6 + KF → K[WF7]?
-
Чебурашка и прочие, отписывайтесь, пожалуйста, что вы меня проверили)Спасибо
-
1)Напишите уравнения образцов азоткрасителей используемые в качестве диазосоставляющей - сульфаниловую кислоту, а азостоставляющей - N,N -диметиланилин; фенол.
1)HO3SC6H4NH2 + NaNO2 + 2HCl→HO3SC6H4N2Cl + NaCl + 2H2O
HO3SC6H4N2Cl + С6H5OH→HO3SC6H4N2С6H4OH + HCl
HO3SC6H4N2Cl + С6H5NMe2→HO3SC6H4N2С6H4NMe2 + HCl
-
2) Напишите формулу строения содениения состава C4H9NO2, которое не взаимодействует с азотистой кислотой, не растворяется в щелочи, а при восстановлении образует вещество состава C4H11N
2)(CH3)3CNO2
-
из 1-бромбутана получить бутиловый спирт,бутен-1,бутилацетат,метилбутиловый спирт,бутин-1,бутиламин,нитрил валериановой кислоты
СH3CH2CH2CH2Br + KOH(водн.)→KBr + СH3CH2CH2CH2OH
СH3CH2CH2CH2OH---t>150°C, H2SO4(конц.)→СH3CH2CH=CH2 + H2O
СH3CH2CH2CH2OH + CH3CO2Н←H2SO4(конц.)→CH3CO2СH2CH2CH2CH3 + H2O
СH3CH2CH2CH2OH + Сl2---hv, в газовой фазе→СH3CH2CHСlCH2OH(cмесь изомеров) + HCl; СH3CH2CHСlCH2OH + СH3Li→СH3CH2CH(СH3)CH2OH(метилбутиловые спирты) + LiCl
Или если вы имели в виду метилбутиловый эфир: СH3CH2CH2CH2OH + CH3OH---t<140°C, H2SO4(конц.)→СH3CH2CH2CH2OCH3 + H2O
СH3CH2CH=CH2 + Br2(в CCl4)---t→СH3CH2CHBrCH2Br; СH3CH2CHBrCH2Br + 2КOH(cпирт.)→СH3CH2C≡CH + 2KBr + 2H2O
СH3CH2CH2CH2Br + 2NH3---t→СH3CH2CH2CH2NH2(н-бутиламин) + NH4Br
СH3CH2CH2CH2Br + КСN→СH3CH2CH2CH2CN + KBr
-
Да в мета-положение
А в действительности идёт в пара-положение)
-
Блин, Вы такие вопросы задаете!!!!
Это механизм реакции...
Извините, мне нужно разобраться...
Мне просто не понравилась формула неустойчивого соединения
-
Пфф. А Вы где нибудь у меня видели ацетанилид? причем он здесь?
Я спрашивал, можно ли из анилина получить п-нитроанилин, защитив аминогруппу и пронитровав... вы говорите, что в мета-положение пойдет)
-
Нет, нельзя, так как реакция будет идти в мета-положении.
"Если при нитровании ацетанилида серно-азотной нитрующей смесью образуется главным образом п-нитроацетанилид, то при нитровании в среде уксусной кислоты в качестве основного продукта образуется о-нитроацетанилид"
-
[R-CO-NH3 CI- + H2O ---> R-C(-O)(-NH3)-O+(-H)(-H)]CI-]
Эм... значит, это неверно: [RCONH3+CI-]---{+H2O}→[RC(OH)2NH3+Cl-]---{+Н2O, -NH4Cl}→[RC(OH)3]---{-Н2O}→RCOOH??
-
Анилин ---> п-нитроанилин(можно защитить аминогруппу и пронитровать?)
C6H5-CI---(+HNO3)---> п-CI-C6H4-NO2
"Особый случай представляют собой галогены - будучи заместителями в бензольном ядре, они дезактивируют его в реакциях электрофильного замещения..." Серной кислоты не хватает?
п-CI-C6H4-NO2---(+NH3 (p))---> п-H2N-C6H4-NO2
"Для соединений, содержащих галоген в боковой цепи, характерны все реакции галогеналканов. Соединения, в которых галоген непосредственно связан с бензольным ядром, характеризуются низкой реакционной способностью связи С-Hal".
Если бы было так: AlkHal + 2NH3 ---t→ AlkNH2 + NH4Hal, а здесь - ArHal, галоген непосредственно связан с ядром...
п-нитроанилин ---> хлорбензол
п-NO2-C6H4-N2Br---(+ H2C=O)---> C6H5-NO2
Подскажите, источник, пожалуйста
-
-
Прокалить все дело, Cr2O3 должен утратить остатки реакционной способности.
+ H2SO4, первый растворился, второй нет. Профильтровать. ----Выпарить?----Прокалить сульфат железа и снова получить оксид. Но черт его знает
Сr2O3 при нагревании утрачивает реакционную способность?Подскажите, источник...
-
А хотя, связь к хлору откуда идет в этом соединение СH3CHPh(Cl)?
Сорри... СH3-CHСl-Ph
Вот) СH3-CH(NH2)-Ph + NaNO2 + 2HCl → СH3-CHСl-Ph + NaCl + N2 + 2H2O?
-
перманганат восстанавливается до Mn2+, а гидроксиламин - до азота
2KMnO4 + 10NH2OH + 3H2SO4 → 2MnSO4 + 5N2 + K2SO4 + 18H2O
-
В пиридине условно (-) в мета-положении... и (+) в орто-положении...
CH3+ (из метилхлорида) как электрофил направляется в мета-положение... NaNH- (из амида натрия) как нуклеофил направляется в орто-положение...
Почему PhN2+ в вашей реакции направляется в орто-положение?Он ведь не нуклеофил... :(
-
Почему комплексообразование влияет на химическую активность металлов?
Наверное, по электростатическим причинам...
-
"Интенсивнее коррозия будет идти здесь, потому что электродные потенциалы сильнее у этих металлов отличаются, то бишь дальше друг от друга в ряду активности находятся)"
Нужно написать восстановительный потенциал или стандартный потенциал?Или электродный оставить? :(
...подскажите, как называются темы, в которых используются эти термины?:(Спасибо...
-
-
"Интенсивнее коррозия будет идти здесь, потому что электродные потенциалы сильнее у этих металлов отличаются, то бишь дальше друг от друга в ряду активности находятся)"
Нужно написать восстановительный потенциал или стандартный потенциал?Или электродный оставить?:(
-
Действительно ли glucose-6-phosphate калорийнее глюкозы, но менее сладкий?:(
-
Будет ли гвоздь растворяться в уксусной к-те? Fe + 2AcOH → (AcO)2Fe↓ + H2
Уксусная к-та не вытеснит серную, даже несмотря на то, что ацетат меди(II) уйдёт в осадок? CuSO4 + 2AcOH → (AcO)2Cu↓ + H2SO4
помогите с органической химией
в Решение заданий
Опубликовано
Эм... а такое условие - низкая температура - для всей ароматики подходит?То бишь чтобы получался приемущественно пара-изомер некоего аром. в-ва нужна низкая температура?
Или это только для нитрования ацетанилида?
Сорри*прЕИмущественно