Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

korneevart

Пользователи
  • Постов

    178
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент korneevart

  1. В борботере вода и медь(электротех.), подаются нитрозные газы из электродугового реактора(окисление азота воздуха), образуется зелёный раствор. При выпаривании его он становится синим. Вопрос в нерастворимом зелёно-голубом кристаллическом осадке, который выпадает при сушке, что это может быть. Какие могут быть примеси дающие его? Или соединение меди? В остальном раствор типичный нитрат меди.
  2. А что-то типа РИТЭГа не сделать? Мне как-то один учёный сказал, что можно делить изотопы гравитационным методом, типа в столбе воды дейтерия будет больше на дне... На сколько это реально и какой коэф. на одной стадии? Если брать насыщенный раствор соли, то на дне будет выше концентрация и если рассмотреть этот слой повыш. концентрации, то на самом дне будет выше концентрация более тяж. изотопов... Есть ли что-то такое???
  3. Спасибо, в каком-то смысле проще с вакуумной камерой и магнитными ловушками...
  4. в продаже видел хлорид калия с обогащением по 40 изотопу до 40%, вроде из серьёзной организации продажа, как они могут добиваться диапазона обогащения 5-40% примерно?
  5. Понятно, понятно, было бы неплохо получить эту соль из виноградного сока и золы...
  6. спасибо, интересная информация, но как обходились открыватели соли без ионообменных смол? или тогда их применяли?
  7. Это я читал ранее. Интересно получить эту соль из вина или лозы.
  8. Насколько реально выделять её из виноградной лозы, как упоминается в литературе? И как это можно осуществлять? Вымачивание в воде и многократная перекристаллизация?
  9. медный анод в растворе при простое? сосуд из стекла? почему вообще окисление идёт на катоде?
  10. много-го ли этот раствор работал? я свой гонял сначала понемногу, а потом наращивал плёнки сутками, правда не скажу когда именно он просветлился, возможно долго простаивал в прикрытой ёмкости
  11. Пока сделал по рецепту из статьи и добавил ещё карбоната, как там указано для контраста, нормально "красит". Возникает вопрос, а раствор случайно под действием свет не портится?
  12. Не могли бы вы пояснить по этому расчёту? (думал надо меньше этой щёлочи) Старый раствор по этому рецепту из тёмно-синего превратился в прозрачный коричневый с осадком порошка розоватого цвета, оксидирование в нём уже не идёт. Какие в нём могли образоваться соединения? Порошок может быть мелкодисперсной медью или её оксидом 1? И вообще этот раствор, при правильном приготовлении и минимальном загрязнении медью и её оксидами(при оксидировании), может долго использоваться или за год он пропадает?
  13. по этому рецепту, если взять КОН, то нужно ли менять массу этого компонента, если да то в какую сторону или как это можно определить? Состав электролита. Вода 1 л. Медный купорос (CuSO4) 60 г Сахар 90 г. Едкий натр (NaOH) 45 г
  14. значит реактор должен, в случае такого смешения, выбрасывать взрыв в выхлопную трубу...
  15. да, похоже придётся думать о водороде... а его смесь с воздухом при какой температуре детонирует?
  16. Существуют ли химические способы получения порошков железа различных размерностей? Какие из механических наиболее экономичны и просты?
  17. А что такое ТС? В воде порошок, электролит любой, размеры 30-1мкм.
×
×
  • Создать...