-
Постов
178 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент korneevart
-
т.е. примеси?
-
В борботере вода и медь(электротех.), подаются нитрозные газы из электродугового реактора(окисление азота воздуха), образуется зелёный раствор. При выпаривании его он становится синим. Вопрос в нерастворимом зелёно-голубом кристаллическом осадке, который выпадает при сушке, что это может быть. Какие могут быть примеси дающие его? Или соединение меди? В остальном раствор типичный нитрат меди.
-
ОК, почитаю...
-
А что-то типа РИТЭГа не сделать? Мне как-то один учёный сказал, что можно делить изотопы гравитационным методом, типа в столбе воды дейтерия будет больше на дне... На сколько это реально и какой коэф. на одной стадии? Если брать насыщенный раствор соли, то на дне будет выше концентрация и если рассмотреть этот слой повыш. концентрации, то на самом дне будет выше концентрация более тяж. изотопов... Есть ли что-то такое???
-
Спасибо, в каком-то смысле проще с вакуумной камерой и магнитными ловушками...
-
про электролиз можно поподробнее?
-
в продаже видел хлорид калия с обогащением по 40 изотопу до 40%, вроде из серьёзной организации продажа, как они могут добиваться диапазона обогащения 5-40% примерно?
-
значит не буду его слушать)
-
Какие бывают методы? Применение?
-
Понятно, понятно, было бы неплохо получить эту соль из виноградного сока и золы...
-
спасибо за информацию
-
спасибо, интересная информация, но как обходились открыватели соли без ионообменных смол? или тогда их применяли?
-
Это я читал ранее. Интересно получить эту соль из вина или лозы.
-
Насколько реально выделять её из виноградной лозы, как упоминается в литературе? И как это можно осуществлять? Вымачивание в воде и многократная перекристаллизация?
-
медный анод в растворе при простое? сосуд из стекла? почему вообще окисление идёт на катоде?
-
много-го ли этот раствор работал? я свой гонял сначала понемногу, а потом наращивал плёнки сутками, правда не скажу когда именно он просветлился, возможно долго простаивал в прикрытой ёмкости
-
под конец как они выглядят?
-
Пока сделал по рецепту из статьи и добавил ещё карбоната, как там указано для контраста, нормально "красит". Возникает вопрос, а раствор случайно под действием свет не портится?
-
Не могли бы вы пояснить по этому расчёту? (думал надо меньше этой щёлочи) Старый раствор по этому рецепту из тёмно-синего превратился в прозрачный коричневый с осадком порошка розоватого цвета, оксидирование в нём уже не идёт. Какие в нём могли образоваться соединения? Порошок может быть мелкодисперсной медью или её оксидом 1? И вообще этот раствор, при правильном приготовлении и минимальном загрязнении медью и её оксидами(при оксидировании), может долго использоваться или за год он пропадает?
-
по этому рецепту, если взять КОН, то нужно ли менять массу этого компонента, если да то в какую сторону или как это можно определить? Состав электролита. Вода 1 л. Медный купорос (CuSO4) 60 г Сахар 90 г. Едкий натр (NaOH) 45 г
-
значит реактор должен, в случае такого смешения, выбрасывать взрыв в выхлопную трубу...
-
да, похоже придётся думать о водороде... а его смесь с воздухом при какой температуре детонирует?
-
Существуют ли химические способы получения порошков железа различных размерностей? Какие из механических наиболее экономичны и просты?
-
А что такое ТС? В воде порошок, электролит любой, размеры 30-1мкм.