[переаминирование- биохимия]

написать реакцию- щавелевоуксусная кислота через переаминирование получается альфа-кетоглутаровая кислота и аспаргиновая кислота

[биосинтез жирных кислот]

спасибо большое))если бы знать как это обычно))на заочке тяжко)

[биосинтез жирных кислот]

напишите реакции синтеза масляной кислоты...

кто знает,пожалйста,поделитесь опытом

[Орган.химия.Гетероциклы]

NC5H4-COCl а как называется это соединение? помогите кто знает.никак не найду

[составить трипептид из метионина, фенилаланина и аспарагиновой кислоты]

добрый вечер) очень нужна помощь..

написать трипептид соответствующий сывороточному альбумину.

[Углеводы, кислоты]

синтез аскорбиновой кислоты из глюкозы.реакция.

[качественные реакции]

Какой раствор?, никакого раствора изначально нет, есть синий аморфный осадок гидроксида меди, при растворении его с образованием комплекса, по моему получается зеленый раствор. Точно не помню.

Оксалат меди (II).

 

 

 

спасибо..ну я и имела ввиду цвет получившегося продукта

[качественные реакции]

а цвет раствор изменит?

 

Cu(OH)2 + H2C2O4 = CuC2O4 + 2 H2O

или комплекс

Cu(OH)2 + 2 H2C2O4 = H2Cu(C2O4)2 + 2H2O

 

а как правильно дать название?

[Органическая химия]

Для указанных веществ привести название и способ получения. Охарактеризовать строение и химические свойства, способность к гидролизу, привести уравнение соответствующих реакций

C6H4Cl2

C6Н6Cl6

[/quote

 

 

напишите реакции если не трудно.. гидрозила и другие

[качественные реакции]

напишите,пожалуйста, реакцию щавелевой кислоты с гидроксидом меди

[2.4-динитрофенол, РЕАКЦИЯ]

спасибо

[2.4-динитрофенол, РЕАКЦИЯ]

При избыточном бромировании получается (2,4,6-трибромфенокси)пропан. Хотя в данном случае можно в соответствующих условиях выделить также промежуточные продукты бромирования - (4-бромфенокси)пропан, (2,4-дибромфенокси)пропан

Вообще - лучше ограничиться первым продуктом - (4-бромфенокси)пропан. Это в любом случае будет правильно.

 

 

а сами реакции не могли бы подсказать?

[Органическая химия]

C₆H₆ + HNO₃ --(H₂SO₄)-> C₆H₅NO₂ (А, нитробензол) + H₂O

 

Вторая реакция из цепочки (реакция Фриделя-Крафтса) практически неосуществима из-за сильного дезактивирующего действия на бензольный цикл электроноакцепторной группы NO₂.

 

C₆H₅NO₂ + CH₃Br --(FeCl₃)--> реакция не идёт

 

 

 

 

 

спасибо)

[Органическая химия]

составить реакции.дать названия полученным соединениям.Объяснить направление реакций.

 

С6Н6 --HNO3-- A ---CH3Br-- B

H2SO4 FeCl3

[2.4-динитрофенол, РЕАКЦИЯ]

а еще не могли бы Вы подсказать хорошие учебные пособия по органике? в которых доступным языком изложено и относительно подробно

[2.4-динитрофенол, РЕАКЦИЯ]

а сами реакции

 

Полагаю - в спешке Вы ошиблись. Я прочитал как "а полностью реакции не могли бы Вы написать?"

гидрохинон + бромная вода = 2,3,5,6-тетрабром-1,4-бензохинон

Хотя, и тетрабромхинон - приемлемое название.

 

HO-C6H4-OH + HNO3 ----> O=C6H4=O + NO2 + H2O

HO-C6H4-OH + 5Br2 ----> O=C6Br4=O + 6HBr

В первой реакции нет коэффициентов

[/quote

 

 

ой да ,извините, именно так и хотела написать..подумала,но пропустила..еще раз извиняюсь

[2.4-динитрофенол, РЕАКЦИЯ]

большое спасибо..

а реакцию феноксипропана с бромной водой не могли бы подсказать? никак не найду

[2.4-динитрофенол, РЕАКЦИЯ]

а полность реакции не могли бы ВЫ написать?

[2.4-динитрофенол, РЕАКЦИЯ]

гидрохинон + азотная кислота= 1,4-бензохинон

гидрохинон + бромная вода =

При избытке бромной воды:

гидрохинон + бромная вода = 2,3,5,6-тетрабромхинон

 

 

 

спасибо

[2.4-динитрофенол, РЕАКЦИЯ]

гидрохинон + азотная кислота= ?

гидрохинон + бромная вода=?

[качественные реакции]

не знаю, нет скорее всего. Хотя... можно. С помощью карбоната натрия и носа) Простые альдегиды имеют резкйи запах.

 

 

Большое спасибо))) так и напишем)))

[качественные реакции]

2) добавляем гидроксид меди2 - кач. реакция на альдегиды, добавляем карбонат натрия - где выделился газ, там янтарная кислота. Ну а в оставшейся пробирке пропанон.

 

1) ацетон пахнет ацетоном) добавляем снова гидроксид меди2 - где раствор ярко-синего цвета, там глицерин. в оставшейся пробирке щав. кислота.

 

 

а при помощи одного реактива не получится?

[качественные реакции]

1)предложите способ распознания пробирки со щавелевой кислотой, если в 2х других пробирках- глицерин и ацетон.

2) предложите способ распознания растворов пропаналя, пропанона, янтарной кислоты

[Органическая химия]

число омыления - масса KOH в миллиграммах, необходимая для омыления 1 г субстрата:

CH₂(OCOC₁₇H₃₁)-CH(OCOC₁₇H₃₁)-CH₂(OCOC₁₇ H₃₁) + 3KOH = 3KOCOC₁₇H₃₁ + CH2OH-CHOH-CH2OH

Количество вещества в 1 г триглицерида:

n(ТГ) = 1/M(ТГ) = 1/879

Количество вещества KOH необходимое для омыления:

n(KOH) = n(ТГ)*3

Число омыления = n(KOH)*M(KOH)*1000

 

йодное число - масса йода в г, присоединяющегося к 100 г субстрата.

Линолевая кислота - это диеновая кислота (гляньте в вики). Каждый остаток кислоты присоединяет 2 молекулы йода по двум двойным связям:

CH₂(OCOC₁₇H₃₁)-CH(OCOC₁₇H₃₁)-CH₂(OCOC₁₇ H₃₁) + 6J2 ----> CH₂(OCOC₁₇H₃₁J₄)-CH(OCOC₁₇H₃₁J₄)-CH₂ (OCOC₁₇ H₃₁J₄)

Количество вещества в 100 г триглицерида:

n(ТГ) = 100/M(ТГ) = 100/879

Количество J2 необходимое для присоединения:

n(J2) = n(ТГ)*6

Йодное число = n(J2)*M(J2)

 

Поскольку, как уже было сказано, линолевая кислота - непредельная (даже дважды непредельная) - её триглицерид должен быть весьма склонен к полимеризации ("высыханию")

 

 

 

 

СПАСИБО) ВСе очень понятно теперь) :ar:

[Органическая химия]

№9

CH₂(OCOC₁₇H₃₁)-CH(OCOC₁₇H₃₁)-CH₂(OCOC₁₇H₃₁) - триглицерид линолевой кислоты.

Жидкая маслообразная консистенция.

Входит в состав растительных масел.

 

 

а еще для этого рассчитать теоретически число омыления и йодное число жира и оценить способность жира к высыханию. если можно то подробнее, хочется и самой разобраться а не просто списать

:unsure: