Smetana_iz_Metana

Да. Пруфов не будет из-за запрета в правилах форума.

1. Подозрение в химии далеко не всегда совпадает с действительностью 2. Уточните, а то дятлу не совсем ясно, где именно 3. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=180405

Но для малорастворимых (но не для нерастворимых) все-таки можно сделать исключение, хоть разочек! К тому же этот коварный СaSO4, или (СаOH)2SO4, едва ли выкристаллизовывается из не особо концентрированных растворов на практике без танцев с бубном и потирания палочкой о стенки сосуда! И тошнит не от вас конкретно, а от реакций химического сообщества на то, с чем оно не согласно. Вот, к примеру, в соседней теме мое сообщение оценили как "бред полнейший", когда я был вполне вменяем при написании и понимал, что пишу.

Ну мне просто не хотелось писать что именно получается, дабы вдруг не попасть в бан. Аналогично реакции Вюрца идет, по радикальному механизму.

Ну не будьте ж вы таким педантом, сударь, тошно от вас. (СаOH)2SO4 можно принять и в диссоциированном состоянии. Во втором случае вы просто взяли в 2 раза больше щелочи.

Ну я ж не выдумываю эти реакции, любезный. Вот вам и статью прикрепил про замещение у карбонила. А про Вюрца правила форума не позволяют, ищите сами, если хотите-с. A study of the reaction of sodium metal with dimethylformamide.djvu

Cм = w*p/M = 0,16*1,103/(39+14+16*3)*1000 = 1,75 моль/л Сн зависит от фактора эквивалентности. Если k=1, то Сн = См*k = 1,75*1 = 1,75 экв/л

(CaOH)2SO4 + 2HCl = CaCl2 + CaSO4 + 2H2O - в мОлекулярном H+ + OH- = H2O - в ионном Fe(HCO3)2 + 2NaOH = Fe(OH)2 + 2NaHCO3 Fe2+ + 2OH- = Fe(OH)2

Реагирует со всем вышеперечисленным. С ДМФА будет замещаться водород у карбонила на натрий С ацетоном также водород будет замещаться на металл Ну а с ацетонитрилом пойдет реакция Вюрца Вообще щелочные металлы реагируют с соединениями, имеющими электроноакцепторные заместители и как следствие "подвижный атом водорода". А образовавшееся сильное основание дает основу дальнейших превращений, конденсаций.

1. дегидратация этанола под действием конц. H2SO4 2. полученный этилен пропускается через хлорную воду, давая 2-хлорэтанол 3. этанол окисляется перманганатом в щелочной среде, давая ацетат натрия 4. ацетат натрия жарится со щелочью, метан собирается и радикально монохлорируется 5. полученный хлорметан взаимодействием с аммиаком в пропорции 3:1 дает триметиламмония хлорид, триметиламин выделяется при подщелачивании 6. полученный триметиламин взаимодействует с полученным на 2 стадии 2-хлорэтанолом, давая N,N,N-триметил-2-этаноламмония хлорид 7. ангидрид уксусной кислоты получается из ацетата натрия со стадии 3 при помощи серы и хлора 8. N,N,N-триметил-2-этаноламмония хлорид ацилируется ангидридом уксусной кислоты давая ацетилхолин Синтез далеко не кухонный и вообще нерациональный. Предполагался лишь как ответ на задачку

На самом деле можно, используя магний. Была как-то давно тема у соседей. Сам кстати пробовал, работает. Берется магний, щелочь (работает только калиевая), инертный растворитель (вазелиновое масло/тетралин), все это дело кипятится пару часов при 200-220, при этом добавляют немного трет-бутанола. В конце концов получается металлический калий. Трет-бутилат из него, думаю, будет сделать не проблема. Вот, даже нашел. http://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f=10&t=83578 Забыл сказать. Очевидно, что чем безводнее щелочь, тем лучше. Если она слегка водная, в реакцию просто добавляют избыток магния и кипятят подольше. Впрочем, в теме выше все написано.

1 Дж ≈ 0,238846 калория опоздал

Небольшая поправка: CH4 + 2S= CS2 + 2H2 или даже CH4 + 4S = CS2 + 2H2S (промышленный процесс получения CS2 - сероуглерода) Энтальпия образования при н.у.: 116,7 кДж/моль для газа и 88,70 кДж/моль для жидкого

H3PO4 и Ba(OH)2 - образуется осадок фосфата бария, который нельзя представить в виде суммы ионов, нельзя сократить HNO3 и Al(OH)3 - гидроксид алюминия плохо диссоциирует на ионы в водном растворе, нельзя сократить H2SO4 и LiOH - и реагенты, и продукты растворимы в воде, можно сократить до Н+ + ОН- = Н2О HBr и Mg(OH)2 - гидроксид магния относительно плохо диссоциирует на ионы в водном растворе, нельзя сократить В общем, ищите всегда труднорастворимые соединения в таблице растворимости. В тех уравнениях, где они присутствуют, сократить нельзя.

Если конкретно по вашему примеру, то на выходе, конечно, должна получиться едва разделяемая смесь спиртов: ожидаемый, SiaOH и к тому же еще и сколько-то продукта по Марковникову. Каким образом их разделить я боюсь даже советовать. Если расщеплять триалкилборан не перекисью в щелочи, то тоже вряд ли можно достичь лучших результатов. Тут, я считаю, нет смысла применять Sia2BH. Его вроде как обычно используют в реакциях с алкинами, дабы его объемистые заместители мешали второму молю присоединяться. Да, как уже отметил выше, я сомневаюсь, что возможно без затруднений разделить получающуюся смесь. Я бы воспользовался при возможности дибораном в ТГФ. И дешевле вышло бы, наверное. Да все зависит от целей и средств, по-моему. Считается, что стерически затрудненные повышают региоселективность. 9-BBN (боюсь представить сколько стоит) к тому же, может быть перегнан при 195 C (при 12 мм) без разложения. Реакции с ним можно ставить при 60-80, да еще и за час все прореагирует. (Англицкая Википедия говорит, я сам с такими вещами не сталкивался) Вообще, мои практические знания в химии боранов на уровне бумажных. На форуме, думаю, найдутся знатоки, уж получше меня.

Здравствуйте. Все начинается с гидроборирования: Для Sia2BH аналогично. То есть, происходит присоединение дисиамилборана по кратной связи через циклическое переходное состояние. Не по Марковникову. Ну а так как связь С-В достаточно лабильна, образовавшиеся в данном случае дисиамилалкилбораны могут подвергаться дальнейшим превращением, например, окислению в щелочной среде перекисью водорода: В щелочной среде идет образование гидропероксид аниона, аттакующего атом бора. Далее, после миграции алкила процесс повторяется, хотя мне кажется, что осуществляется все это одновременно. В итоге, после гидролиза, как раз и получается упомянутый вами SiaOH, соответсвтующий спирт и борная кислота.

Реакция бимолекулярного нуклеофильного замещения-с. https://ru.wikipedia.org/wiki/Реакции_нуклеофильного_замещения

Осмелюсь предположить следующее. В присутствии карбоната натрия из 1-хлор-3-метил-2-бутена по механизму SN2 может получаться соединение Б (путем замены галогена на гидроксил). В то же время из него может получаться и соединение А: сначала может произойти присоединение молекулы воды по пи-связи согласно механизму AdN, а затем элиминирование HCl по механизму E2. С 3-хлор-3-метил-1-бутеном аналогично, однако преимущественно реакция может пойти по механизмам SN1 и Е1 заместо SN2 и Е2. Чистые А и Б вероятно тоже могут давать смеси А и Б при действии кислот. Возможно, что через вышеупомянутые 1-хлор-3-метил-2-бутен и 3-хлор-3-метил-1-бутен, но скорее путем перегруппировок карбокатионов. Однако, побочных продуктов на практике может возникнуть гораздо больше.

1) йодбензол: все галогены, включая йод - орто,пара-ориентирущие, дезактивирующие (1ого рода) в общем виде реакции электрофильного замещения для йодбензола: в реакции нитрования в присутствии серной кислоты, насколько я знаю, сначала образуются соответствующие бензолсульфокислоты, а затем происходит ипсо-замещение на нитро-группу. Назвать можно в интернете 2)

AgNO3, фикс

2С2H5OH + 2Na = 2C2H5ONa + H2 2H2O + 2Na = 2NaOH + H2 m(EtOH|H2O)=0,8 * 250 = 200 (г) m(H2O) = 200*4,5/100 = 9 (г) , n(H2O) = 9/(16+2) = 0,5 моль m(EtOH) = 200 - 9 = 191 (г) , n(EtOH) = 191/(12*2+5+17) = 4,15 моль n(H2) = 0,5/2 + 4,15/2 = 2,33 моль Ну и если условия принять за нормальные (1 атм, 273 К), то: V(H2) = 2,33 * 22,4 (22,4: считается, что столько литров занимает моль любого газа при норм. условиях) = 52,1 л (1 л = 1 дм3)

C6H4(OH)2 + NaOH ---> C6H4(ONa)2 + 2H2O

1. а) Na2SiO3 + 2HNO3 = 2NaNO3 + H2SiO3 б) Ca(HCO3)2 + 2HBr = CaBr2 + 2CO2 + 2H2O в) KHSO4 + KOH = K2SO4 + H2O г) 2Al(OH)SO4 + H2SO4 = Al2(SO4)3 + 2H2O д) (CH3COO)2AlOH + CH3COOH = (CH3COO)3Al + H2O е) Ca(SH)2 + Ca(OH)2 = 2CaS + 2H2O 2. NaCl + Ag(NH3)2OH = AgCl↓ + NaOH + 2NH3 KNO3 + NH4ClO4 = KClO4↓ + NH4NO3 2Cu(NO3)2 + 4KI = 2CuI↓ + I2↓ + 4KNO3 BaBr2 + Na2SO4 = BaSO4↓ + 2NaBr

Это Вы уже скорее всего сами нашли, но прикрепил на всякий случай. Сами статьи, собственно, нужно еще поискать. Если вы еще не нашли, обращайтесь

А, извиняюсь, не дочитал до конца. А если по сабжу, то думаю, проще уж будет достать новый элемент