vovann

Проясните,плиз,еще один момент:в сети есть видео восстановления серебра из аммиаката перекисью водорода.Из хлораммиаката тоже можно таким же макаром?Зря переводить не хочется Хотел когда-то попробовать,да не вышло чего-то,видно концентрация не ахти была.

Все это из литературы,просто оптимальные варианты ищем.Качество,так сказать,плюс количество.

Вероятнее всего-кто чем может,с нашими-то законами и прижимистостью организаций.Кстати,про гидрохинон так никто и не сказал...Или про переосаждении из аммиачного раствора.

Так ведь и азарт присутствует!Однако будем пробовать.Сейчас цинком из хлорида восстанавливается,повторно растворю завтра-попробую сахаром восстановить.А просроченный стоит,не вылили.Пробовали серебро медью восстановить-процесс идет.Концентрация только смущает-нужен 0,025Н(или М) раствор,а стенки склянок хоть и темные,так вообще почернели.Боятся,что мало будет.

Понятно,читал об этом.Но если с нитратом меди все более-менее понятно(в оксид переходит),то как поведет себя,к примеру,нитрат кадмия и иже с ним?Или все в оксиды?Температуру какую держать-плавления AgNO3?

Окей,пробуем!

И из хлорида можно гидрохиноном металл достать?

Спасибо за ответ!Будем пробовать.Кстати про нейтрализацию кислоты-важно ли это при осаждении хлорида?

Немного о причине - жена работает в лаборатории (по буровым растворам),снабжение так себе :angry: . Необходим нитрат серебра для аналитического определения хлорид-ионов (правильно вроде?).А его-кот наплакал,да и просрочен раствор по срокам лет на 5.Теперь-причина вопроса.Я не долго думая прошелся по электрикам и набрал контактов с пускателей на 40г.Растворил в азотке,до кучи добавил немного перекиси водорода-получился грязно-голубой раствор с черным осадком :ak: .Цвет-медь дала?И осадок-не уголь ли? Посоветуйте как осадить серебро лучше:у меня на уме 2 варианта-цементировать медью и хлорид осадить,что лучше?И обязательно ли излишек кислоты нейтрализовывать?И в последствии-при растворении чистого серебра в азотке будет ли иметь место какой-то цвет?Если да, то это будет означать примеси? :bc:

А насчет морозостойкости не подскажете?Азотку в гараже хранить зимой собираюсь,а то ребятенок доберется!

Доброго времени суток! Найдется ли у Вас: 1 Азотная к-та (2л) 2 Аммоний сернокислый (300г) 3 Гидразин сернокислый (100г) 4 Гидрохинон (100г) 5 Аммония хлорид (500г) 6 Щавелевая к-та (200г) Живу в ХМАО.

Если можно - в двух словах о применении! Для интереса сыпанул малость в аммиачный раствор с Ag и Cu, размешал да добавил солянки...Фиг там переосажденного хлорида!Лишь на стенках емкости чего-то черное осело со временем-не серебро ли? И по теме-если можно,объясните простофиле одну вещь:в каких условиях можно не задумываться об осаждении CuCl при первичном осаждении из растворов?И можно ли вывести медь до осаждения хлорида серебра или как-то иначе? Заранее спасибо!

да, с концентрированными определились, а как быть с 5 н. раствором серной кислоты, ее-то можно хранить в лаборатории без решеток на окнах? ведь имеется же в свободной продаже в магазинах серная разбавленная в виде электролита.

а следует ли лабораторию оснастить металлическими дверями и решетками на окнах?

Уважаемые старожилы! В лаборатории предприятия назревает проверка ТБ и ОТ. Болею за наших химиков, поэтому возник вопрос:каковы условия хранения серной и уксусных кислот(концентрированых)?

Господа,обнаружились вдруг большие запасы ЭДТА(Трилон-Б то биш),возможно ли привлечь его замечательные способности в деле извлечения серебришка из растворов?Если-да,то каков алгоритм?

Интересная штука-при добавлении 5Н серной осадок начал растворяться.Как так?Может не зря из аммиачного комплекса голубой осадок выпадал при переосаждении солянкой?А люмень бросил-реакция пошла,может что и выйдет. Через некоторое время медь!осаждаться стала и еще темно-коричневый осадок появился(Ag?).Как избежать в последующем такой беды,может после первого осаждения хлориды сразу разбавленной серной кислотой обрабатывать?

Выше предложили в качестве электролита взять раствор NaCl.Это действенно?А то солянки крвйне мало.H2SO4 не подойдет для алюминия?И, по моему разумению,с железной стружкой должно пойти?

Благодарю!И назрел вопрос-точнее 2:навалом порошка алюминия,то бишь "серебрянки",им вместо цинка пойдет? И если при растворении сплава в кислоту сразу добавить KCl(NaCl,NH4Cl),хлорид сразу в осадке?

Комплекс с AgCl не получается перекисью водорода-помучился,бросил.А может легинькой кислотой его?Уксусной,например?И выпадет ли AgCl или чего там?Жалко солянку несколько раз тратить(возможно на переосаждение и смесь H2SO4+NaCl(KCl)подойдет?).

В сети есть видео взаимодействия Ag2O+NH4OH+H2O2=восстановление Ag.Завтра буду пробовать.

И восстановится ли серебро из комплекса (AgCl+NH4OH) перекисью водорода?

Так свинец то тоже комплексные соединения с аммиаком дает?

А если примеси, то что быть могет? Аммиачный раствор 2 раза фильтрованый, дважды переосажденный солянкой чда.

Т.е. нерастворимую часть только до металла восстанавливать?Сплавлением с содой,например или цинком.Я правильно понял?