неуч964

@орг ник, @aversun проблема в том, что у меня банально нет даже идей где взять пару метров стеклянных трубок 05см диамметром, для изготовления псевдо-перегонного аппарата. не говоря о собственно нормальном приборе который я бы купил еслибы это было так-же просто как купить себе кухонный комбайн; ПС спасибо за идею гнать 20% оную кислоту из 'туалетного утенка', попробую через резиновый шланг, он у меня есть. повышение конценрации интерисует конечно

Добрый день уважаемые химики Хочу поделится с вами своей бедой. последний раз я имел счастье работать в хим лаборатории в школе много лет назад. Свое увлечение химией сегодня, я, взрослый мужик, должен всячески скрывать. Связано это в первую очередь с социальной стигмой которую несет аматорская химия, а во вторых c полным непониманием окружающих в моем окружении все технари или на худой конец гуманитарии, а химиков/физиков/врачей и прочих нет в помине, таким образом мне нескем поделится своим увлечением и у меня нет никаких выходов на более-менее серъозных специалистов, у которых я мог бы взять пару практичексих уроков. в чем заключается моя проблема, тяжело даже сказать . мир твердит мне что заработок я должен тратить на выпивку технику и путешествия, а в итоге я получая солидные деньги я все никак не могу собрать хоть какую-то домашнюю лабораторию себестоимостью в пару тысяч грн которая могла-бы позволить мне перенестии мое хобби на другой уровень. химмаги и магазины стекла хотят накладные, и хотя на мое имя открыто чп, к химии оно не имеет никакого отношения. к тому-же везде стукачи, а законы доведены до абсурда и мне реально стремно что примут за наркобарыгу или сепаратиста. ведь долбоебам невдомек, что можно просто любить химию это очень печально. я даже не знаю как мне быть в такой ситуации. извините за сумбур - накипело - после очередного неудавшегося опыта на коленке. а делал я синтез кислот из солей; в аппарате вроде этого http://www.seanmichaelragan.com/img/radial_alembic_diagram.png я успешно получил концентрированную уксусную кислоту из ацетата и бисульфатат натрия. обрадованный, решился взятся за хлорводород; однако в отличии от паров уксуски, эта вещь оказалась супер летучей и кипучей, в итоге только испортил себе носоглотку; быстро конденсироватся оно отказывается и лезет в щели, а если оные заткнуть фторопластом - вышибает 'холодильник'; в итоге накрылась тазом моя идея получить таким макаром кислоты из соли и селитры;

спасибо, кстати действительно простая схема, ничего мудрить не надо. как раз под рукой валялся сгон на полтора и два переходника на 3/4 c заглушками. осталось найти сгон на 3/4 с внутренней резьбой или муфту и обычный сгон, вот только туда мало сырья влезет, но это не беда, а вот то что выйдет аппарат довольно коротким, принимающяя банка тоже будет сильно грется... что если на конец еще пвх трубку нахлабучить, правда, наверное плавится начнет

добрый день товарищи химики я все никак не соберусь взять и разложить купорос, ради, собственно, паров; настала весна, буду часто на природе. вообщем, хочу осуществить давнюю мечту. вопрос у меня к вам следующий: как мне импровизировать реторту, куда помещу я этот купорос есть две идеи: 1) пивная бутылка посаженная в жестянку с песком, на горловину одеть банку-'приемник' 2) из сантехнических всяких сгонов, тройников и труб латунных собрать подобие реторты, приемник таже банка собственно источник нагрева: яма с древесным углем, какой-нибудь керосинчик; нормальной реторты из тугоплавкого стекла увы нету, печь из кирпичей/c термоизоляцией и поддувалом тоже собирать не охота; вопрос к вам, подойдет ли какой-то из вариантов? якобы металл будет реагировать с парами, ну я же думаю не все прореагирует. а по поводу пивнной банки есть сомнение на термостойкость вообщем, прошу вашей помощи, может есть еще какой совет из серии - опыт через Ж с уважением!

Благодарю вас друзья. В таком случае так и поступлю. Нужно сказать, посещяют опасения наличия там чего-нибудь с такой-же растворимостью. мой опыт мал, на постоянно встречаю примеси в тех или иных реактивах, например - если тот-же хлористый калий добывают из почвы - то прям с глиной и фасуют на удобрения. зная хозяйственность нашего народа, не хотелось бы покупать бромид являющийся отходом какого-нибудь опасного тех процесса на заводе...

Добрый вечер! Снова я нуждаюсь в вашей помощи, чему признаючь очень рад! У нас в городе на фотобалке можно купить бромистый калий. Скорее всего наследие советской химической промышленности. Маркировка отсутсвует, но скорее всего чистота не лучше технического. Вопрос - как можно его более-менее очистить, и что вообще там может быть еще в качестве добавок? Большое спасибо!

да само собой - чистого цементита нет, есть некий железоуглеродистый сплав. понятно - железо будет растворятся в кислоте - получатся фосфат и водород. мне собственно интересно - процесс ведь не супер быстрый, верно ? даже если часть сплава в порошке - могу я предпологать что выделение водорода не будет носить спонтанный бурный характер? или будет? ПС кислота фосфорная для пайки не конц

День добрый, вот есть цементит или другой карбид железа (но сокрее всего цементит). в интернете я не смог найти информацию (доступную для понимания аматору) про то как он реагирует, как ведет себя, например с кислотами. некоторые карбиды выделяют ацетилен, другие взрывоопасны, а вот цементит - вроде инертен, или я ошибаюсь? как например фосфорная кислота поведет себя с цементитом? спасибо

ясно, спасибо

А как этого избежать? Как еще получить оксид из чистого серебра? Реактив толленса нельзя долго хранить - я и не хочу

а то! меня самого коробит одна идея мешать пергидроль с аммиаком и серебром - поэтому и прошу умных людей помочь с вариантами - но пока никто не соизволил...

В скором времени попробую сделать такой раствор - (поскольку никаких предложений не поступало то) возьму грамм 5 серебра в порошке на 30 мл нашатырного раствора и 30 мл пергидроля. я так понял долго хранить его нельзя?

Да, батарейки стоят дорого и оксида там миллиграммы и в добавок разбирать очень неудобно. По теме - как думаете, если пару грамм серебра поместить в раствор аптечный нашатыря и туда пергидроли докапать, сколько будет идти растворение по схеме серебро+пергидроль = оксид + аммиак = аммиакат? можно ли вообще и какие пропорции??

Есть правда еще более кривая идея - наковырять оксид из батареек "Duracell D", но я содрогаюсь когда представляю себе процесс... http://www.asia.ru/images/target/photo/51035657/Silver_Oxide_Button_Cell_Battery.jpg http://www.baj.or.jp/e/knowledge/image/structure11b.gif

Я человек сентиментальный, и очень возможно соглашусь, что ваша идея лучше. Да и к тому-же верно, там сплав 90/10 серебра и меди (хотя я думаю медь не особо помешает, а?). Но главный вопрос для меня по прежнему открыт - как окислить серебро (через нитрат или другие соли и щелочь не могу - кислот нету)

Добрый день, уважаемые химики Вот уже давно назревал в моей голове мазохистический план по превращению серебра в реактив толленса, но вот никак ноги не доходили до ломбарда чтобы купить там украшений по цене лома. Я уже было совсем поник духом - как вдруг вспомнил что есть у меня серебрянная монетка в четверть долляра, превезенная мне приятелем как сувенир давным-давно. Лежит себе пылится - толку от нее ноль, давай думаю пускать надо в расход этот пережиток буржуазного периода (было дело у америкосов - штамповали серебрянные монеты) Почитал мельком - вроде просто - оксид серебра нашатырным раствором залил и готово, но... Поскольку химик я начинающий (который все никак не начнет) - то сразу возник вопрос - как из монетки получить окись серебра. Вообщем, помогите люди добрые мне чудаку испортить монетку... (думаю - может напильником попилить да порошок в пергидроль, али еще как...) Спасибо судари и сударыни!

Спасибо, стало яснее. К слову, медь на дне приобрела зеленовата-синий оттенок. При упаривании остаток нитрата аммония с легким зеленым оттенком был отделен, осталось совсем мало синего раствора - значит нитрат и тетраамин нитрат в нем? Добавил туда еще перекиси, и цвет стал бурый, значит ли это что перекись все комплексы меди перевела в окись?

Добрый вечер! Захотел сделать красивый синий раствор меди. Кислот под рукой нету, зато был нитрат аммония. Я взял насыщенный раствор 60 мл (горячий), в него кинул пару грамм меди в порошке и мелкой проволоке. Через пару минут появились пузырьки, а раствор стал синеть. Запаха аммиака не унюхал, но ноздри щипало. Пару дней спустя цвет стал темнее, но меди на дне осталось практически столько-же. А теперь вопрос - по поводу данной реакции я не смог найти однозначного ответа. Кто-то гооврит что образуется аммиакат, кто-то что нитрат, есть мнения что и оба вещества. Заметил, что при добавлении перекиси водорода 3 процентной происходит очень бурное освобождение кислорода. Так что-же это у меня в растворе и будет ли полное растворение меди, и что я получу при выпаривании данного раствора ? (кроме самого нитрата аммония)? Спасибо <a href=http://www.freefilehosting.net/after> <a href=http://www.freefilehosting.net/before>

Я тут, повторил опыт как мне советовали - холодные растворы и щелочь медленно лил - и ура! выпал синий гидроксид. Cпасибо ребята с вами интерестно! Обязательно проделаю все что мне советовали делать с оксидом, все ранво его теперь надо куда-то деть!

То есть cлишком много крота я кинул значит?? Гидроксид ушел и купрат пришел??? и растворы должны быть холодные? я взял горячие

Спасибо всем за сочувствие! Купорос я покупал медный, а вот какой мне продавали я не знаю - в наш век никому доверять нельзя... Описываю его - цвет синий, как и должон быть в теории и на практике. Крот - по составу едкий натрий. @qerik так а какой купрат это? ПС - я действительно неуч, но вот решил окрыть для себя мир химии, мотаю на ус по маленьку..

Добрый всем вечер Извините за фривольное названи темы - но я в печали и не смог деражть свои чувства под контролем. Я хотел получить банально гидроксид меди, взял ложку купороса на стакан и в другой ложку 'крота'. Слил растворы и ожидал увидеть белый осадок гидроокиси, но не тут то было! Вместо этого в стакане образовался черный калл, который занял все пространство. Я конечно должен был радоваться как алхимик открывший философский каловый камень, но мне грустно Что это было, помогите неучу... Я в глубоком недоумении.

привет, а гексамин не устроит?

И к слову, я слышал о популярности всяких кальянов\электронных сигарет в которых глицерин каким-то боком присутствует и нагревается. Вопрос, может акролеин это миф??

Спасибо за заботу о моем здоровье!!! Насчет отравится - вон тут любители биотоплива им баню топят... http://journeytoforever.org/biodiesel_glycerin.html Я тащюсь.