pimi
-
Постов
69 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные pimi
-
-
CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=CH2+HOCl ->CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH(OH)-CH2Cl наверное
спасибо, но я опечатался) там не 3-метилпент-1-ен, а 3-метилбутил-1-ен ((
( 4-тый час органики уже концентрация падает)
Забыл добавить, что в присутствии Н+ реакция. Скорее всего это влияет на ход реакции.
-
Произошела еще одна непонятка, если есть желание и время, пожалуйста, уточните
3-метилбутил-1-ен + НОСl получится что-то вариантов море((( ? Т.е. хлор в НОСl положительно заряжен?
зы: чтоб много тем не создавать буду по мере поступления вопросов тут дописывать.
-
Тогда, если вас не затруднит, проконсультируйте, пожалуйста, по поводу следующей цепочки :
пропен + хлор (500 цельсия) - аллилхлорид ( вещество А, как бэ неизвестное) + 2Na/сплавление - Б + 2H2O (H+) - В + оксид алюминия при 300 цельсия - Г + озон - озонид + Н2О (цинк)
А - аллилхлорид, как уже разобрались
Б - Гексо-1,5-диен (реакция Вюрца)
В - Гексо-1,5-диол ( самое обычное присоединение воды по Марковникову)
Г - Гексо-2-4-диен (самое обычное отщепление воды по Зайцеву )
Г + озон - диозонид?
и конечные продукты вызывают затруднение ((( Скорее всего, где-то шибка - либо у меня, либо в задании ( нас предупредили, что такое может быть)
зы: вначале не правильно написал условие =\
-
Ура, совпало)
Спасибо большое!
зы: при хлорировании пропена при 500 цельсия получается аллилхлорид? ( типо радикальное замещение)
-
С2Н2 + 2HCOH - A + H2/Pd - B + Al2O3(300 градусов Цельсия) - V + HBr/CCl4 - G + HCCNa(Ацетиленид натрия) - D
С первой реакцией все понятно два формальдегида присоединятся к молекуле ацетилена и получится что-то типо HCOC(тройнаяСвязь)CCОH + H2
Далее гидрирование с катализатором паладий. Получаем HCOCН(Двойная связьСвязь)CНCОH - но не сказанно сколько молей водорода и предположительно гидрирование идет дальше до HCOCН2CН2CОH - Что же будет в итоге? Склоняюсь ко второму варианту ибо потом при отщеплении воды ( оксид алюминия при 300 градусах) в первом случае шняга получается а во втором 1,3-бутадиен, что не плохо согласуется с остальными стадиями ( по крайней мере лучше чем первое соединение)
зы если написал не связно простите(
если вас не затруднит, проконсультируйте, пожалуйста, по поводу следующей цепочки :
пропен + хлор (500 цельсия) - аллилхлорид ( вещество А, как бэ неизвестное) + 2Na/сплавление - Б + 2H2O (H+) - В + оксид алюминия при 300 цельсия - Г + озон - озонид + Н2О (цинк)
А - аллилхлорид, как уже разобрались
Б - Гексо-1,5-диен (реакция Вюрца)
В - Гексо-1,5-диол ( самое обычное присоединение воды по Марковникову)
Г - Гексо-2-4-диен (самое обычное отщепление воды по Зайцеву )
Г + озон - диозонид?
и конечные продукты вызывают затруднение ((( Скорее всего, где-то шибка - либо у меня, либо в задании ( нас предупредили, что такое может быть)
-
А уж это от вопроса зависит. Или Вы думаете, что все в разделе "Органика" собрались? Сидят, курят, ждут, чай пьют, беседуют, опять ждут... ну, кто бы в органику хороший вопрос запостил! А в раздел "Аналитика" - ни ногой...
Если у кого есть что сказать - скажут, в основном за этим на форумы люди и ходят.Моя наивность не имеет предела)
-
Если Вы не против, я перенесу эту тему в "Аналитическую химию".
Согласен, но к сожалению это самый мертвый раздел на сайте(
-
Добрый вечер!
Я с другом занимаемся спектрофотометрией и цветометрией на кафедре аналитической химии. Нам стало интересно можно ли анилин определять количественно спектрофотометрически через его перевод в какие либо цветные красители (ну или просто спектрофотометрически). К сожалению на третьем курсе такого багажа знаний нет в области органики, да и литературой пользуемся в основном для аналитиков и неоргаников.
Итого посоветуйте где можно посмотреть уже готовые методики определения анилина ( любые ) - про бромирование и титрование с йодом тоже) Интересует больше, что то связанное с диазотированием ( хотя подойдет вообще все)
Или литературу посвященную в той или иной мере анализу анилина.
Спасибо за содействие.
зы: завкав повернут на аминах и мы от этого страдаем( "Пиридин мне в зад".
-
-
Задание 1
Метан, аммоний, тетрафторборат - тетраэдры, sp3 ( не строил по орбиталям а тупо по аналогии с метаном)
Аммиак, трифторборат - пирамиды , sp2 ( по аналогии с метиловым радикалом и метиловым катионом) http://www.chemistry.ssu.samara.ru/flash/link_f18.htm
В CH4, NH3, BF3 - все связи образуются по обычному механизму спаривания электронов по спинам.
В NH4+, BF4- - соль в том, что это не просто йоны, а комплексные йоны, поэтому у них 3 ковалентные связи образованый все тем же спариванием электронов по спинам, а еще одна по донорно-акцепторному механизму, например, йон аммония - азот донор электронной пары, а протон акцептор. Как это происходит у етрафторбората я хз надо расписывать
Блин класное задание) Хоть и странно поставленная задача.
-
Бензол с водой не смешивается, а плавает на поверхности и чутка если не повезет на дне) А вот спирт в бензоле по идее мало, но будет.
1 Все перегоняем в другой сосуд - остается сахароза
2 Отстаиваем и декантируем бензол
3 Отгоняем спирт из воды и бензола, но честно говоря, сомневаюсь, что спирт полностью можно из воды отогнать ) По крайней мене полностью с одного раза нет.
-
Тем более, что органикой и не пахнет
-
судя по всему образуется соль сульфония (С2Н5)3SBr, при чем на S частичный положительный, а на Br - отрицательный заряды. Это качественная реакция на органические сульфиды.
http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4266.html
http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4279.html по материалам сайта) а че было интересно)
-
Тип, который это делал, известный иллюзионист ) И да действительно никакого отношения к плавлению, растворению фокус не имеет.
зы: а зрители ни капли не переигрывают )
-
Углекислый газ таки реагирует с водой с образованием угольной кислоты H2CO3. Кислота не стабильна и быстро разлагается на исходные компоненты. С увеличением давления углекислого газа растет концентрация угольной к ты в воде, следовательно углекислый газ поглощается из атмосферы герметичной емкости и давление падает.
-
Ищи в Бельштейне вариант 90%, что найдешь нужную инфу )
-
ДМСО и ЧХУ- большую часть органики растворит(если сам скотч не жалко).
в случае ДМСО вокруг должно быть тепло, а то кристаллы будем втирать в поверхность)
-
-
Снова здравствуйте)
В последнее время у нас на кафедре начал барахлить ( это мягко сказанно и длится уже почти год). И поэтому есть вопрос к людям работавшим с ним: какие проблемы зачастую возникают с СФ 56 и как их устранить?
зы: услугами мастеров пользуемся, но результат мало успешен и мало продолжителен ((
ззы: в названии шняга ) там не должно быть слова аппратура) должно быть "с ним"
-
Большое спасибо!
отдельная благодарность Gallу и MammothMKIVу.
-
я лично не был уверен в правильности названия, но меня попросили найти что-нибудь по расчетным методам МILCA, SIMLISMA, MСR-ALC . Так вот во время поиска нашел название этой проги (она как раз имеед дело с эими методами) в двух авторефератах
зы: сам испугался вначале )
-
PC GAMESS v. 7.0
Кто может подсказать где можно скачать эту прогу для мат. моделирования?
к сожалению гугл выдает всякую фигню в основном
-
Для каждого конкретного случая свой подход, но есть и общие правила)
- чем мельче проба тем лучше, если при измельчении ваше целевое вещество не уничтожится, превратится в другое
- чем больше растворителя тем лучше
- не забываем о полезности 2-х и 3-х кратных экстракций
- смеси растворителей зачастую дают лучший эффект, чем один самостоятельный
- во время экстракции нужно трясти колбочки, можно еще и термостатировать
- не плохой вариант применение ультразвука, но есть ограничения
Месяц назад слышал, что существует аппарат Сокслета, если есть тоже очень хорошая "весчь")
Если есть конкретный обьект можно будет, что то конкретнее сказать.
-
А уже известно, что такое ПАМ ?)
Если у кого есть что сказать - скажут, в основном за этим на форумы люди и ходят.
купите на рынке пачку "римских свечей" дешёмых, и будут вам и фитили, и звёздочки, и 
Цепочка превращений
в Решение заданий
Опубликовано
Испугался двойного альдегида, поэтому решил переспросить.
Сто процентов 3-метилбут-1-ен - устал уже(
Получается, что в НОСl - Сl+ , ОН- :?
Морисон и Бойд по этому поводу пишут вода + хлор два , а не хлорноватистая кислота, что меня и сбило столку.
Спасибо ефим, KRAB-XIMIK ) вы способствуете развитию молодых ) Ы