Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

pimi

Пользователи
  • Постов

    69
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент pimi

  1. Дорого - это только в плане купить фильтры, а сам анализ можно сделать на базе университета.
  2. Не смотря, что это сообщение датировано 2009-м годом не могу обойти стороной. Я попал на высшую математику к тому самому Денису К. и к сожалению потратил кучу времени ходя на пары когда мог его потратиь на что-нибудь по важнее(( все так же у него - цигун, иллюминаты, комитет трехсот и я могу видеть вашу ауру, но это на это тратится много энергии...
  3. перкин точно проводит обучение и лекцию по Ик спектроскопии - не давно купили на факультет ик спектрометр у них)
  4. Да точно. Эквивалентная в этом случае в два раза больше молярной. попрривыкали на парах от нормальной к молярной концентрации переходить вот и на автомате ошибся(( каюсь.
  5. Если диплом, то тем более, а то получится, что потом 1ый, 2ой или 3тий курс будет ухохатыватся с диплома на предзащите) Самый верный способ - просмотр каталогов библиотеки вуза или других библиотек города. А разве научный руководитель не дал четких указаний, что делать? и главное как)
  6. это две причины по которым я хреновый аналитик( Тетраборат действительно лучше) Тоже с фенолфталеином? спасибо за поправку зы: Что не так с молярной концентрацией ?
  7. Связь есть и график зависимости Т кипения от Р давления выглядит очень сипотично)но к сожалению математических выражений на сегодня не существует - только эмпирические данные.
  8. ну последовательность увеличения длинны связи будет обратна представленной в условии, т.е. самая короткая 3-ная, потом 2-ная, 1-ная, углерод-водород. все)
  9. Все очень просто! Если 1.84 г/мл, то в 1 литре содержится 1840 г серной к-ты. Расчитываем количество моль - 1840 / 98 = 18.78 моль. Следовательно мы имеем 18.78 М р-р или 9.39 Н р-р.(Э = М/2). Из чего следует, что выбранный обьем исходной кислоты надо разбавить в 9,39/0,01 = 939 раз. (1 мл к-ты + 938 мл воды). Стандартизация выполняется следующим образом. Готовим раствор едкого натра (~0.01 Н) и как не странно его тоже титруем соляной к-той (0.01 Н) приготовленной из фиксонала по метиловому красному (или метиловый оранжевый - не желательно он хуже) до изменения окраски. Серка стандартизируется по тому же принципу, только серку титруем стандартным р-ром едкого натра с фенолфталеином до перехода окраски в малиновый цвет. Может, что то и упустил или не дописал, но суть передал.
  10. Всем привет! Может кто-то сталкивался с этой конвенцией, а именно с пунктом о тяжелых металлах. Интересует следующее: Можно ли раздобыть информацию о выбросах в окружающую среду Хрома (6), Ванадия , Селена, Никеля, Марганца, которые были полученны в рамках отчетов государств о сокращении выбросов и т.д. Если да, то как) В гугле нашел только протоколы от Кати Краус, германия и документ датированый 1979 год. + несколько похожих протоколов семинаров. К сожалению гуглить больше 4-х часов утомительно и без знания английского еще более усложняется поиск((( зы: привожу ссылку на оф сайт. - www.unece.org
  11. В неполярном растворителе вполне возможно, что и будет 1,2,3-триазол. 1,2,4 точно нет - длины водородной связи попросту не хватит.
  12. Вообще очень спецефичная задача и конкретно, что то посоветовать не могу, но для начала необходимо сходить в библиотеку и поискать книги. Что-то около биохимия растений и екстракции из растительного сырья, екстракционная хроматография( желательно с ориентацией опять же на растительное сырье). Конкретного может ничего и не найдете, но в конце каждой книги список литературы = перспектива на дальнейший поиск + некоторую информацию можно найти. По другому разве, что кто-то выложит полную методику, что естественно сомнительно) Если это для диплома, то так и надо делать, если поигратся, то хз зачем вообще себе голову ломать.
  13. А ты в курсе, что это относится к мышам. причем их рацион составлял 80% глутамата натрия и 205 вроди бы норм еда) - Даынные с интернета, но сильно сомневаюсь, что кто то из присутствующих на форуме реально этим занимался и следовательно реально компетентен. И еще момент - как интересно собиралась информация о влиянии нашего вещества на детей и взрослых?
  14. орытся в литературе и установить примерный состав сока ( ооочень примерный). Ну из сока можно попробовать проэкстрагировать ваши эфиры + каках всяких. Далее можно на основании теории предположить состав екстрагента. далее хроматография) фронт работ ясен?)
  15. А почему бы не поменять круглодонную колбу на двугорлую круглодонную? с песком не вариант - будет огромная ошибка. Что такое ацетоуксусный эфир и как его можно получить из этилацетата, если последний и есть эфир(этиловый эфир уксусной кислоты). Может вы получаете уксусный ангидрид?) Или этиловый ангидрид? или Смешаный ангидрид?
  16. Отрыли прибор Хроматограф ХПИ-1. Кто может поделится опытом работы, мнением о самом приборе и раскрыть секреты слабых мест оного. Какие могут быть варианты относительно ремонты агрегата. Особенно интересует момент если сдохла клавиатура БОУ можно ли её починить). Можно ли к нему и куда воткнуть самописец? Заранее благодарю.
  17. Это же школьная программа((( 1) BaO + 2HCl = BaCl2 + H2O BaCl2 + 2AgNO3 = Ba(NO3)2 +2AgCl(осадок) Ba(NO3)2 + Na2SO4 = 2NaNO3+ BaSO4(осадок) ужас дальше не буду писать
  18. Не смотря на то, что эта тема 2010го года не могу не про комментировать утверждение, что ФФ не имеет константы диссоциации. Если бы ФФ не имел константы диссоциации, то при разных концентрациях щелочи у него был бы 1 цвет. На самом же деле мы наблюдаам рост интенсивности окраски при разных рН и отсутсвие её при рН больше 12 (поностью в анион превращается) И вообще у ФФ 4 разные формы при разных значениях рН.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика