[Неизвестное вещество - токсикология]

Помогите назвать вещество по ИЮПАК: основание как у папаверина, вместо четырех метокси групп, две пропионокси в положениях 6 у хинолина и в положении 4 у хлорфенила ( вместо фенила у папаверина). И между хинолином и фенилом одинарная связь, без доп. группы СН2.

Не могу, к сожалению, прикрепить файл

[строение мицеллы]

Проверьте кто знает, попыталась составить по аналогии с другим веществом:

 

Cu(OH)2 + HCI = Cu2OCl2 +3H2O

диссоциация:

Cu2OCl2 = Cu2O²⁺ + 2Cl^-

 

{[mCu(OH)2*nCu2O²⁺*(n-x)Cl^-]*xCl^-}

[строение мицеллы]

Добрый день, помогите пожалуйста составить мицеллу золя полученного при пептизации:

осадка Cu(OH)₂ раствором HCI?

[коагуляция]

Глаза на сообщение выше поднимите.

Подняла, увидела, спасибо за помощь.

[коагуляция]

Умная мысль осенила вашу голову.

Осталось только доказать, что заряд мицеллы определяется ионами Cu²⁺ а не S^2-.

Для этого надо вспомнить о стабилизаторе. Для начала вспомним, какие обычно бывают стабилизаторы. Органику в желатином отбросим. А вот какую соль добавляют для стабилизации?.

 

к сожалению, больше ничего придумать не могу. извините. очень прошу вашей подсказки.

 

В общем я устал ждать еще одного озарения.

Запомните. Стабилизатором служит соль, в которую входит избыток иона, образующего агрегат ядра мицеллы, и, следовательно, являющийся потенциалопределяющим ионом. Все очень просто.

Так как стабилизатор CuSO₄, а сам агрегат ядра мицеллы CuS, следовательно, в избытке, при образовании мицеллы были ионы Cu²⁺.

И ядро мицеллы можно записать так:

{(CuS)_n, xCu²⁺, (m-x)an^a-}^m+ x(an)^a-

an^a- - анион, входящий в первоначальную соль меди.

спасибо огромное! обязательно запомню!

[коагуляция]

Ого, неплохо. А знак заряда роли не играет?

если спрашиваете, то наверное имеет. Могу предположить, что потенциалопределяющий ион Сu²⁺, значит нам нужен отрицательно заряженный анион

[коагуляция]

Степень окисления фосфора тут роли не играет. Играет роль степень окисления всего иона PO₄^3-

Но вопрос я ставил по другому. Почему фосфат-ионы коагулянты в фосфате натрия, а не ионы натрия Na⁺.

 

помогайте, я запуталась окончательно! разве недостаточно сравнить заряды ионов 3- и 1+

[коагуляция]

ст.ок. фосфора в фосфат ионе +5, а ст.ок. натрия +1, хлора в хлорид ионе -1. Поэтому выбираем электролит с большей степенью окисления.

[коагуляция]

Так почему именно фосфат натрия?

 

Правило устанавливает, что коагулирующие силы иона тем больше, чем больше его валентность. Экспериментально установлено, что ионы с высшей валентностью имеют значение порога коагуляции ниже, чем ионы с низшей. Следовательно, для коагуляции лучше брать ионы с высшей степенью окисления.

[коагуляция]

Так обоснуйте его. Прямо правилом Шульце нашего Гарди обоснуйте.

Спасибо, теперь все понятно!

[коагуляция]

А, другие появились варианты.

Тогда Na₃PO₄

 

 

Извините за назойливость, но свой ответ мне необходимо хоть как-то обосновать.

[коагуляция]

А что тут объяснять? Если всего один электролит.

 

Среди вариантов ответа были и другие: K2SO4, NaNO3, Na3PO4. Почему NaCL наиболее сильный коагулянт?

[методы получения водного золя гидроксида алюминия]

Возможно пептизация???

[коагуляция]

При всем богатстве выбора... только NaCl и остается.

 

Спасибо за ответ. Но как объяснить выбор электролита?

[коагуляция]

Какой из электролитов будет обладать наиболее сильным коагулирующим действием к мицелле CuS, стабилизатор CuSO4? Варианты ответа: 1. хлорид натрия

[виды пептизации]

Укажите, какой вид пептизации наблюдается при приливании к свежеполученному осадку Cu(OH)2 раствора HCI?

[методы получения водного золя гидроксида алюминия]

Какой метод использован, если водный золь гидроксида алюминия получен добавлением к осадку гидроксида алюминия (III)раствора соляной кислоты?