dm12
-
Постов
17 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные dm12
-
-
-
А может растворить этот Гарт в 65% азотной кислоте? Свинец и олово перейдут в растворимый нитрат а сурьма останется.
-
А вот это уже серьёзно. Как бы это проверить, пропустить хлор через небольшое количество свинца и посмотреть что будет?
Этим занимаетесь? http://anytech.narod.ru/eFilm.htm
На вроде того, наношу переходной слой на титановый анод.
-
А я надеялся перегонкой разделить смесь тетрахлорида олова и трихлорида сурьмы, разве так не получится? Один перегрняется при 112-114 градусов другой при 218-220 градусов. Примесь тетрахлорида олова мне не помешает мне их потом так и так смешивать вместе. А оксида сурьмы нет в наличии, есть в наличии готовый трихлорида сурьмы но цена 6700 за кг. я не готов к такой цене.
-
-
-
Хочу использовать для выпаривания химический стакан на 5 литров марки ТС. Можно ли его ставить на газ или электро плиту не боясь что он лопнет?
-
Что-то я запутался в двух соснах.
Сколько граммов азотной кислоты в 100 граммах 56%-ой азотной кислоте?
Я так полагал что 56 грамм, однако нашол таблицу там указано для 55% кислоты содержание азотки 738г/литр,вот теперь сижу и не знаю сколько граммов 56%-ой надо взять чтоб в ней было 457г HNO3.
-
-
В нержавеющей кастрюле смешал 2 кг. нитрата аммония и 2.5 кг. отрицательных пластин и долго грел пока масса не стала почти сухой. Гемморное занятие надо сказать мешать эту бяку, надышался аммиака хоть и на улице делал. Растворил всё это в воде нагрел и профильтровал на воронке бюхнера. Короче после всех промывак чистого карбоната свинца я получил 980г. это примерно 25% от теоретического выхода. Очень много осталось в осадке серой однородной массы, непонятно что это, на сульфат не похоже на свинец тоже с кислотами не реагирует в присутствии перекиси тоже. В следующий раз надо попробовать не пластины а чистый свинец взять может это масса из ячеек пластин в осадке. В общем этот оставшийся остаток большая загадка, что это непонятно.
-
Мне нужны карбонат и нитрат свинца, ищу дешёвые способы их получения.
Скорее всего серая масса это губчатый свинец, несмотря на то что аккум убитый отрицательные пластины сохранились отлично и не превратились в сульфат.
Провёл опыт, в расплав нитрата аммония положил кусок отрицательной пластины свинцовую сетку с губчатым свинцом в ячейках. Прореагировало всё полностью, растворил получившийся нитрат свинца водой и прилил соды, выпал белый осадок карбоната свинца.
Буду пробовать в более крупном масштабе получить таким образом нитрат свинца и очистить его перекристализацией. Аммиаком воняет очень сильно, на даче буду делать.
-
-
Как выглядит карбонат свинца я очень хорошо знаю. Реакция не идёт и я не знаю почему, толи там не сульфат свинца толи она вообще не должна идти.
А зачем постоянно менять содовый раствор?
-
Вот тут описан метод выплавки свинца из аккумулятора http://www.g151.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=79&Itemid=31
Там говорится что прокипятив отрицательные пластины свинцового аккумулятора в насыщенном растворе кальцинированной соды пройдёт такая реакция PbSO4 + Na2CO3 = PbCO3 + Na2SO4.
Кипячу уже полтора часа и ничего не происходит, серый порошок в решотках пластин как был так и остался. Эта реакция вообще возможна?
-
Надо очистить раствор перхлората натрия от остаточного хлората натрия, прочитал что можно разложить хлорат сульфатом железа два. Не могу написать реакцию как идёт процесс разложения. Вроде как напрашивается так: 2NaClO3 + FeSO4 = Fe(ClO3)2 + Na2SO4 только не понятно бывает ли такое вещество Fe(ClO3)2 и каковы его свойства не нашол ничего про него.
На практике выпадает рыжий нерастворимый осадок очень похоже на Fe(OH)3 но при этом сильно воняет чем-то похожим на железо и немного выделяется какой-то газ.
-
Получение хлорида сурьмы (III)
в Неорганическая химия
Опубликовано
А почему не перейдёт? В справочниках пишут что при взаимодействии с не концентрированной азотной кислотой олово образует нитрат олова два.