Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Boets

Участник
  • Постов

    240
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Boets

  1. В российских журналах (типа "Вестника академии наук") - точно нет. Они требуют ещё и экспертное заключение и направление от института.

     

    В иностранных журналах такого нет (я публиковался в Journal of Antibiotics, например), требуется только договор передачи авторских прав. Не знаю насчёт аффилиации, но один мой знакомый указал свой домашний адрес. Аффилиацию можно вообще выдумать, никто проверять не будет. Если есть деньги заплатить за open access в высокорейтинговом журнале - то вообще отлично

    (Почти) никто так не делает, потому что обычно институт доплачивает авторам статей, и иногда достаточно прилично. А самому провести исследование и опубликовать его - дорогое удовольствие.

     

    Но не все журналы одинаково полезны. Есть такие, которые возьмут вашу публикацию, невзирая на её качество, возьмут с вас денег за это, а потом статья не появится ни в каких базах и никто её не увидит и тем более не процитирует.

     

    Если интересно, напишите в ЛС, проясню детали. Особенно, если есть какие-то наработки.

  2. Практически нереально. Раз ДЭА будет алкилировать пентиламин, то почему бы ему не алкилировать такую же молекулу ДЭА?

     

    Для получения монозамещённых пиперазинов используют моногидрохлорид пиперазина или большой избыток пиперазина по отношению к алкилгалогениду.

  3. А вы в каком вакууме перегонять собираетесь? В лучшей случае таким манометром можно измерить 0,1атм, то есть 70 мм.рт.ст.

    Если хочется, чтобы было в миллиметрах рт.ст, то надо искать ртутный :)

  4. Добрый день! Есть быстрый и простой вопрос: почему при пересчёте жёсткости воды из мэкв/л в мг/л для кальция используют коэффициент 20, а для магния 12, если оба металла имеют валентность 2?

  5. Для лёгких кислот это - препаративный способ. Лучше только каталитическое декарбоскислирование на окисях редких земель (типа окиси тория).

    С дикарбоновыми кислотами - тут уже вопрос устойчивости продукта. С оксалатом, конечно, димер окиси углерода не получится (окись углерода - то, да), да и с сукцинатом джигурда получится. 

    С тяжёлыми кислотами выход кетонов намного хуже, и падает экспоненциально.

     

    Циклопентанон и циклогексанон так получаются и весьма неплохо.

×
×
  • Создать...