Vismerhill

То есть по идее, продукты реакции будут одни и те же, но просто в первом случае по механизму нуклеофильного присоединения, а во втором- по электрофильному?

ПОмогите пожалуйста разобраться. Не могу понять, как происходит механизм реакций, чем будут отличаться продукты? ..................................CH3O(анион)----> Пропин + CH3OH----> ...................................H(катион)-----> По идее в первом случае анион - это нуклеофил, он даст метокси группу во 2 положение. А как быть во втором случае? С катионом водорода? ЧТо он будет делать?

Спасибо.

Здравствуйте. Я хотел просто подвериться. Прав ли я, что при электрофильном присоединении бромоводорода к 2-метилпент-1,3-диену получится четыре разных продукта? А если присоединение пойдет к бутадиену, то образуется всего 2 продукта, я прав? Просто механизм долго и неудобно писать, но если надо приведу. И еще, имеется ввиду присоединение 1 молекулы кислоты.

Спасибо, а еще есть что-нибудь?

Суть работы состоит в изучении оптимальных условий молекулярного осаждения UO2 из спиртов. Аликвота водного раствора содержащего катион уранила (40 микрограмм в пересчете на уран) упаривается досуха, заливается 5мл спирта (этанол, изопропанол) и подкисляется НСl. Далее через раствор пропускается ток и на катоде осаждается UO2. Выход урана будет зависеть от кислотности раствора, чтобы его контролировать надо мерить pH. Очевидно что если стандартный раствор будет водным то появится межфазный скачок потенциала. Так же нельзя калибровать по водным буферам, у растворителя своя длина шкалы рН.

Хорошо, завтра напишу информацию подробнее. Сейчас нет времени, к сожалению.

Нужна любая информация. Хоть что-нибудь.

Просто все pH метры стандартизированы под водную среду, а нужно измерить водородный показатель в спиртовом растворе. Можно ведь откалибровать pH метр в спиртовом растворе, и если да, то как это сделать? Раствор сравнения какой брать?

1) Гидратация по правилу Марковникова. Получим 2-метилбутан-2-ол 2)Озонирование с последующим восстановлением цинком. Получим ацетон и этаналь 3)Окисление до спирта. Получим 2-метил-бутан-2,3-диол - это качественная реакция на алкены

Да, я знаю) Просто быстро писал и не учел. Спасибо

Насколько знаю, это реакция сопряженного присоединения. Но мне нужно написать ее механизм, а я не очень представляю, как.

Подскажите пожалуйста, по какому механизму будет идти реакция хлорирования алкена в присутствии метанола и LiF.

А если просто взять метиловый эфир метилбензойной кислоты и бромировать его на свету? И да, насколько я знаю, метанол и кислота - будет не свободнорадикальное замещение.

Подскажите пожалуйста, как путем свободнорадикального замещения можно получить метиловый эфир 4-бромметилбензойной кислоты? В одну стадию

Я один раз в своей жизни си% Я один раз в своей жизни синтезировал йодистый азот. Больше не имею желания)) Его было совсем немного, сначала нормально переместил его на железный лист, а через 5-10 минут , только прикоснулся к листу - он и рванул) Дико громко, в ушах звенело 2 суток. Так что нафиг эту дрянь.

Спасибо за совет! А могли бы прокомментировать тот вариант, что я предложил, он тоже имеет место быть?

119 литров воздуха нужно. (25 литров кислорода.) Это же задача 8 класса в школе.

Это была задача, и у нее было условие такое просто. Но я уже придумал решение. Фенилэтилкетон реагирует с уксусным альдегидом, при этом образуется очень неустойчивый альдоль, который тут же дегидратируется с образованием непредельного альдегида. А метилэтилкетон реагирует с уксусным альдегидом с образованием тоже альдоля, но уже устойчивого (который не дегидратируется). К тому же в первом случае продукт хорошо расворим в воде, а второй продукт нерастворим в ней, поэтому их становится легко разделить.

Перегнать, фенилэтилкетон кипит при 218, а метилэтилкетон - при 79.6. Это понятно, но мне нужно разделить путем химических реакций.

Помогите пожалуйста советом. Как разделить смесь фенилэтилкетона и метилэтилкетона? В голову пока ничего дельного не пришло.