Тома-Тома
-
Постов
94 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Тома-Тома
-
-
-
Определить молярную концентрацию раствора с массовой долей карбоната натрия 10% плотностью 1,1 г/мл..
Помогите пожалуйста
-
Диэтиловый эфир с этиленом циклоприсоединение... что получится?
Если я правильно решила, что этанол+этанол с оксидом алюминия всё-таки будет диэтиловый эфир
-
Приведите схемы последовательных реакций, по которым можно из бензола синтезировать
а) альфа-этилнафталин, б) бетта-нафталинсульфову кислоту, в) антрахинон
На примере реакции нитрования соединение а б объясните ориентацию
замещения в ядре нафталина. Назовите продукты превращений в каждой схеме
-
Помогите цепочку составить пожалуйста
-
не пропущен) Наверно имеется в виду, что и так понятно что он там должен быть. Хотя кто их знает.. Спасибо большое
-
Ацетамид (+NaOBr) = 1 (+CH3I) = 2 (+NH3 (прямая и обратная)) = 3 (+NaNO2) = 4 (+HCl) = 5
Помогите пожалуйста хотя бы первых 2-3 реакции
-
Вау... Спасибо большое)
-
Как будет выглядеть схема обратных реакций кристаллического фиолетового которая позволяет применять его как кислотно-основной индикатор?
-
а тогда какие будут схемы последовательных реакций?
-
А 4-бромбифенил и 4,4 - динитродифенилметан из бензола одной реакцией можно получить? Ну точнее на каждое по одной, а не всё вместе)
-
а можно ещё распределение электронной плотности в молекуле а) п-нитротолуола, б) м-аминофенол в) п-хлорбензальдегид г) альфа-нафталинсульфокислота ...Пожалуйста очень большое...
-
А тетрахлорометан + 2 бензола что будет? 1,4 дихлорбензол в большей степени и какой-то алкан?
-
ну хоть как-то намекните... очень вкраце) Но лучше подробней
-
п-этиланилин, анилин, п-нитроанилин, 2,4,6 - тринитроанилин. Так?
-
Расположите по уменьшению основности 2,4,6- тринитроанилин, анилин, п-этиланилин, п-нитроанилин.
-
А вот помогите пожалуйста - бензол с тетрахлорметаном что образует? Какой-то хлордифенилкетон... Я запуталась. И если можно формулу того, что получится подскажите
-
Будет гидратация, Там где разрыв двойной связи по правилу Марковникова он присоединит воду и получится спирт.
По-моему так)
-
Приведите схемы последовательных реакций, по которым из бензола можно синтезировать: а) α-этилнафталин; б) β-нафталинсульфокислоту; в) антрахинон. На примере реакции нитрования соединений (а) и (б) объясните ориентацию замещения в ядре нафталина. Назовите продукты превращений в каждой схеме.
Я правильно понимаю, что а-в синтезируются из нафталина, а нафталин изначально из бензола при температуре с ацетиленом? А вот дальше тупик...(
-
-
-
п-нитротолуол + [H]= что? Толуол и кислота? Подскажите пожалуйста)
И пользуясь случаем.. хлорирование нафталина при уф-освещении, что получается?
-
Ого.. а правильные везде? Мне потом надо то, что получится ещё с хлороводородом соединить. Это ж сколько вариантов-то...)
-
CH3-C=C-CH3 ? Только там три связи, а не две. Незнаю как поставить
Определить элемент
в Решение заданий
Опубликовано
Спасибо. Я что-то сложное начала вычисять.. всё гораздо проще)