Dorif

Так денег нет. К тому же: соли драгметов в Молдове не попадают под понятие оборота драгметов.

А конкретно на карбонат и хлорид цезия, хлорид рубидия, цезий, рубидий, бериллий металлические, соли бериллия, урана и тория. Территориально в Кишинёве. Нитрата серебра около 150 грамм, сульфата - 250.

Плавится туристическим газовым резаком. Я таким серебро и медь плавил и как портативную стеклодувную горелку юзал. Там температура пламени около 1300°C.

Да, для тория есть такое явление.) И даже нитрат уранила приходит в равновесие с ²³⁴Th за полгода где-то. Поэтому нитрат уранила старый лучше почистить соосаждением гидроксида тория с гидроксидом железа. Даже методичка есть где-то у меня.

До радона там ещё несколько продуктов распада. С большим периодом полураспада. Соответственно. в препаратах. приготовленных за то время. что уран известен человечеству он там в опасных количествах выделяться не может. Меньше НТВ смотрите - там на ролике бред.

Чего вы боитесь урана как огня? Его излучение экранируется фольгой даже. Проверено. Для грязной бомбы ни тот, ни другой непригодны - большой период полураспада, малая активность (по сравнению с ⁹⁰Sr из контрольного источника ДП-5В хотя бы - навеска нитрата уранила раз в 10-100 меньше фонит, чем КИ и экранируется фольгой от конфет, 4 слоями). Зачем оно мне: а) для коллекции элементов б) для опытов(хочу изучить химию актинидов, с лантанидами уж наигрался, да и радиохимия - интереснейшая вещь). в) ацетат уранила - офигенный аргумент, если надо что-то у аналитиков сменять. Они за него глотки грызть будут. И, естественно, отдадут любой нужный реактив/посуду/прибор. В свою очередь вопрос: на кой мне реактор? О_о

Мы в несколько разных странах.) Я не в России.) К тому же: некоторые местные. как я понимаю, рад соли уже покупали/меняли. И ничего.

А почему нет? Соли серебра не помню, чтобы кто-то запрещал к обороту, а если соли урана или тория расфасовать в пакетики так, чтобы активность каждого была меньше МЗА - тоже всё норм. К тому же ацетат уранила можно как аналитический реактив считать.)

Есть нитрат и сульфат серебра. В сумме около 400 грамм. Меняю на соли указанных элементов. Территориально расположен в Кишинёве.

Защитил дипломку на 10, УРАААН!

А можно в реакции Клея-Киннера-Перрена хлорид алюминия на другую кислоту Льюиса заменить? Хлорид алюминия безводный закончился, а хлорида олова (IV) - хоть топись. Спасибо заранее!

Частично только. Хотелось бы поподробнее про ремонт, техническое описание посмотреть... Хочется на всякий случай уметь их отремонтировать, что бы с ними не случилось.

А меня можно поздравить с приобретением весов АДВ-200 в домашнюю лабу.) Нахаляву, правда их чуть подремонтировать надо будет, но руки вроде откуда надо, так что прорвёмся.)

Есть у кого документация на весы АДВ-200? Понимаю, что это мамонт, но это единственные аналитические весы, которые мне удалось заполучить для домашней лабы. Спасибо!

А в чём роль третичных аминов или вторичных аминоспиртов при переэтерификации третичных же фосфитов или вторичных алкилфосфонитов? Например, при переэтерификации диэтилметилфосфонита используют кроме того, чем переэтерифицируют ещё и диэтиламиноэтанол. Зачем он там, диэтиламиноэтанол что, сам не будет в переэтерификации участвовать и образовывать побочный продукт? Где вообще поподробнее почитать про такие реакции(растворители, условия, катализаторы)? Спасибо большое.

А чем бы пробирку от соединений селена очистить? Шибко загадил селеном при плавке - земноводное душит выбрасывать и пробирку ТС и ошметки селена. Вот думаю: чем можно растворить или в какие соединения перевести? Галогенами (хлор, бром) можно будет в галогениды перевести? Или азоткой горячей в селенистую кислоту? Заранее спасибо!

Жило-было на Руси во озере глубоком Чудо-Юдо страшное, да злобное. И требовало оно, чтобы каждые 100 лет ему из окрестных сёл да деревень 100 прекрасных девушек приводили. Просыпается в очередной раз Чудо-Юдо, поднимается на гладь озёрную, да видит: не девицы красные на бреге стоят, а юноши бравые. Не в платья наряжены. а в кафтаны да штаны серые. И шеломы серые на головах у них. И пищали формы чудной в руках эти юноши держат. Выходит тут один, самый бравый юноша со сдвоенными молниями на кафтане, да черепом с костьми на шеломе и вопрошает: -Was ist das? И ответствует ему Чудо-Юдо: -Чудо-Юдо я... Молодец, не дослушавши, перебивает: -Was? Jude? Soldaten, Feuer! И стреляют юноши из пищалей MP-40 производства немецкого, и убивают чудище неудачливое. Ибо нефиг с кем попало разговаривать.

Книга в инете не находится. но тут: http://link.springer...00442355#page-1 немцы пишут, что в кислых растворах востановление дитонитом поисходит быстро, но в сильнокислых (pH около 2 и меньше) сопровождается выделением серы. Как бороться-то с этим выделением, ибо они пишут, то такое и в более слабокислых растворах наблюдается, только попозже? Цитирую: Vielen Danke für Hilf!

А в каких условиях? И сколько это примерно по времени занимало? Заранее спасибо!

Ну, высшие спирты понятно, что не комильфо - они в воде нерастворимы. А так - у меня больше всего как раз метанола.) Спасибо!

Такой вопрос: для куркумовой реакции нет разницы, на каком спирте настаивать куркуму для экстракции куркумина? Заранее спасибо!

Не всё. Далеко не всё. Ссылки на литературу оттуда сейчас тоже не шибко полезны, ибо те книжки сейчас не найти. В частности мне так и не удалось найти книгу "Аналитическая химия урана и тория" переводную. Нема-с.

Ну а от цинка его можно будет потом отделить? Например, окислить перекисью, осадить диуранат аммония аммиаком. Цинк должен в растворе в виде комплекса остаться. И кстати: а цинком долго восстанавливается?

Сабж. Допустим бромид пиридиния? Спасибо заранее!

Чем лучше делать и в каких условиях(pH, t°)? Дитионитом натрия(есть под рукой), диоксидом тиомочевины(сейчас нет, но думаю достать смогу), ронгалит(сейчас нет, достать хз, если смогу, но надеюсь, что в химмаге есть)? Уран в виде нитрата уранила. Спрашиваю заранее, ибо его мало и хочется делать точно зная, что получится. Поэтому вопрос тем, кто с этим работал. Заранее спасибо!