edge
-
Постов
128 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные edge
-
-
-
Как его лучше всего делать ? Через серную кислоту и этанол (меня терзают сомнения что там что-то не то образуется - навроде диэтилосерный эфир)
Или так ?C2H5ONa+S+Br2=(C2H5O)2O+Na2SO4+NaBr. Тогда он вообще золотым обойдется ...
Хочу Гриньяра изучать, да не могу подходящий растворитель подобрать ...
-
Добрый день.
Думаю, что дешевле этого способа только купить баллон кислорода на заводе Но мне его надо не много. Грамм 50 (да газ, но удобнее в граммах мерить)
Есть вот такая идея из книги
2H2O2=2H2O+O2 (выше 150 град или комн., кат NaOH,MnO2,Pt,Cu) как по уму провести реакцию, что б не бурная и при легком нагревании ибо кислород нужен исключительно безводный
Спасибо.
-
-
SO2+ Cl2 + SCl2=2SOCl2
SO3 + Cl2 + 2SCl2=3SOCl2
Только зачем он вам?
Спасибо. Прямое назначение - для хорангидридов карбоновых кислот. Думаю целесообразней покупать :( Просто думалось, что тионил получше будет пятихлористого фосфора ибо трудности отделения хлорангидрида от хлорокиси фосфора сопряжена с многократной перегонкой.
-
Добрый день.
Есть ли практические указания по получению через SCl2 и О2 ?
-
Добрый день
Скажите пойдет ли олово хлористое (II) или олово хлористое (IV) для скажем ацетофенона по фриделю крафтсу. А то реактив чуть дешевле выходит ?
Спасибо
-
Доброе утро.
Думаю вот поварить EtBr с KCN получится ли EtCN ?
А то сомнения есть по поводу красной кровяной соли - наверное таки там Амид Калия получается ...
П.С. Все практикумы перерыл, а там - йух !
-
Барбитурат хочешь сделать ?
Сейчас я найду для тебя синтез. Где-то видел ...
Беркенгейм А.М, - Химия и технология синтетических лекарственных средств. Вообще смотрел в Лернере - CH3CH2Br и нашел там.
П.С. Вопрос - охрененный. Нашел случайно, как сделать пиперазин
-
Случайно наталкивался в практикуме, что из ИПСа можно этот самый ацетон получить(правильно - окислением). У нас его теперь мне не продают :(. Рано или поздно придется занятся этим ... Гитис - Практикум по органической химии.
Можно бромацетон сделать Всякие конденсации изучить ...
-
Здравствуйте.
Подскажите пожалуйста в каком практикуме есть про получение нитрилов по Кольбе ? А то облазил все и ничего не нашел ...
Спасибо.
-
Ежели ты в 9-ом классе возьми какой-то практикум по пиротехнике. Самое оно - увидишь простые вещества в действии, только не забывай записывать опыты с веществами ...
-
Нагретой медной проволокой в парах метанол превращается в формальдегид
Орлов Е.И. - Формальдегид, его добывание свойства и применение
-
-
Бромируй толлуол например или чистым бромом или бромной водой. Тоже лакриматор, но не такой сильный как хлорацетофенон ...
Слышал о методике в диоксане, про уксусную ни разу .Ледянка? Можно методику пожалуйста, хотя бы в личку.
Тут обсуждалась эта тема. Среда нужна кислая что бы инициировать кетонную таутомерию. Иначе выходы стремятся к нулю. Осмоление продукта (может бром ваще до углерода окисляет нах я х.з. )
-
А что такое с этанолом ? Сахар дрожжи и поташ в стране закончились ?
И серняги на самом деле надо совсем немного, только не надо мешать её со спиртом, надо взять какой-нить бензол, толуол, ксилол или их смесь и просульфировать, и уже этой сульфокислотой дегидратировать спирт. Себестоимость получается 500-700 р за литр. Как грица без справок и поручителей ))).
Да я тоже когда получал задумался - а диэтиловый ли это эфир. А то заявленных наркот свойств не наблюдалось, ровно как и горючести ...
-
По аллилбензолу есть много практикумов. Например СОП, аллильный спирт, фридель-крафтс = аллилбензол
Пропенилбензол меня смущает наличием крестика между CH связями и странностью миграции водорода ...
Как его изомеризовать (аллибензол) ? Ведь он получается из аллильного спирта и бензола по Фриделю - Крафсту. Соотвественно должен как то получаться пропенилбензол из н-пропилового спирта и бензола ?
Или я что-то не так понял ?
-
-
Добрый вечер, опять я с тупыми вопросами
Вот скажем для галогеналканов подходит диэтиловый эфир (растворитель), для нитрилов подходит, для гриньяров, собственно тоже подходит, но его нужно делать из этанола и серной кислоты (у меня есть сомнения, что может получаться либо диэтилсульфат, либо ещё что-то ибо по заявленному практикуму - отгонка при 140градусах из этилсерной кислоты с периодическим прививанием этанола получилась непручая жидкость, которая нихрена не сильногорючая)
На что его можно заменить ? На четыреххлористый углерод ? Или же Петролейный эфир ? Что - то универсальное есть ? А то вот в той-же базе чемистра (www.chemister.ru) только он везде упоминается на ряду с этанолом, метанолом и проч ...
П.С. Есть сомнения в том, как его делать ...
П.П.С. Он регенирируется после реакции ? Т.е. можно его как-то перегнать, а то дорог он как-то. На литр уйдет х.з. сколько этанола, х.з. сколько серняги(Серняга помнится сгодится и в дальнейшем) ...
Спасибо
Edge
-
Не пойдет эта реакция. А ещё думается мне, что радиатор скорее будет дюралевый ...
-
-
Добрый день
Пойдет ли реакция ? Как её лучше делать ? Просто смешать и поварить ? Или пропустить бромоводород через спирт ?
Вроде спиртяга - щелочное ...
Спасибо
-
Доброе утро
Продукт восстановления Ацетофенона атомарным водородом - 1-фенилэтанол
C6H5-CO-CH3 --[H]--> C6H5-CH-OH-CH3
Можно восстанавливать цинком в ледянке
-------------------------------- Алюминиевой фольгой и нитратом ртути
-------------------------------- Цинком в солянке
Какое-то щелочное восстановление проводить
Где есть что-то из практикумов по этому вопросу ? Если я правильно понял как 2-ая связь восстанавливается ...
Спасибо
-
Добрый вечер
Сколько вообще есть изданий этого труда ?
Неорганику не в счет, там нихрена про перманганат нету.
Диэтиловый эфир, для реактива Гриньяра. Абсолютный.
в Органическая химия
Опубликовано
По теме сказать есть, что или нужно пёрнуть лишь бы не молча ?