edge
Пользователи-
Постов
128 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент edge
-
Катализатор нужен. AlBr3 кажется
-
Доброе утро, уважаемые химики ! Хотелось бы поинтересоваться на счет возможности проведения Фриделя - Крафтса не с AlCl3(безв), а AlBr3(безв), т.к. судя по Корякину трибромид алюминия легче делать нежели трихлорид. Есть ли какие подводные камни, при проведении реакции ибо в практикумах встречал только AlCl3 безв.
-
Хм.м.м... догадался проверить на ацетоне ( по идее должен воспламенить). Не то. Вопрос решен. Просто не чистый MnO2 или что ?
-
Сыпанул MnO2, прилил H2SO4, нагрел, наблюдал выделение O2 Раствор приобрел слабый розоватый оттенок. Из-за чего это ? Не окислился ли ион Mn^+4 до Mn^+6 или может там образовалась HMnO4 ? Спасибо
-
Получение брома из MnO2,KBr,H2SO4. Неудача :(. Что не так ?
edge опубликовал тема в Неорганическая химия
Уважаемые товарищи, решил я получить бром ОСЧ, не знаю для чего, да просто хотел проверить Двукокись Марганца IV на предмет офигенности, как окислителя Делал по уравнению 2NaBr + 2H2SO4 + MnO2 -> Br2 + Na2SO4 + MnSO4 + 2H2O 129гр 69,7мл 54гр -> 100гр 89гр 95гр 23гр Смесь час кипела, а бром не отгоняется ни в какую. Оксид Марганца 4 как был черным так им и остался, конденсат имеет желтоватый цвет серной кислоты. К утру имеется немеренно непрореагировавшего MnO2 и слой образовавшейся соли. А брома вообще нету. Получается в очередной раз теория - гавно полное ? Или как понимать, что отгоняется вода+серняга при 120 град, но без брома. Он ведь летучий и должен улетев оставить мне соли в колбе. Читать практикумы всякие с адскими контакными синтезами и ректификационными колоннами ? Вычитал формулу на химик.ру(в неорганических реакциях) и в какой-то методичке. Просто хотел получить действительно ОСЧ бром с аптечной точностью (думал как расписал, так и получу) -
А что такое ПАМ ? И чего он не показал где натрий получился ? Он в парах вытеснился или где ?
-
Спасибо уважаемые ! Разживусь деньгами - куплю термометр и померяю жидкости температуру.
-
Доброе утро. Вот настраиваю систему для перегонки. Термометр не пришлифованный, вставленный в пробку на 14. Насадка Вюрца. Показывает, гадюка температуру пара( H2O) 103 градуса и ни в какую не 100. Шарик термометра на уровне изгиба насадки Вюрца Вставил термометр на уровне, как на рисунке. Что делаю не так ? Как вообще рекомендуете вставлять ? Может термометр не хороший (важен диапазон в 1 градус ибо в планах работать с низкокипящими жидкостями легко отгоняемые из р.м.)
-
Блин, одни детишки. Хорошо это, если из крупных промышленных городов. Промышленная химия в почёте. Я-хм. Образование не назову, не нужно оно вам тут. Роман - 29 лет, прикалывает меня это занятие ибо всё видно сразу, хотя порой не всё понятно. Чё там металлурги, нефте-газо химики не перевелись на Руси ? Блин, одни детишки. Хорошо это, если из крупных промышленных городов. Промышленная химия в почёте. Я-хм. Образование не назову, не нужно оно вам тут. Роман - 29 лет, прикалывает меня это занятие ибо всё видно сразу, хотя порой не всё понятно. Чё там металлурги, нефте-газо химики не перевелись на Руси ? Блин, одни детишки. Хорошо это, если из крупных промышленных городов. Промышленная химия в почёте. Я-хм. Образование не назову, не нужно оно вам тут. Роман - 29 лет, прикалывает меня это занятие ибо всё видно сразу, хотя порой не всё понятно. Чё там металлурги, нефте-газо химики не перевелись на Руси ?
-
Спасибо Ефим. Книга очень поучительная !
-
Коллеги, просветите пожалуйста по поводу восстановления альдегидов. Восстанавливать LiAlH4 не имею возможности из-за дороговизны реактива, а вот Амальгамированным Алюминием, Цинком, Ренея Никелем поиграться желаю очень и очень. Где б про это прочитать. Именно специфика альдегидного восстановления. Или если можно пример в общих чертах. Скажем на не дорогом ацетальдегиде ...
-
Задумал я сделать бензилхлорид. Или скажем 1-хлорметил-4-метилбензол по реакции Блана Всё что мне удалось найти по этому поводу, так это усовершенствованную методику реакции Блана. Когда к смеси бензола, формальдегида и соляной кислоты прибавляют купоросное масло (серная кислота, что-ли?) при температуре 60-62 градуса. Внимание вопросы Формальдегидом не обладаю, обладаю формалином :-\ да и то с изрядным количеством параформальдегида. Соляная кислота сама по себе содержит много воды. Можно так пробовать или смысла нету - только перевод реактивов. Где бы найти практикумы по этому поводу, с описанием процесса, что б получше понять, что там происходит
-
Классически - нитрующeй смесью 2H2SO4 + HNO3 в 3 стадии. В идеале каждый раз нужно ведь чистить продукт от изомеров или выделять их и сохранять для чего-то. Масло по плотности от чего-то всплывало на верх. Нитроний ион израсходовался, вроде все остальное на месте. Так и оставил пока - думаю
-
Исключительно для исследовательских целей. Не более, не менее. Нравится изучать процесс. Хочу понять суть. Скажем почистил я кристаллогидрат (сомневаюсь я что это он) белый от смеси изомеров - тринитротоллуолов (изомеры не захотели растворяться и выпали в виде тяжелого масла на дно пробирки) далее после испарения бензола остался 2,4,6-тнт в виде светложёлтых игл. Скажите Nil admirari там только 2,4,6-тнт или таки был гидролиз какой-то не известный мне ? Школу я окончил в 99-ом году. Терроризм не в моих интересах.
-
Хм я игрался с этим маслом. Его чистил всячески. Так всё-же нитраты(некоторые) гидролизуются или просто кристаллогидрат получается. Там же по идее бензойное кольцо и NO2 группа, да и всё.
-
Был получена смесь изомеров тринитротолуолов в форме масла. После добавления воды масло превращается в парашок. Вопрос - Что произошло ? Либо получился кристаллогидрат, либо произошел гидролиз ? Как записать формулу полученного вещества ? С6H3(NO2)3*nH2O А если гидролиз, то какое это вещество ?
-
Сейчас займусь реакцией Габриэля. Спасибо за подсказку и собственно за ссылку на книгу СОП
-
Итак друг мой нету времени читать топ, но топ весьма интересный. Скажу тебе, что с электролизом я не дружу, по этому опишу химический способ получения Бертолетовой соли. Хорошая она и взрывает и окисляет Налить в стакан 15-29 мл 35%-го р-ра KOH Нагреть и через горячий раствор пропускать равномерный ток хлора, до тех пор покуда не перестанут выпадать KClO3 Хлор как получить великая тайна, но могу сказать, что х.ч. он бесцветный, белый и не очень уж и вонючий
-
Блин сложен и тернист путь в органике. Почему забивать ? Вот пытался сегодня банально сделать нитротолуол. Взял книжицу. Всё повторил и опытным путём понял, что не всё так просто как кажется, а именно - просрал в никуда кучу нитрующей смеси. Нитротолуол вышел, но в книге был подвох. Думал как въехать ведь проще уже не куда. У меня получился в колбе он сразу, остальные стадии после аккуратного нитрования были излишни. Зато с другой стороны (ети её мать) я понял, что абсолютизируется серной кислотой азотная, то есть осушается. Хотелось бы понять к чему берется в данном случае серная и куда девается 2HSO-4 H3O+ NO2 вылетал при подогреве но не очень. Тоже интересно. Конечно можно было и не греть. Ведь конечные вещества я знаю. Практически Если не вдаваться в орто,мета,пара изомеры... Куда нитроний присоединяется я приблизительно представляю, а вот что там дальше понятия не имею. Либо оно в ионной форме там остается (чего по идее быть то не может)
-
А какая формула нитрующей смеси, а то я не нашел
-
Я тоже об этом сейчас думаю. Ведь нитросоединения считаются самыми изученными. Просто не хочется отталкиваться от непонятно чего. Нитрующую смесь хочется применять стандартную. Остальное вроде опытным путём получено.
-
Помогите приготовить нитрующую смесь 2H2SO4 + HNO3 = NO+2 + H3O+ + 2HSO-4 (справа катионы и анионы плавающие в нитрующей смеси) Т.е. молярная масса H2SO4=98, HNO3=63 нужно взять Одну весовую часть H2SO4 и три весовые части HNO3 что бы получить нитрующую смесь максимально оддающую катион нитрония ?