Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

heyvasya11

Пользователи
  • Публикаций

    70
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя heyvasya11

  1. Основной причиной утомления при выполнении алактатных нагрузок является: а) накопление в крови молочной кислоты б) снижение в мышцах концентрации креатинфосфата в) снижение в крови концентрации глюкозы г) снижение в мышцах скорости тканевого дыхания Лактатный кислородный долг характеризует функционирование во время работы: а) аденилаткиназной реакции в) креатинфосфатной реакции б) гликолиза г) тканевого дыхания Основной причиной утомления при работе в зоне субмаксимальной мощности является: а) накопление в крови молочной кислоты б) снижение в мышцах концентрации креатинфосфата в) снижение в крови концентрации глюкозы г) снижение в мышцах скорости тканевого дыхания Алактатный кислородный долг характеризует функционирование во время работы: а) аденилаткиназной реакции в) креатинфосфатной реакции б) гликолиза г) тканевого дыхания Наибольшую максимальную скорость имеет: а) аденилаткиназная реакция в) креатинфосфатная реакция б) гликолиз г) тканевое дыхание Максимальное повышение кислотности наблюдается при работе в зоне: а) максимальной мощности в) большой мощности б) субмаксимальной мощности г) умеренной мощности Быстрое исчерпание запасов креатинфосфата в мышцах наблюдается при выполнении нагрузок в зоне: а) максимальной мощности в) большой мощности б) субмаксимальной мощности г) умеренной мощности Депонирование ионов кальция в мышечных клетках происходит: а) в лизосомах в) в цистернах саркоплазматической сети б) в митохондриях г) в ядре Максимальное время восстановления запасов креатинфосфата в мышцах после выполнения алактатных нагрузок: а) 20-30 с б) 4-5 мин. в) 18-24 час. г) 2-3 суток
  2. heyvasya11

    Fe(OH)3+NaOH=

    Fe (OH) 3 + NaOH → NaFeO2 + 2H2O Условия :при сплавлении Fe (OH) 3 + NaOH (конц,) → Na[Fe(OH)4]
  3. А вообще ведь CuO основный оксид, мб реакция пойдет сразу по гидроксильной и карбоксильной группам? 2CH3-CH(OH)COOH + 2CuO --(t)--> (CH3-CH(O)-COO)2Cu + Cu + 2H2O
  4. heyvasya11

    Получить в-ва

    CH4 +5/2O2 ----> HCOOH + 3H2O Либо так: CH4 + H2O = CO + 3H2 NaOH + CO → HCOONa (t) 2HCOONa + H2SO4 → 2HCOOH + Na2SO4
  5. 1) CH4 + 0,5O2 = CH3OH (t=400) 2CH3OH --(H2SO4,t<140)--> CH3-O-CH3 + H2O 2) 2С6Н5ОН + 5Н2 ↔ С6Н11ОН + С6Н10О (в газовой фазе при 120—140 °С и 0,3 МПа в присут. Pd/Al2O3) 3) H3C-CH=CH2 --(Ni)--> пропин + H2 Пропин + H2O --(H2SO4,Hg2+)--> CH3-CO-CH3 4)CH3-CH3 --(Ni)--> CH2=CH2 + H2 3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O ---> 3CH2(OH)-CH2(OH) + 2MnO2 + 2KOH Реакция Вагнера
  6. heyvasya11

    Серебряное зеркало

    Мда, никогда не открывал Габриеляна. И хорошо,что не открывал. В школе в свое время учился по другому учебнику... Да и программа была углубленная. Даа,правильно,зачем вообще изучать азотсодержащие соединения, на след. год мб еще и кислородсодержащие вычеркнут) Зачем детям жизнь усложнять?)
  7. heyvasya11

    Серебряное зеркало

    Печально это(
  8. heyvasya11

    Серебряное зеркало

    Да даже в школьных учебниках пишут,что из муравьиного альдегида нельзя получить муравьиную кислоту,ради интереса посмотрел в старом учебнике. Ведь полученная муравьиная кислота далее будет взамодествовать с Ag2O
  9. heyvasya11

    получение эфиров

    2С5H11OH --(H2SO4, t<140)--> C5H11-O-C5H11 + H2O
  10. heyvasya11

    Серебряное зеркало

    А я думаю,что неправильно Формальдегид избытком аммиачного р-ра оксида серебра окисляется до угольной кислоты, которая в аммиачной среде образует карбонат аммония. H-CH=O + 4[Ag(NH3)2]OH ---> (NH4)2CO3 + 4Ag + 6NH3 +2H2O Вообще, странная цепочка, даже если писать не комплексную соль, то никакой кислоты не образуется, реакция пойдет следующим образом: H-CH=O + 2Ag2O --(NH3*H2O)--> CO2 + H2O + 4Ag И как же тогда пойдет дальнейшая реакция этерификации?
  11. Сбраживание глюкозы (полученной осахариванием крахмала) в присутствии, например, бисульфата натрия NaHSO3 по схеме. C6H12O6 = CH2OH-CHOH-CH2OH + CH3-CH-O + CO2. Глюкоза = Глицерин + Уксусный альдегид + Углекислый газ. При сбраживании глюкозы с бисульфатом натрия побочным продуктом брожения является уксусный альдегид, а этиловый спирт почти не образуется.
  12. 2,4-диметилпентен-3
  13. heyvasya11

    органическая химия

    Название: 5-гидроксипропановая кислота Функциональные группы: гидроксильная (OH) и карбоксильная(COOH)
  14. ch3-ch(br)-ch3 +koh(спирт) ----> ch3-ch=ch2 ch3-ch=ch2 +hbr --(h2o2)--> ch3-ch2-ch2br эффект Хараша ch3-ch2-ch2br + koh (h2o) ----> ch3-ch2-ch2oh + kbr ch3-ch2-ch2oh + cuo --(t)--> ch3-ch2-coh + cu + h2o ch3-ch2-coh + cu(oh)2 ---> ch3-ch2-cooh +cu2o + h2o ch3-ch2-cooh + cl2 --(Pкр)--> ch3-ch(cl)-cooh+ hcl ch3-ch(cl)-cooh + 2nh3 ---> ch3-ch(nh2)-cooh + nh4cl как-то так...
  15. Например, пропанол-2 в пропанол-1 или же бутанол-2 в бутанол-1.
  16. как вторичный спирт превратить в первичный?
  17. 1)C2H5OH=(H2SO4,t>140)=CH3-CH=CH2+H2O CH3-CH=CH2+HCL=CH3-CHCl-CH3 2)Из этаналя получается этанол( C2H5OH) + K= C2H5OK + 0,5H2 3)C2H2--->CH3COH--->CH3CH2OH 4)C2H4-->C2H5OH+CuO=Cu+H2O+CH3COH 5)CH3CHO--->CH3COOH+NaOH--->CH3COONa+H2O
  18. У меня такое вопрос... Как химическим путем можно отличить уксусную, монохлоруксусную, дихлоруксусную и трихлоруксусную кислоты между собой?
  19. CH2OH-CHOH-CH2OH+3HO-NO2 = CHONO2(CH2ONO2)2+3H2O Нитроглицерин (глицеринтринитрат, тринитроглицерин, тринитрин) Это сложный эфир глицерина и азотной кислоты.
  20. 5C6H5C2H5+12KMnO4+18H2SO4=5C6H5COOH+12MnSO4+6K2SO4+28H2O+5CO2 5C9H12+18KMnO4+27H2SO4=9K2SO4+18MnSO4+10CO2+42H2O CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O n(CaCO3)=50/100=0,5 моль х+2y=0,5 106x+120y=34,6 y=0,2 - C9H12 x= 0,1 - C6H5C2H5 m(C9H12)=24 г m(C6H5C2H5)=0,1*160=10,6 г W(C9H12)=24/34,6=69% W(C6H5C2H5)=31%
  21. heyvasya11

    Вычислить массу.

    H3C-CH2-CH2-CH3+Br2=H3C-CHBr-CH2-CH3+HBr n(бутана)=11,6/58=0,2 моль n(бромбутана)=n(бутана)=0,2 моль m(бромбутана)=0,2*137=27,4 г. Ответ: 27,4 г.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика