kafer96
-
Постов
559 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные kafer96
-
-
почему оксид меди не реагирует с водой? буду очень благодарен если вы еще приведете примеры оксидов которые не реагируют с водой.
Потому что соответствующее этому оксиду основание (Cu(OH)2) не растворимо в воде. Пример подобных оксидов: Cr2O3, MgO, Al2O3 и т.д.
-
Подскажите какие можно на огне или какие лучше на песочной бане
Нагревать колбы нужно либо на водяной/песчаной бане или на асбестовом кружке.
-
Не, просто так, баламутил ее четверть часа. Жечь все равно не стало. А вот выкупатся не выйдет, по Архимеду проще утонуть в Мертвом море.
Нету у меня хромовой, да и 6-валентный хром ядовит.
PS. Если в рану попадет, то конечно, слегка пощипывает, потом перестает. Забавно, если после этого промыть рану водой, то тогда снова пощипывать начинает.
Ну что тут скажешь - мутант я. Радиоактивный.. :aq:Небольшой оффтоп:
Почему то сильно жжет руку концентрированный раствор нитрата аммония.
-
Я чет не вьезжаю ,а мочевина причем? Я про перегонку спрашиваю просто потому что не хочу упаривать электролит т.к. по мне это очень опасно.
Наивно думать, что перегонка азотной кислоты менее опасна, чем упаривание электролита.
А если вы хотите просто перегонять уже готовую разбавленную азотную кислоту с целью получения концентрированной кислоты, то ее надо перегонять с P2O5.
P.S. Кстати и правда, а при чем здесь мочевина? :blink:
-
Из очень инертного вещества
Нету у меня никаких мозолей
И эта стойкость у меня еще с 1998г. подмечена. А для 36% H2SO4, не секунды, а 15 и более минут как минимум (азотку столько не пробовал), потом просто надоедало руку в банке держать, поскольку это мешало что-то другое делать.Вы в банке руку держали, чтобы проверить когда начнет жечь?
Если да то вы еще хромовую смесь проверьте. Через сколько она начнет жечь вам руку? :ninja:
-
-
Ищу хлорат калия , нитрат бария и стронция , азотную кислоту конц. от пол литра , соляную конц. и серную конц. столько ее , цинк порошок , гидрооксид натрия и калия , калий металл , натрий металл ,литий, цезий , гадолиний , нитрат серебра ,затем посуду : холодильник прямой (чтоб в приемник стекала жидкость ) каплеуловитель , и вобще предлагайте свое добро
А зачем вам гадолиний? :blink:
-
-
Его всё-равно очищать, так что особой разницы не будет.
Зато разница будет в количестве полученного продукта.
-
А при чём здесь ум?
Смотря сколько нужно нитрата бария..
Нитрат бария нужен в основном для пиротехники, а значит его нужно много. Нитрат серебра дороже нитрата бария раз в 100.
-
Бред. если перегреть, просто изменится содержание продуктов. Она у вас так не взорвётся. Вот за чем действительно надо следить - так чтоб всякая органика и прочие окисляемые вещи туда не попали.
Из сливок закись это бред. Выйдет крайне дорого и неудобно. Следуйте совету Watson, и всё у вас будет хорошо.
А я что, разве сказал что она взорвется? Просто будут другие продукты реакции и веселящий газ не получится.
-
нет ребят вы не поняли . у меня есть крбонат стронция и хлорид бария
Ну тогда все просто: добавляйте к карбонату стронция азотку до прекращения реакции, а затем выпариваете раствор.
Хлорид бария переводите в карбонат и выполняете те же действия, что и с карбонатом стронция.
Кстати, как сказал mirs не забывайте, что нитрат стронция - сильно гигроскопичная штука.
Большинство солей легко получаются из карбонатов.
Со стронцием понятно.
Из хлорида бария - как получить карбонат бария, тоже вробе бы объяснять не надо.
В кашу из карбоната капать азотку, пока не растворится карбонат.
Предварительно посмотреть в справочнике растворимость этих солей.
Далее фильтрование и перекристаллизация.
возможны фокусы с гигроскопичностью и невозможностью получить кристаллы из воды.
В хлорид бария можно добавить нитрат серебра, если хочеться в одну стадию.
Вы что с ума сошли?! :blink: Из нитрата серебра предлагаете получать нитрат бария!
-
-
Гм ...
Что же мне теперь его снова нагревать, а потом медленно остужать ?
Попробуйте отфильтровать и высушить выпавшие кристаллы. А затем смешайте с сахаром и капните серной кислоты. Загорится - значит бертолетова соль.
-
-
Интересно. Не знал, что сера вообще растворяется в растворителях, думал как углерод - не растворяется. А интересно в этаноле или ацетоне растовряется?
Точно не уверен, но по-моему сера не растворяется ни в ацетоне ни в этаноле. Зато хорошо растворяется в сероуглероде, бензоле и толуоле.
-
ёлки . вы что тут обсуждаете?? как получить их по отдельности . ненадо никаких магнитиков :blink:
Нитрат бария можно получить тремя способами:
1)Химмаг (Самый предпочтительный метод)
2)Отдираете намазку с бенгальских огней, растворяете содержащийся в ней нитрат бария в воде, а затем выпариваете раствор.
3)Проводите реакцию сульфата бария (продается в аптеке) с углем, получаете сульфид бария. Растворяете его в азотной кислоте (Внимание!!! Выделяется много сероводорода!!!), а затем выпариваете раствор. (По этому методу лучше не делать. Это на крайний случай)
Нитрат стронция можно достать только в химмаге.
-
Я пробовал получать хлор по реакции гипохлорита натрия с разбавленной серной кислотой. Хлора выделяется не очень много, однако для опыта горения металлов в хлоре вполне достаточно. А для получения клатратов нужен другой вариант.
-
HCl, HBr, HNO3, NaOH, KOH, Ca(OH)2, Nacl, KNO3, Al2(SO4)3
HCl=H++Cl-
HBr=H++Br-
HNO3=H++NO3-
NaOH=Na++OH-
KOH=K++OH-
Ca(OH)2=Ca2++2OH-
NaCl=Na++Cl-
KNO3=K++NO3-
Al2(SO4)3=2Al3++3SO42-
-
-
-
Как из целлюлозы получить динитроклетчатку?
Нитрованием. А действительно зачем?
-
Как получить . Нужен чистый диоксид кремния . А деньги пока что выкидывать не хочу на жидкое стекло, так как есть ортосиликат натрия .
Добавить кислоту и выпавший осадок кремниевой кислоты прокалить.
P.S. Что-то я не понял, как ваш вопрос соответствует названию темы. В названии темы вы спрашиваете как получить жидкое стекло из кристаллического силиката натрия, а внутри темы спрашиваете, как из силиката натрия получить диоксид кремния. Вы уж определитесь что вас интересует.
-
А если не ТС прогреть над плитой , и на огонь ?
Пробовал нагревать колбу на спиртовке - все было нормально, но если греть на горелке, то не знаю. Скорее всего лопнет.
Ну что тут скажешь - 
И эта стойкость у меня еще с 1998г. подмечена. А для 36% H2SO4, не секунды, а 15 и более минут как минимум (азотку столько не пробовал), потом просто надоедало руку в банке держать, поскольку это мешало что-то другое делать.
Перегонка азотки
в Синтез соединений
Опубликовано
Да, вместо окиси фосфора можно использовать конц. серную кислоту.