divine_excuse
-
Постов
8 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные divine_excuse
-
-
Боюсь, Вы меня не совсем правильно поняли: эти механизмы - конкурентны. Может один преобладать, может другой, может они равный вклад имеют - вот в этом смысле нельзя однозначно отдать предпочтение одному из них.
Ну, не писать же оба механизма в каждой реакции с вторичным алкилгалогенидом...Допустим, в задании, описаном выше я написала Sn1, указала причину такого выбора - полярный растворитель. Оцените ответ по пятибальной системе.
-
Для ВТОРИЧНОГО алкилгалогенида - вполне! Предполагать можно и тот, и другой механизм - нет никаких ОБЩИХ соображений, позволяющих выбрать между ними.
Спасибо большое за ответ и за то, что успокоили!
-
Ответ здесь может быть один: опираясь только на данные задачи однозначный ответ дать нельзя.
То есть фактически какой бы механизм я не использовала в реакции, Sn1 или Sn2, и тот и другой выбор можно разумно обосновать?
-
Для вторичных галогеналканов оба механизма примерно равновероятны, по крайней мере заметно конкурентны. Полярный растворитель (ацетон) благоприятствует механизму Sn1, участие сильного нуклеофила (йодид-анион) - механизму Sn2. Без кинетических данных однозначно о механизме ничего сказать нельзя.
Не знаю поможет ли это как-нибудь, но вторичный галогеналкан - 2-хлорбутан.
-
Неаллильное вторичное галогенпроизводное реагирует с йодидом натрия в ацетоне. Sn1 или Sn2? Почему? Можно ли дать однозначный ответ?
-
формула соли какая?
Nahs, nahso3 и далее в подобном духе.
-
Как определить pH раствора соли если не указаны абсолютно никакие данные, кроме ф-лы соли? Ни концентрации, ни массы, ни-че-го...Соль - кислая.
Ацилирующая способность производных карбоновых кислот
в Решение заданий
Опубликовано
В связи с чем увеличивается ацилирующая способность в ряду?
RCOCl - (RCO)2O - RCOOCH3 - RCONH2