Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Konstantinrs

Пользователи
  • Публикации

    16
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Скока работа будет длиться - скока надо, стока и будет. Мало случаев, когда сделал то, потом другое, потом выяснилось, что исходники грязные или вообще не соответствуют надписям на банках? Недели две назад, на банке написано: камфора, рацемат. Сносил, проверил - активна (ну просто тупо не поверил, потому как рацемической камфоры днем с огнем не сыскать). Тут тоже нюхать будем? На термометрах что-то плавить - увольте. Есть приборы для измерения температуры плавления. Опять же - 21й век на дворе. ПМР спектр - 2-3 минуты вместе с "пробоподготовкой". Так что весьма и весьма быстро. И быстрее чем
  2. Разорвать может из-за того, что летучие фракции в инжекторе могут самовоспламениться. Но это раньше такое было. Не из собственного опыта, коллеги делились впечатлениями)
  3. Насчет хвастовства и самоутверждения на этом форуме - смех) Только не мне и не здесь. Мало того, что тут задают такие вопросы, так тут еще и писать грамотно не умеют) Тогда зачем? Да просто ржачно) Чуть выше написано "Химия для профессионалов", и одновременно с этим задаются такие вопросы) Вообще, если речь идет о профессионализме - то за такие вопросы просто в бан. Иначе получается "Химия для школьников" и не более того. Спектры - это не тупость. Даже в случае отличия анилина от метанола. Это необходимость. Ничего не имею против "чутья" и "чувств" в химии. Но это требует доказательств. Никто
  4. и не соглашайтесь на газоанализаторы ни в коем случае. Там плюс-минус километр и причем не этого вещества, а какого-нить другого)
  5. Стандартно чистят углеводороды так: на два-три дня заливаешь изо-октан в колбу с марганцовкой. Пусть стоит. Потом промываешь концентрированной серной килотой, если в нем полно сернистых соединений - будет кислота окрашиваться в желтый цвет. Ну и моешь до тех пор, пока раствор кислоты не станет прозрачным. На литр уйдет может 50мл, если сильно грязный, в три-четыре приема. Потом промываешь раствором водным гидроксида натрия крепким. Потом водой, чтоб щелочь вымыть, потом перегнать. Глянь в справочнике, скока поглощает изооктан. Я не помню. Вот хлороформ до 245, гексан - 210 и ИПС также. Так ч
  6. Вопрос, который задан - просто смех. И он не может быть обсуждаем в принципе. Как отличить бульдозер от мобильного телефона??? Что тут скажешь... А спект надо снимать в любом случае. На физ свойствах далеко не уедешь. Допустим, т.пл. И если она не совпадает с литературной? Значит, вещество не чистое. А чем загрязнено? И вообще оно ли? Сразу надо приучать химиков мыслить химически...
  7. Не будьте алхимиками... и не смешите химиков ни своими вопросами, ни своими ответами. Спектр - это док-во, довольно весомое. А как там чего пахнет и льется - это ээээ... Конечно, сам вопрос - ахтунг) Просто я в ответах не нашел ФХМА, а это не только самое надежное, но и самое точное. Можно увидеть примеси, установить чистоту и т.п. Органолептика - это как раз алхимия. Будешь объяснять, допустим, на конференции: для синтеза использовали анилин, который с виду и по запаху был достаточно чистым) Кажись и в метиловом спирте примесей было немного) Я просто к чему это...я вот нанюхался всякой дрян
  8. Что-то дешево вы сегодняшние хромассы цените. Нормальный хромасс 5-7 мультов в полном оснащении и обвесе с базами данных типа НИСТ какой-нить. По диоксинам - куча статей, методик и пр. С наноконцентрациями справится и правда только хромасс (учитывая, что речь идет о смесях). Е-лайбрари и ACS вам в помощь)
  9. А тупо спектр снять - не судьба? Вместо того, чтоб нюхать и алхимией заниматься... ЯМР, УФ, ИК, масс, элементник...
  10. С помощью ГЖХ можно ответить на оба этих вопроса. На ПИД все выйдет. Основные пики - основные вещества, малые пики - примеси. Дозируя стандарты - можно ответить на вопрос - какие примеси и вообще из чего состоит топливо. Если в качестве детектора стоит МС - то проблема со стандартнами вообще отпадает. У диз топлива, реактивного и печного есть определенный состав. Нормы. И они состоят из определенных фракций, содержание которых гостировано. Вообще после разгонки получается сначала керосин, т.е. ракетное топливо, потом дизтопливо, потом мазут типа печного топлива. Смешав керосин с мазутом - по
  11. Подскажите, плиз, если кто знает, где можно раздобыть сульфид для синтеза омепразола. Сам омепразол не нужен, нужен исходник, из которого его получают. Сам омепразол - сульфоксид, исходник - сульфид. Исходник такой же как омепразол только без одного кислорода у атома серы. Формулу омепразола можно посмотреть в википедии, соответственно мысленно убрать кислород от серы и будет то вещество, какое мне нужно. Где его надыбать? Вроде во флуке, ланкастере, мерке, альфа-аесаре его нет. Мож какая фирма на заказ делает или еще чего? Если этого вещества, которое используют для синтеза омепразола, нет в
  12. Спс за копипаст из энциклопеции))) Это все понятно. Меня и интересуют конкретные синтезы, весь тех процесс мне ни к чему. Мне нужен сам принцип синтеза, условия, реактивы, реакции. Вот конкретно как получают я.к. из отходов янтаря? Что добавляют, как выкристаллизовывают, как чистят? При подкислении, соответственно из динатриевой соли як получает сама як, а в случае п-нитрофенола - из п-нитрофенолята натрия (желтого цвета) - сам п-нитрофенол бесцветный. Мути и осадка не образуется, вроде неоткуда. Метанол и этанол с неорг фосфатом вроде себя нормально чувствуют, ничего с ними такого не происхо
  13. Конкретный вопрос: каким образом выделяют в промышленности янтарную кислоту из различных объектов? Есть ли специфические осадители, кроме ионов свинца, серебра, бария? Ну или более конкретный вопрос: надо препаративно разделить: неорганический ортофосфат, динатриевую соль янтарной кислоты, метиловый и этиловый спирты. Аналогичная ситуация с п-нитрофенолом: п-нитрофенол+неорг фосфат+метиловый спирт+этиловый спирт. Я вот думаю, спирты отогнать в обоих случаях. В первом случае фосфат осадить ионами кальция, а там уже перевести соль в саму янтарку солянкой, упарить и выкристаллизовать... Во втор
  14. Образование - высшее химическое, Кировский вуз, химфак, второй год обучения в аспирантуре РАН (заочно), 3 года стажа мнс-ом в аккредитованной лаборатории, хроматографист (Вариан, Кристалл) - аналитик, 25 лет. Нет командировкам. (Командировки с целью обучения (в другие регионы, страны) приветствуются).
  15. Действительно, смех, а не зарплата))) Кто и пойдет))) Может быть, немного другое имелось ввиду: у нас самое последнее оборудование, самые последние специалисты, самое последнее...
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика