-
Постов
5999 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
78
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент St2Ra3nn8ik
-
Углекислым газом удушить: наполнить им банку (реакция соды с лимонной кислотой) и мышь туда бросить.
-
Свежеочищенные препараты тория тоже дают только альфу.
-
Да, фэйк. Тока саморазряда не только не хватит, но и вектор магнитного поля не подходит для вращения магнита, к тому же поле должно быть вращающимся; просто расставленные батареи его не дадут никогда. Под столом обмотки спрятаны, как в магнитной мешалке, питаемые низкочастотным током с частотой порядка единиц или долей герц, и вся система с магнитом действует как синхронный двигатель. Или, как вариант, под столом медленно вращающийся магнит спрятан.
-
Это с каких таких пор туда уран кладут?!
- 51 ответ
-
- 1
-
Будет, и еще больший, чем при ст.усл. Вспомните правило: для усиления гидролиза нужно разбавлять и/или греть. Например, при 500оС даже NaCl гидролизоваться будет.
-
Tati7 имела ввиду применение 20% раствора аскорбинки для химического пилинга, т.е. наружно, и в качестве кислоты, а не в качестве витамина. Всасывание аскорбинки в таком случае просто ненужно.
-
Треснуло за счет неравномерного нагрева банки (она ведь стеклянная? обычная нетермостойкая, как для домашних консервов?). Микроволнами нагрело водный раствор, а раствором нагрело банку в области соприкосновения раствора со стеклом, стекло расширилось, выше же уровня жидкости стекло не нагрелось (поскольку стекло не поглощает микроволны) и не расширилось, в результате чего в стекле возникло механическое напряжение и оно лопнуло по линии жидкости. Это чистая физика, а не химия.
-
Почему же врут? Азота в воздухе по объему 78%, а по массе как раз 75% и будет.
-
Ловите: Хлор. Свяжитесь с товарищем с этого сайта. Может быть, поможет.
-
Очень интересно. Тогда зачем же они написали в составе на этикетке о присадках?
-
Могут быть: комплекс присадок для улучшения работы аккумулятора. В ойлрайтовском, который покупал лет 10 назад, в составе было указано, что есть. Не указано только, какие именно вещества добавляют в электролит.
-
Уточню сказанное коллегой Lujin. Осадок хлорида серебра нужно промывать водой не просто до прозрачности промывных вод, а до их бесцветности. Промывание делаете так: приливаете в стакан с хлоридом серебра чистой воды (лучше дистиллят), тщательно размешиваете, потом даете осесть осадку на дно (ждать не менее часа) и осторожно сливаете воду с осадка в другой стакан, не давая слиться туда осадку (стакан для предотвращения потерь серебра, если осадок все-таки решит последовать за водой - иногда бывает). Так повторяете несколько раз. Каждый раз к небольшому количеству уже слитой с осадка хлорида серебра промывной воды (отлитой в пробирку) прибавляете немного аммиака (нашатырного спирта): это проба на медь и никель - если есть синее окрашивание (смотреть на белом фоне), продолжаете промывать хлорид серебра, пока окрашивание не прекратится.
-
Бозоны - класс частиц с целочисленным спином (0, 1, 2...). Для них выполняется квантовая статистика Бозе-Эйнштейна. Бозон и список бозонов.
-
Откуда там уголь возмется-то?? Буру можно и без соды брать: она используется как флюс для удаления окислов и для защиты серебра от воздуха (оно кислород растворяет). Насыпаете в емкость для плавки порошок серебра, а сверху немного буры и плавите. Только желательно сначала буру отдельно прокалить для удаления воды (при прокалке бура превратится в "попкорн" - вспучится, и ее после этого надо просто истолочь; тогда при плавке с серебром она пучится и улетать в виде пыли не будет).
-
Темный осадок по виду очень похож на порошок серебра; попробуйте расплавить его горелкой.
-
Оконное стекло не пропускает жесткий УФ, но пропускает УФ-А 350-400нм. УФ-А роговицу не обжигает, но при слишком длительном воздействии может поведить сетчатку.
-
Царская водка здесь не при чем. Просто соляная кислота при приливании ее к раствору нитрата серебра реагирует с ним с образованием малорастворимого хлорида серебра - он идет в осадок, а примеси (если они есть) остаются в растворе. Вместо солянки здесь можно взять просто раствор хлорида натрия, это тоже дает осадок хлорида. Но ведь вы и так уже хлорид серебра получили, зачем же по новой то его делать??
-
Да, должен был измениться цвет с белого/светло-серого на темно-серый (цвет порошка серебра). Я то делал с цинком и подкислял соляной кислотой - все работало, а алюминий за счет окисной пленки может пассивироваться, из-за чего реакция идет слишком медленно; об этом я не подумал... Еще можно попробовать восстановить не алюминием, а железом: гвоздей бросьте туда, только выньте алюминий. И снова нагрейте. Или постарайтесь все-таки достать цинк (я его добывал из солевых батареек). PS. Тогда же я пытался восстановить формалином аммиакат ( реакция "серебряного зеркала"), но почему-то не вышло (может, формалин старый), глюкозой не пробовал. PPS. Забыл предупредить: нужно сначала проделать тестовые опыты с небольшим количеством хлорида серебра (в пробирке), и когда все получится в небольшом масштабе, тогда уже делать с большим его количеством.
-
Да, серку можно добавлять приблизительно. Греете пару часов, чтобы все прореагировало (я когда делал, просто поставил стакан с этой смесью в термос с горячей водой). Потом как прореагирует, как уже сказано, несколько раз промываете от раствора солей алюминия. Промыть можно на фильтре. PS. Все, спать пойду.
-
Попробуйте для начала 1мл электролита на 100мл. воды. Ну так можно же и проверить. Ничего ведь не теряете. Серебро от этого точно не пропадет.
-
Алюминий нужно брать по уравнению: 3AgCl+Al=3Ag+AlCl3, но с избытком. В случае алюминия все же посоветую подкислить для предотвращения гидролиза хлорида алюминия (купите в автомаге электролит: это и есть 36% раствор серной кислоты). Часть алюминия растворится. Потом нужно промыть осадок и плавить.
-
Можно и без подкисления (просто оно немного ускоряет восстановление).Попробуйте взять вместо цинка кусочки алюминия.