Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Everleigh

Пользователи
  • Постов

    110
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Everleigh

  1. Будет ли при стандартных условиях (298 К) с течением времени мутнеть оконное стекло?

     

    если кто то понимает как объяснить это с точки зрения строения веществ проясните, не понимаю за что тут браться....

  2. Какое пространственное строение имеет ион [Ni(NH3)]2+ ?

    Если смотреть весь комплекс [Ni(NH3)6]Cl2, то так как Координационное число = 6, то пространственное строение -октаэдр , в вопросе написано просто

    [Ni(NH3)]2+ ,имеется ввиду К.Ч.=6 или уже что то другое?

  3. У Вас методика предусматривает получение осадка соли, скорее всего, не столь уж малорастворимой. Лишняя вода приведет к потерям комплекса - останется в растворе. Кроме того, возможно, комплекс малоустойчивый и существует только в концентрированном растворе, а лишняя вода его просто может разложить.

    Спасибо)

  4. Комплексов никеля много, и все разные.

    У меня идет синтез Хлорид гексаамминникеля (II) [Ni(NH3)6]Cl2 ПРи этом я для синтеза использую: Реактивы: кристаллогидрат хлорида никеля (II) NiCl26H20, хлорид аммония, концентрированный раствор аммиака.

    Методика. Взвесить на техно-химических весах 5 г хлорида никеля и растворить его в возможно меньшем количестве воды. Добавить в раствор 30 мл концентрированного раствора аммиака. Отдельно приготовить 10 мл насыщенного раствора хлорида аммония, добавить к нему 3 мл концентрированного раствора аммиака и влить полученный раствор в ранее приготовленный раствор хлорида никеля. Дать раствору отстояться в течение 20 мин, после чего осадок отфильтровать на воронке Бюхнера.

     

    И у меня дан вопрос: почему хлорид никеля следует растворять в возможно малом количестве воды при синтезе комплекса..

  5. Подскажите пожалуйста в чем состоит реакция разбавления комплекса?

    Например у меня дан комплекс [Ni(NH3)6]Cl2, его можно разрушить с помощью кислоты это способ связывания коплексообразователя в малорастворимое соединение, помимо этого можно еще добавить Na2S-тоже идет разрушение,

     

     

     

    1.
    У устойчиво ли данное соединение в водном растворе при разбавлении и добавлении кислоты? Ответ подтвердите уравнением реакции

    Нужно привести 2 реакции сначала 1 способ разрушения-это разбавление а потом 2 способ разрушения это добавление кислоты или всё таки 1 реа кто понял подскажите.
  6. Подскажите пожалуйста кто может

     

    Хлорид гексаамминникеля (II) : [Ni(NH3)6] CI2

     

    1. К какому классу относится синтезируемое соединение? Как оно диссоциирует в водном растворе? Какие ионы легко обнаружить в растворе?

     

    2. С какой целью добавляют аммиачный раствор хлорида аммония?

     

    3. Устойчиво ли данное соединение в водном растворе при разбавлении и добавлении кислоты? Ответ подтвердите уравнением реакции.

     

    4. Составьте уравнение гидролиза хлорида никеля (II). Почему хлорид никеля следует растворять в возможно малом количестве воды?

     

    5. Какое пространственное строение имеет ион [Ni(NH3)]2+ ?

  7. Объясните пожалуйста реакции переэтерификации между трилинолеилглицерином и тристеароилглицерином..я понимаю как сделать например реакцию между тристеароилглицерином и любым другим Тагом, в кот 2 ацила одной и той же кислоты а другой другой к-ты. но как это сделать?

  8. уравнения гидрирования указанных кислот до насыщенных

    Уравнения реакций этих насыщенных кислот с NaOH

     

    Даже наверное так: гидрирование ТАГ содержащего остатки этих кислот

    Омыление полученного насыщенного ТАГ с образованием смеси солей насыщенных кислот (мыло) и глицерина.

    cпасибо!)

  9. Не понимаю какие реакции нужны в этом задании, просто осуществить щелочной гидролиз данного ТАГА?

    а задание таково:

    при гидрировании ТАГ содерж ацилы линолевой, олеиновой и линоленовой кислот был получен продукт с йодным числом равным 0. какое по составу мыло может быть получено из этого продукта?

  10. Дано такое задание

    определить строение вещества состава С5Н10О5 , дающего гидразон и озазон, образующего с хлористым ацетилом соединение С13Н18О9 и окисляющегося в С5Н10О6 .Последнее соединение при нагревании с концентрированной HJ (имеется ввиду Н I наверное)дает валериановую кислоту.

     

    не могу понять если реакция с HI то должен же образовываться многоатомный спирт, а тут пишется что кислота. кто сможет разъясните пожалуйста.

  11. Боргидрид натрия "влиять" на активность моноз может единственным способом - превращать альдегидную группу в спиртовую. Оптически активная моноза превратится в многоатомный спирт, который может оказаться мезо-формой и потерять оптическую активность:

     

    e807e48257dd.jpg

    Ксилоза при восстановлении даёт ксилит - спирт, в молекуле которого есть плоскость симметрии, поэтому ксилит является мезо-формой, и не смотря на наличие двух оптических центров - оптически неактивен (эти центры нейтрализуют друг друга). А вот арабиноза, скажем, и после восстановления остаётся асимметричной молекулой и арабинит сохраняет оптическую активность.

     

    Спасибо большое!) Всё четко и понятно!)

  12. в теме диазо азо соединения попался вопрос:

    написать уравнения последовательных реакций с помощью которых можно получить из М-нитротолуола М-бромтолуол

     

    не могу разобраться как с помощью солей диазония ( которые как раз и обеспечивают эти самые последлвательные реакции) осуществить это

×
×
  • Создать...