Watson

Я его вообще хотел в шариках в класс принести , но передумал . Ведь это все же синтетический наркотик .... Будут еще просить . Хотя , на выпускной можно ... 2 шарика на помещение 1 комнаты - это не много?

Не понял .... А как они вообще должны вырасти?

Ну гидразин я уже варил . Будеть время , хочу закупиться массово , и замутить литров на 6 в двух бутыльках .... Но это из мочевины . Как варить из нашатырного спирта , стоит 1 л самопального от NaNO3 из аммиачки остался ..... ???

Ну таким способом натрат выпадает в осадок , его еще подорвать можно будет :bg: после просушки

Что за бред? При добавлении к азотке мочевины , выпадает ее нитрат , ВВ

То есть если взять соль свинца , и покрыть им катод со свинцовым анодом даже при 1 вольте , получу инертный электрод?

А мне 16 лет , учусь пока что в школе . Начинаю крупно заниматься химией .... Начну с получение натрия в лампочке , потом диээтиловый эфир , уксусный ангидрид :bi: , потом сварю еще раз гидразин и попробую получить люминол

Очень прикольно . На форуме запрещено обсуждать методику синтеза , правила техники безопасности и безопасного обращения с ВВ обсуждать можно

Я тоже проделаю этот опыт , но летом , когда поеду в деревню .... В городе нет места , где можно безопасно это осуществить

Как по мне - возьмите 2 спирали , соедините последовательно и поставте на место . Сопративление увеличится , P станет больше

Проблему 4 я решал охлаждением аммиака через трубку , погруженную в лед и растворением его в охлаждаемой воде . Стоит теперь около литра самодельного нашатырного спирта , выкинуть жалко ..... Незнаю , что с ним делать , может повысить концентрацию еще одним получением NaNO3 и гидразин получить?

В первой теме кто-то получил натрий из раствора .... :cm:

В неорганической химии недавно тему создал , вопросы задавал .... Вакуумная лампа из нитрата . Возьму раствор в дистиллированной воде , ток резко подскочет .... 1 вольт в растворе должно хватить

Натрий .... Тогда намотаю вечером

На трансформатор от старой радиолы . В том опыте такой же был ....

Этого хватит для нормального протекания электролиза? 1 вольт и до 20 A ?????

Что хочу сказать : 1. Перед БП ставьте лампу на 220 В и можете смело идти по своим делам . 2.Температура кипения чего? Селитры? Так ее плавить нужно . Или на водяной бане? 3. Значит первый БП был маломощным .....

Значит просто найду металлическую емкость с закручивающейся крышкой и буду делать на открытом пространстве

А как Леший с открытой емкостью делал?

Банка из под краски подойдет? Она выдержит в случае повреждения лампы?

Я знаю . Я нашел у бабушки 2-нитевую лампу на 3,75 В . Но если она в расплаве треснит , ничего не будет при взаимодействии Na+NaNO3? Это последний интересующий меня момент

Или добраться до близжайшего пункта приема металлолома , купить медной проволоки и трансформаторного железа и самому намотать

Подскажите , какую емкость выбрать? Я прсто хотел сфотографировать , что б было красиво , но прийдется брать банку из под краски в качестве основной емкости (( Лампа в горлышко колбы на пролезает :bh: И удобнее будет трубку для отвода NO2 приделать . Пергидроль купил , трансформатор есть , варить буду на газовой плите . Остался диодный мост и натриевая селитра (ее тоже варить нужно) ..... Вроди бы все .... Только родители сомневаются .... :cf: У меня один вопрос , если лампа в расплаве треснит , не будет лишних брызг? Это единсвенное , что вызывает сомнение

На быструю руку http://zalil.ru/32965344

Так вы с лампой делали? Или просто в растворе? И еще у меня идея , перед опытом сделать электрод из оксида свинца , который исползовать в качестве анода