Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Властелин бензойных колец

Пользователи
  • Публикации

    28
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя Властелин бензойных колец

  1. Подскажите, что получается в этих двух реакциях: C6H5CH(OH)CH(NH2)+C6H5COC6H5=H2O+? C6H5CH(OH)CH(NH2)+C6H5COCH3=H2O+? Получиятся основания Шиффа, но какие именно. Можете, плиз, привести формулы данных оснований(НЕ брутто, и желательно не графические). На что он будет разлагаться при воздействии хлорметана, йодметана и т.д-будет ли про разложении кетон галогенированным или нет? Спасибо огромное!
  2. Муравьинка окисляется до углекислого газа и воды? Ведь именно она мне была нужна, а не уксуска
  3. Я вообще-то думал что четвертый. Совсем бабаяновцы охренели, скоро воду включа в список-а что, из нее можно перекристаллизовывать наркотики :D
  4. То есть, надо расчет делать: на атом спирта-два атома кислорода(один водород отнять, другой-окислить до к-ты). Это, конечно, ясно, но я на всякий уточнил. Теперь главное чтоб не ахнуло во время реакции) Ну, муравьинкой и уксусом я себя обеспечил))
  5. Приятели работают лаборантами, и имеют доступ к карточкам(так бланк с разрешением на покупку прекурсора из 4-го списка называется-с другими списками не работают). Там за свои лаве все покупать надо, и цена нехилая. Взрыва из-за добавления хромилхлорида в ацетат натрия не будет(если по чуть-чуть из капельной воронки)? Ведь тут как с сульфурилхлоридом-при пропорции 2 моль хлорида на моль ацетата-хромилхлрид, а 4моль хлорида на моль ацетата-сразу ангидрид будет. Так насколько это вероятно?
  6. Вы имели ввиду спирт-сразу до угольной кислоты? Это очень удобно будет, правда!!! Только где сей чудо-перманганат достать в Харькове, или как получить очень чистый и в значительных кол-вах, Ведь из всего, что я читал в Нете, подходит только электролиз с марганцевым анодом в щелочном расстворе. Тут есть проблема-восстановление пиролюзита до чистого марганца, или для электролиза катит и приролюзит?Ах, да, совсем забыл, можно ли брать избыток хромовой смеси и окислить спирт сразу до к-ты, просто мороки меньше, чем через альдегид
  7. Как тогда насчет "отрывания" оксидом фосфора воды из уксуса, и реакция ангидрида с соляной кислотой? Мне кажется, что это из области фантастики, (хотя тут пишут что это возможно: http://ru.wikipedia....%D1%80%D0%B0(V), и тут http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BD%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%B8%D0%B4%D1%8B_%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D1%85_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82 это тоже упоминается) фосфор вряд ли "отщепит" воду. А подходит ли реакця ацетата натрия с хромилхлоридом-так по-идее можно получить ацетилхлорид. Просто сейчас не могу достать хлориды фосфора
  8. Конечно нет, это я на всякий пожарный написал. У нас просто жаргоном "вторичными альдегидами" называют кетоны. Так покати хромовая смесь, или гидроксид меди? В окислении первым опыт имею, со вторым не работал. Есть какие-то нюансы?
  9. Чем в домашних условиях можно окислить(не знаю подойдут ли-но как пример: хромовая смесь, селитра) альдегиды до соответствующих карбоновых кислот(альдегиды первичных спиртов-ацетальдегид, формальдегид). Читал, что оксидом серебра-то по-мажорному. Так же можно гидроксидом меди(II)-насколько это удобно и возможно, ведь это очень легко приготавливаемый реактивов. Какие еще есть вещ-ва, пригодные для этого.
  10. Можно ли пропусканием газообразного HCl в ледянку с водоотнимающими(т.к. хлористый ацетил легко гидролизуется) агентами получить ацетилхлорид. Вот уравнение: CH3COOH+HCl=CH3COCl+H2O. Воду можно попытаться отнять чем-нить сильным-пентаоксидом фосфора P2O5, например, а после отогнать ацетилхлорид от ортофосфорки(ацетилхлорид кипит про 30 по цельсию, а ортофосфорка-150). Кто что думает и насколько это осуществимо?
  11. А фенилацетон, можно получить из 1-фенил-2-нитропропена. Как получить оный из 1-фенил-2-нитропропанола-дегидрация P2O5 прокатит? Еще вроде можно получить из бензола и хлорацетона, а последний-из перхлората(белизна), ацетона и любой к-ты(про прямое хлорирование не говорю-это сложно). Вместо хлорацетона можно заюзать бромацетон. В реакции побочкой будет бромоводород. Кто-нибудь знает, как из расствора онного получить бром(бром ведь, сука, редкий)
  12. Да, признаюсь, что протупил, хлорацетон(или бромацетон) лучше
  13. 1-фенил-2-нитропропан-1-ол получают конденсацией нитроэтана с бензальдегидом. А если провести конденсацию йодэтана(или хлорэтана) с бензальдегидом, получить 1-фенил-2-йодопропан-1-ол, а после галоген заменить водородом? По-моемку, это баян, но может оно и возможно.
  14. Один товарищ поинтересовался, не смогу ли я достать ему ето вещство. Единственное что с него можно сделать-окислить хромовой смесью до фенилацетона(вы понимаете о чем идет речь), но мне кажется это нереальным. Других нехороших применений ему не знаю. Но если бы товарищу было нужно, он бы сделал фенилацетон из хлорацетона(белизна+солянка+ацетон или прямое хлорирование или электролиз) с бензолом(в присутствии AlCl3). Если честно, я ума не приложу зачем ему, но уже самому стало интересно.
  15. Мне желательно получить 1-фенил-2-пропанол без обходных путей, и с реактивами подоступнее. Способ, что привел rrr, (щелочь, после серка, далее гидразин, щелочь, дегидрация и вода)-мне очень нравится-простой, легко проводимый(гидразин напрягает, но это не проблема, особенно если можно гидрат заюзать). Но он, как я понял, не прокатит. А если прокатит, дайте, плз, уравнения реакции, или хотя бы объясните процесс взимодействия и вещества, уравнения составлю сам за нех.
  16. . Разве 1-фенил-2-нитропропен можно получить простым нагреванием(или дегидрированием, скажем, моим любимым фосфорным ангидридом) 1-фенил-2-нитропропан-1-ола? А можно ли провести обратную реакцию, т.е. добавить воды(или провести гидролиз, только каким способм?) к 1-фенил-2-нитропропену?А еще по-моему, фенилацетон получают железным порошком в ледяной уксуске, или на хлориде олова.
  17. Именно первое мне и нужно. Я даже план работы расписал: 1)присыпать щелочи 2)Прилить конц.серки 3)Убрать воду серкой(я больше люблю оксид фосфораV) 4)Присоеденить воду(про это пожалуйста, поподробнее-думаю, что просто прилить воды не покатит) 5)Радоваться! Еще поскажите, плз полную формулу 1-фенил-2-нитропропанола, что бы удобнее и правильнее составить уравнения реакции, провести расчет и после-реакцию
  18. А такой йодацетон может использоваться в реакции Фриделя-Крафтса вместо хлорацетона? Так же в реакции получения йодацетона должен выделяться йодоводород: CH3-CO-CH3+I2=I-CH2-CO-CH3+HI, который кстати не безвредный, поэтому реакцию лучше вести под тягой/на улице и не сувать лицо в сабж. Можно выделяющийся йодоводород пробулькать в воду, если йодоводородной кислоты дефецит.
  19. Понятно. Но как же мне всетаки отщепить нитрогруппу нах, а на ее место приделать водород? Или это невозможно? судя по рисункам-врожде невозможно
  20. Правильно 1-фенил-2-пропанол и 1-фенил-1-пропанол, да? Мне нужен 1-фенил-2-пропанол
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика