Lujin

Где-то видел в Инете тигель, у которого дно в виде конуса. В рекламе говорилось, что все драг металлы, находящиеся в расплаве при застывании окажутся на дне. Типа, отпилил кончик получившейся болванки и отправил на аффинаж. Вопрос: насколько это практично? Например, сплав пусть будет такого состава: Ag - 5%, Au - 0,02%, Fe - 2%, Ni - 2% остальное медь. Или при таких малых концентрациях драги будут рассредоточены по всему объему? Ищу альтернативу электролизу. Уж очень это долгий процесс.

Интересно, кому можно продать медный порошок, полученный в процессе электролиза? Плавить в слитки лень.

Так проще показалось и надежнее. Раньше на пробу растворял в ЦВ нержавейку - всё нормально было. А тут серебро село на нее... Такой вот компот. Месяц уже стоит, не знаю что делать. Попробую в азотной стравить серебро...

Вот еще задачка Ювелирные отходы от полировки как обычно отжег в муфельной печке в нержавеющей чашке. Сырье сплавилось в стекловидную массу. Чтобы не заморачиваться, решил растворить всё в царской водке вместе с посудой. Чашка быстро покрылась слоем серебра - и всё. Пробовал растворять чашку электролизом. Получается. Но часть нержавейки падает кусочками, а не переходит в раствор. Полюбому на этих частичках будут оседать драг.металлы. Чем же можно растворить посеребренную нержавейку? ))) Чтобы все в раствор перешло. Думаю сплавить нержу с большим количеством меди и пробовать снова растворять. Других мыслей нет пока...

Это понятно. До абсолютной чистоты все равно не промоешь большие количества. Ничего не трудно. Т.плавления - 455С всего. И не разлагается. Хлор не летит.

Подскажите чем лучше почистить расплав серебра? Какой окислительный флюс использовать? Приноровился плавить хлорид серебра в индукционной печке, туда присыпаю понемногу пищевой соды до прекращения реакции. Но серебро получается грязноватым.

Свинец - ну... Проще в ЦВ тогда.

Слышал, что есть такой флюс, с помощью которого обрабатывают ювелирные шлифовальные отходы. Перемешивают, сплавляют - и золото сливается в один королек на дне тигля. Что это? Щелочь какая-то?

Везде водные растворы продают только. В принципе, раствор щелочью легко обрабатывается. От гайморита убойная вещь. Враз прочищает )))

Литра в жидком виде - за глаза. Поэкспериментировать. Холодильник - медный змеевик от самогонного аппарата. Стеклом не обзавелся пока. Что там можно неправильно сделать?

Сухой лед то я, наверное, найду.

Спасибо большое за советы!

Подскажите как лучше получить жидкий аммиак в лабораторных условиях? Или купить где? Вроде он сжижается при 10Атм? Думаю, в герметичный резервуар поместить хлористый аммоний и гидроксид натрия и нагреть. Резервуар соединю с холодильником (Он медный. Не разъест?). Холодильник будет охлаждать до +5С. Во всей системе будет давление 10Атм. Получу я в итоге жидкий аммиак? Или его как-то проще получить из водного раствора. В полученном аммиаке желательно чтобы поменьше влаги было.

Автор ограничил доступ. Можно просто поискать похожие по запросу: "Осветление отработанного масла".

22мбар

Тогда уж проще бензин перегнать )))

Очередная попытка получить философский камень из отработки. На одном из этапов получается такая смесь, которую надо разделить. Конечно, дистилляция само сабой. Но может быть есть что попроще?..

Так и есть.

Бензин будет использоваться как растворитель масла. Потом его надо возвращать в оборот. Может есть какой еще растворитель у которого способности к растворению заметно зависят от температуры? А если эту смесь заморозить, то при кристаллизации смесь не разделится?

Существуют ли другие способы кроме дистилляции? Вымораживание, например?

Даже не подумал про порошковую м-гию. Вообще, идея была пустить магниты с оргтехники во вторичный оборот. Но, если с этим такие заморочки, то...

Думаю собрать много маленьких магнитов от жестких дисков и отлить из них один большой. Если с последующим намагничиванием вроде все ясно, то относительно процесса плавки есть вопросы. Какой флюс лучше использовать против окисления? Если засыплю углем, этого будет достаточно? Пробовал плавить магнитики автогеном - получается много шлака. В идеале нужно сохранить исходные пропорции сплава. Плавить буду в индукционной печке в графитовом тигле.

Зачем придираться? Конечно, я имел в виду водный раствор. Все прекрасно дымит, если кислоту не жалеть. И осветляется. С паром перегонял просто: пропускал пар через емкость с разогретым маслом, а потом пропускал через холодильник.

Пробовал с паром перегонять. Результат изумительный. Но производительность очень низкая :((( А электричества установка при этом ест - будь здоров. Плюс еще масло, когда его просто греешь без пара, может резко вскипеть при 150С и 200С. Постоянный контроль нужен... Может есть у кого какие-нибудь новые идеи? (если не жалко)

Зачем продавать такое сокровище? )))