Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Vimto

Участник
  • Постов

    260
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Vimto

  1. Vimto

    ПМР спектры

    ChemDraw, ACDlabs Это соединение наверняка тупо гуглится, выйдет на molbase или еще куда аналогичное.
  2. "Знал бы прикуп, жил бы в Сочи" Кто заранее знает, что и как будет лучше? Оба варианта имеют право на жизнь, но какой из них выгорит (и выгорит ли вообще?) неизвестно. Я для себя выбрал вариант с защитой кандидатской, уходом из НИИ и потом уже работой в R&D. Но и выбор у меня был попроще: аспирантура тогда была три года (2011-2014), а не 4 как сейчас. Потом с армией надо было что-то решать. Из минусов, раз вы работали уже в НИИ, то знаете, что зарплаты адекватной не было и не будет. Копейки по ставке + какие-то крохи от грантов (если они есть). Степень может и не помочь с работой впоследствии. Альтернативный вариант - хз... За 4 года можно и не продвинуться никуда по карьерной лестнице. Тогда надо будет снова работу искать. Что конкретно в R&D привлекает?
  3. ЕМНИП, такие надкислоты препаративно готовят из кислоты и 30% пергидроля с добавкой 1% серной. Когда много занимался эпоксидированием, сначала ставил пробник с MCPBA, чтобы точно знать, что реакция идет. А потом уже идти на более дешевые надкислоты.
  4. Хз, думать надо... У меня структура так и не родилась. Рассуждения: По 1Н - синглет 7.61, т. е. должен быть только протон, связанный с ароматикой и не связанный с фторами. Т. е. не CHF2, CF2H. По 19F - два разных фтора с приличным сдвигом. Т. е. нет еще и CF3 группы. И тут получается, что пентафторбензол еще мало по m/z (и не подойдет по ЯМР), а гексафторбензол уже много и тоже не подойдет по ЯМР. Бифенил вроде тоже на канает по m/z. Нафталиновые хз. Короче, или я неправильно рассуждаю, или тут какие-то хитрые структуры.
  5. Одно из самых сильных из доступных - основание Шлоссера - смесь BuLi и t-BuOK. Депротонирует толуол, бензол.
  6. Это https://www.sigmaaldrich.com/RU/en/product/ALDRICH/345024
  7. "Сами реакции уже написаны". Нижний пример: фторы справа пропали, азот появился. Бок слева с ошибкой написан. Тут надо по классике "или крестик снять или трусы надеть"😀
  8. Сернягу перегонять не надо 😁
  9. Можно что-то содрать из книжки "Домино-реакции в органическом синтезе" (Титце, Браше, Герике).
  10. Здесь заявлено 80%. J. Org. Chem. 2001, 66, 1403-1412.pdf
  11. Конкретно в этой реакции если долго греть с каким-нибудь терт-бутилатом калия, то можно получить дифенил- или даже трифениламин. А вообще, ариламин + галоарил в присутствии палладия - это реакция Бухвальда-Хартвига.
  12. Быть может, сабж просто купить и не запариваться?
  13. Кипятить 1 час над P2O5, чтобы убрать воду и этанол (до 1% в продажном хлф). Потом перегнать, отбросив первые 5-10%.
  14. Synth Commun 1994, 24, 1547-1555 Synthesis 2012, 44, 2630-2638 Почему не рассматривается вариант имидазол-->алкилирование?
  15. Начните с англоязычной Википедии. Вылезет немало именных реакций, а дальше уже каждую подробнее. В работе часто использую гидроксилирование по Шарплессу с помощью AD-mix. Относительно современно, конец 20 века вроде.
  16. Могу посмотреть бд, если конкретные структуры будут.
  17. В литобзоре можно отдельно остановиться на гидроксилировании. Там немало можно написать и на школьном уровне. А если выйти за его пределы, то и книжку...
  18. Думаю, что получится ценная смесь трудноразделимых продуктов. RCHO + PCl3/PCl5 реакция идет.
  19. Первая ссылка в гугле при поиске этого названия 😂
  20. Для себя решил, что не буду делать. Эффективность не доказана, последствия и побочки еще впереди.
  21. В присутствии Pd/C он разлагается на водород, аммиак и CO2.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика